Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postmarketingové sledování dlouhodobého typu sady ureterálního stentu

7. února 2020 aktualizováno: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
Ureterální stenty byly široce používány v mnoha urologických operacích. Ačkoli existuje několik zpráv o účinnosti dlouhodobých ureterálních stentů u maligní ureterální obstrukce, ureterální striktury a urolitiázy, zkušenosti s dlouhodobými ureterálními stenty vyrobenými na Tchaj-wanu jsou omezené. Vyšetřovatelé musí navrhnout pětiletou zprávu o průzkumu po uvedení na trh. I přes tuto pozorovací studii mohou vyšetřovatelé dále porozumět klinické bezpečnosti a účinnosti umístění ureterálních stentů

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Ureterální stenty byly široce používány v mnoha urologických operacích. Mezi hlavní účely umístění ureterálních stentů patří zlepšení ureterální obstrukce, ochrana funkce ledvin a drenáž infekce. Ačkoli existuje několik zpráv o účinnosti dlouhodobých ureterálních stentů u maligní ureterální obstrukce, ureterální striktury a urolitiázy, zkušenosti s dlouhodobými ureterálními stenty vyrobenými na Tchaj-wanu jsou omezené. Vyšetřovatelé tedy provedou tento postmarketingový průzkum za účelem pozorování a zkoumání změn ureterálních stentů, např. hydronefróza, infekce a tvorba kamenů. Nyní byl tento produkt schválen Evropskou správou zdravotnických prostředků. Vyšetřovatelé musí navrhnout pětiletou zprávu o průzkumu po uvedení na trh. I přes tuto pozorovací studii mohou vyšetřovatelé dále porozumět klinické bezpečnosti a účinnosti umístění ureterálních stentů

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Sanxia Dist.
      • New Taipei City, Sanxia Dist., Tchaj-wan, 23702
        • Nábor
        • En Chu Kong Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jsou zahrnuti nejnovější pacienti, kteří skutečně používali sadu ureterálního stentu "Bioteq" (dlouhodobý typ), a byla přijata metoda bez seskupování

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti, kteří při léčbě používali ureterální stentový set „Bioteq“ (dlouhodobý typ).
  2. Pacienti s kompletními základními parametry.

Kritéria vyloučení:

  1. Z této klinické studie jsou vyloučeni pacienti s kterýmkoli z následujících stavů:

    Pacienti s neúplnými základními parametry.

  2. Menšiny, děti a speciální populace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Souprava ureterálního stentu dlouhodobého typu
Pacienti s dlouhodobým typem ureterálního stentu v důsledku ureterální striktury.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hydronefróza
Časové okno: 5 let
žádná hydronefróza, mírná hydronefróza, střední hydronefróza, těžká hydronefróza
5 let
Funkce ledvin
Časové okno: 5 let
hladina BUN v séru
5 let
Funkce ledvin
Časové okno: 5 let
hladina kreatinu v séru
5 let
Dny umístění stentu
Časové okno: 5 let
Průměrný počet dnů umístění stentu
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chung Cheng Wang, MD. Ph. D, Deputy Superintendent of Department of Education and Research

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. července 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

31. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ECKIRB1050505

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit