Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kurkumin hatása a rák anorexia-cachexia szindróma kezelésére fej-nyaki rák III-IV. stádiumában szenvedő betegeknél (CurChexia)

2023. március 27. frissítette: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Kettős-vak, placebo-kontrollos, randomizált vizsgálat II. fázisa, amely a kurkumin hatását értékeli a rák anorexia-cachexia szindróma kezelésére fej-nyaki rák III-IV. stádiumában szenvedő betegeknél

A kurkumin vizsgálata a rákos anorexia és a cachexia szindróma megelőzésére lokálisan előrehaladott és előrehaladott stádiumú fej- és nyakrákban (III., IV. stádium)

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thaiföld, 10400'
        • Phramongkutklao Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fej-nyaki rák III-IV
  • Rák anorexia cachexia szindróma 2011-ig A rák cachexia nemzetközi konszenzus
  • Enterális táplálás nazogasztrikus szondával vagy gasztrosztomiával
  • ECOG 0-2
  • Normál csontvelő, vese és májműködés
  • Az enterális emésztés és felszívódás normális működése

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • A kurkuminra vagy a gyógynövényekre adott allergia története
  • A felhasznált gyógynövények története
  • Az elzáródás biliárjának története
  • Vérlemezke- vagy véralvadásgátló szerek anamnézisében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kurkumin
Kurkumin 4000 mg/nap x 60 nap
Intervenciós kart adunk 4000mg/nap Curcumin fogyasztására 60 egymást követő napon.
Placebo Comparator: Placebo
Placebo x 60 nap
Adunk egy kontroll kart placebó 60 egymást követő napon át történő fogyasztására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomtömeg
Időkeret: 60 nappal a beavatkozás után
Bioelektromos impedanciaanalízissel (BIA) mérjük az izomtömeget.
60 nappal a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
BMI
Időkeret: 60 nappal a beavatkozás után
Bioelektromos impedanciaanalízissel (BIA) mérjük a BMI-t
60 nappal a beavatkozás után
A kéz megfogja az izomerőt
Időkeret: 60 nappal a beavatkozás után
A fogantyúk teljesítményét kézfogásteszttel mérjük
60 nappal a beavatkozás után
szérum NF-kB szint
Időkeret: 60 nappal a beavatkozás után
ELISA-val mérjük a szérum NF-kB-t
60 nappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tawasapon Thambamroong, MD, Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. február 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 20.

Első közzététel (Tényleges)

2019. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel