Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постмаркетинговое наблюдение за набором мочеточниковых стентов длительного действия

7 февраля 2020 г. обновлено: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
Мочеточниковые стенты нашли широкое применение во многих урологических операциях. Несмотря на то, что есть несколько сообщений об эффективности долговременных мочеточниковых стентов при злокачественной обструкции мочеточников, стриктурах мочеточников и мочекаменной болезни, опыт использования долговременных мочеточниковых стентов производства Тайваня ограничен. Исследователи должны предложить 5-летний отчет об исследовании после выхода на рынок. Хотя это обсервационное исследование, исследователи могут лучше понять клиническую безопасность и эффективность установки мочеточниковых стентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Мочеточниковые стенты нашли широкое применение во многих урологических операциях. Основные цели установки мочеточниковых стентов включают устранение обструкции мочеточников, защиту функции почек и дренирование инфекции. Несмотря на то, что есть несколько сообщений об эффективности долговременных мочеточниковых стентов при злокачественной обструкции мочеточников, стриктурах мочеточников и мочекаменной болезни, опыт использования долговременных мочеточниковых стентов производства Тайваня ограничен. Таким образом, исследователи проведут это постмаркетинговое исследование для наблюдения и изучения изменений мочеточниковых стентов, т.е. гидронефроз, инфекции и камнеобразование. Теперь этот продукт был одобрен Европейским управлением по медицинскому оборудованию. Исследователи должны предложить 5-летний отчет об исследовании после выхода на рынок. Хотя это обсервационное исследование, исследователи могут лучше понять клиническую безопасность и эффективность установки мочеточниковых стентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sanxia Dist.
      • New Taipei City, Sanxia Dist., Тайвань, 23702
        • Рекрутинг
        • En Chu Kong Hospital
        • Контакт:
          • Chung Cheng Wang, Ph. D
          • Номер телефона: 6620 886-226723456
          • Электронная почта: ericwcc@ms27.hinet.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены самые последние пациенты, которые фактически использовали набор мочеточниковых стентов "Bioteq" (долгосрочный тип), и принят метод без группировки.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, которые использовали комплект мочеточникового стента Bioteq (долгосрочного типа) в своем лечении.
  2. Пациенты с полными основными параметрами.

Критерий исключения:

  1. Из этого клинического исследования исключаются пациенты с любым из следующих состояний:

    Пациенты с неполными основными параметрами.

  2. Меньшинства, дети и особые группы населения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Набор мочеточниковых стентов длительного действия
Пациенты со стентом мочеточника длительного типа, установленным из-за стриктуры мочеточника.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гидронефроз
Временное ограничение: 5 лет
отсутствие гидронефроза, легкий гидронефроз, умеренный гидронефроз, выраженный гидронефроз
5 лет
Почечная функция
Временное ограничение: 5 лет
уровень БУН в сыворотке
5 лет
Почечная функция
Временное ограничение: 5 лет
уровень креатина в сыворотке
5 лет
Дни установки стента
Временное ограничение: 5 лет
Среднее количество дней установки стента
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chung Cheng Wang, MD. Ph. D, Deputy Superintendent of Department of Education and Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 июля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ECKIRB1050505

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться