Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hosszú távú típusú ureter stent készlet forgalomba hozatal utáni nyomon követése

2020. február 7. frissítette: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
Az ureter stenteket széles körben alkalmazzák számos urológiai műtét során. Bár számos jelentés szól a hosszú távú ureter sztentek hatékonyságáról rosszindulatú ureterelzáródás, húgycsőszűkület és húgycsőgyulladás esetén, a tapasztalat korlátozott a tajvani hosszú távú ureter sztentekkel kapcsolatban. A nyomozóknak javaslatot kell tenniük az 5 éves, forgalomba hozatalt követő felmérési jelentésre. Bár ez a megfigyelési tanulmány, a kutatók jobban megérthetik az ureter sztentek elhelyezésének klinikai biztonságát és hatékonyságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Az ureter stenteket széles körben alkalmazzák számos urológiai műtét során. Az ureter stentek elhelyezésének fő céljai közé tartozik az ureter elzáródásának javítása, a vesefunkció védelme és a fertőzések elvezetése. Bár számos jelentés szól a hosszú távú ureter sztentek hatékonyságáról rosszindulatú ureterelzáródás, húgycsőszűkület és húgycsőgyulladás esetén, a tapasztalat korlátozott a tajvani hosszú távú ureter sztentekkel kapcsolatban. Így A kutatók ezt a forgalomba hozatalt követő felmérést az ureter stentek változásainak megfigyelésére és vizsgálatára végzik, pl. hidronephrosis, fertőzés és kőképződés. Most ezt a terméket az Európai Orvosi Készülékek Hatósága jóváhagyta. A nyomozóknak javaslatot kell tenniük az 5 éves, forgalomba hozatalt követő felmérési jelentésre. Bár ez a megfigyelési tanulmány, a kutatók jobban megérthetik az ureter sztentek elhelyezésének klinikai biztonságát és hatékonyságát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sanxia Dist.
      • New Taipei City, Sanxia Dist., Tajvan, 23702
        • Toborzás
        • En Chu Kong Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A „Bioteq” ureter stent készletet (hosszú távú típus) használó legutóbbi betegek szerepelnek benne, és egy nem csoportosító módszert alkalmaznak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Betegek, akik "Bioteq" ureter stent készletet (hosszú távú típus) használtak kezeléseik során.
  2. Teljes alapparaméterekkel rendelkező betegek.

Kizárási kritériumok:

  1. Az alábbi állapotok bármelyikében szenvedő betegeket kizárják ebből a klinikai vizsgálatból:

    Hiányos alapparaméterekkel rendelkező betegek.

  2. A kisebbségek, a gyerekek és a speciális lakosság

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Hosszú távú típusú ureter stent készlet
Az ureter szűkülete miatt hosszú távú típusú ureter stentben szenvedő betegek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hidronephrosis
Időkeret: 5 év
nincs hydronephrosis, enyhe hydronephrosis, közepesen súlyos hydronephrosis, súlyos hydronephrosis
5 év
Veseműködés
Időkeret: 5 év
szérum BUN szint
5 év
Veseműködés
Időkeret: 5 év
szérum kreatin szint
5 év
A stent behelyezésének napjai
Időkeret: 5 év
A stent elhelyezésének átlagos napjai
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chung Cheng Wang, MD. Ph. D, Deputy Superintendent of Department of Education and Research

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. július 9.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. július 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ECKIRB1050505

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel