Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Post-markedsføring oppfølging av langsiktig type ureteral stentsett

7. februar 2020 oppdatert av: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
Ureterale stenter har vært mye brukt i mange urologiske operasjoner. Selv om det er flere rapporter angående effektiviteten av langsiktige ureterale stenter for malign ureteral obstruksjon, ureteral striktur og urolithiasis, er erfaringen begrenset med langtids ureteral stents laget av Taiwan. Etterforskerne må foreslå den 5-årige rapporten etter markedsundersøkelsen. Selv om denne observasjonsstudien, kan etterforskerne forstå den kliniske sikkerheten og effektiviteten ved å plassere ureterale stenter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Ureterale stenter har vært mye brukt i mange urologiske operasjoner. Hovedformålene med å plassere ureterale stenter inkluderer forbedring av ureteral obstruksjon, beskyttelse av nyrefunksjonen og drenering av infeksjon. Selv om det er flere rapporter angående effektiviteten av langsiktige ureterale stenter for malign ureteral obstruksjon, ureteral striktur og urolithiasis, er erfaringen begrenset med langtids ureteral stents laget av Taiwan. Derfor vil etterforskerne gjennomføre denne post-markedsføringsundersøkelsen for å observere og undersøke endringene av ureterale stenter, f.eks. hydronefrose, infeksjon og steindannelse. Nå er dette produktet godkjent av European Medical Device Administration. Etterforskerne må foreslå den 5-årige rapporten etter markedsundersøkelsen. Selv om denne observasjonsstudien, kan etterforskerne forstå den kliniske sikkerheten og effektiviteten ved å plassere ureterale stenter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sanxia Dist.
      • New Taipei City, Sanxia Dist., Taiwan, 23702
        • Rekruttering
        • En Chu Kong Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De siste pasientene som faktisk brukte "Bioteq" Ureteral Stent Set (Long-Term Type) er inkludert, og en ikke-grupperingsmetode er tatt i bruk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter som brukte "Bioteq" Ureteral Stent Set (Long-Term Type) i sine behandlinger.
  2. Pasienter med komplette grunnleggende parametere.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med noen av følgende tilstander er ekskludert fra denne kliniske studien:

    Pasienter med ufullstendige grunnparametre.

  2. Minoritetene, barna og spesielle befolkninger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Langtids-type ureteral stentsett
Pasienter med langtids-type ureteral stentsett på grunn av ureteral striktur.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hydronefrose
Tidsramme: 5 år
ingen hydronefrose, mild hydronefrose, moderat hydronefrose, alvorlig hydronefrose
5 år
Nyrefunksjon
Tidsramme: 5 år
serum BUN nivå
5 år
Nyrefunksjon
Tidsramme: 5 år
serum kreatin nivå
5 år
Dager med stentplassering
Tidsramme: 5 år
Gjennomsnittlig dager med stentplassering
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chung Cheng Wang, MD. Ph. D, Deputy Superintendent of Department of Education and Research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2019

Primær fullføring (Forventet)

30. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ECKIRB1050505

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere