Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu zestawu stentów moczowodowych typu długoterminowego

7 lutego 2020 zaktualizowane przez: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
Stenty moczowodowe znalazły szerokie zastosowanie w wielu operacjach urologicznych. Chociaż istnieje kilka doniesień dotyczących skuteczności długotrwałych stentów moczowodowych w leczeniu niedrożności moczowodu, zwężenia moczowodu i kamicy moczowej, doświadczenie dotyczące długotrwałych stentów moczowodowych wykonanych przez Tajwan jest ograniczone. Badacze muszą zaproponować raport z badania po 5 latach po wprowadzeniu do obrotu. Dzięki temu badaniu obserwacyjnemu badacze mogą lepiej zrozumieć kliniczne bezpieczeństwo i skuteczność umieszczania stentów moczowodowych

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Stenty moczowodowe znalazły szerokie zastosowanie w wielu operacjach urologicznych. Głównym celem założenia stentów do moczowodów jest poprawa niedrożności moczowodów, ochrona funkcji nerek oraz drenaż infekcji. Chociaż istnieje kilka doniesień dotyczących skuteczności długotrwałych stentów moczowodowych w leczeniu niedrożności moczowodu, zwężenia moczowodu i kamicy moczowej, doświadczenie dotyczące długotrwałych stentów moczowodowych wykonanych przez Tajwan jest ograniczone. W związku z tym badacze przeprowadzą tę ankietę po wprowadzeniu do obrotu, aby obserwować i badać zmiany w stentach moczowodowych, m.in. wodonercze, infekcja i powstawanie kamieni. Teraz ten produkt został zatwierdzony przez Europejską Administrację Urządzeń Medycznych. Badacze muszą zaproponować raport z badania po 5 latach po wprowadzeniu do obrotu. Dzięki temu badaniu obserwacyjnemu badacze mogą lepiej zrozumieć kliniczne bezpieczeństwo i skuteczność umieszczania stentów moczowodowych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sanxia Dist.
      • New Taipei City, Sanxia Dist., Tajwan, 23702
        • Rekrutacyjny
        • En Chu Kong Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono ostatnich pacjentów, którzy faktycznie używali zestawu stentu moczowodu „Bioteq” (typu długoterminowego), i przyjęto metodę niegrupowania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, którzy stosowali w swoich zabiegach zestaw stentów do moczowodu „Bioteq” (typu długoterminowego).
  2. Pacjenci z pełnymi podstawowymi parametrami.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z którymkolwiek z poniższych stanów są wykluczeni z tego badania klinicznego:

    Pacjenci z niepełnymi podstawowymi parametrami.

  2. Mniejszości, dzieci i populacje specjalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zestaw stentów moczowodowych typu długoterminowego
Pacjenci ze stentem moczowodu typu długoterminowego z powodu zwężenia moczowodu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wodnopłodność
Ramy czasowe: 5 lat
brak wodonercza, łagodne wodonercze, umiarkowane wodonercze, ciężkie wodonercze
5 lat
Czynność nerek
Ramy czasowe: 5 lat
poziom BUN w surowicy
5 lat
Czynność nerek
Ramy czasowe: 5 lat
poziom kreatyny w surowicy
5 lat
Dni umieszczania stentu
Ramy czasowe: 5 lat
Średnia liczba dni umieszczenia stentu
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chung Cheng Wang, MD. Ph. D, Deputy Superintendent of Department of Education and Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ECKIRB1050505

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj