Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Follow-up na het in de handel brengen van een ureterstentset van het type voor lange termijn

7 februari 2020 bijgewerkt door: ChungChengWang, En Chu Kong Hospital
Ureterale stents worden veel gebruikt bij veel urologische operaties. Hoewel er verschillende rapporten zijn over de effectiviteit van langdurige ureterstents voor maligniteit ureterobstructie, ureterstrictuur en urolithiasis, is de ervaring met de langdurige ureterstents gemaakt door Taiwan beperkt. De onderzoekers moeten het 5-jaar post-market survey rapport voorstellen. Door deze observatiestudie kunnen de onderzoekers meer inzicht krijgen in de klinische veiligheid en effectiviteit van het plaatsen van ureterale stents

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Ureterale stents worden veel gebruikt bij veel urologische operaties. De belangrijkste doelen van het plaatsen van ureterstents zijn verbetering van ureterobstructie, bescherming van de nierfunctie en afvoer van infectie. Hoewel er verschillende rapporten zijn over de effectiviteit van langdurige ureterstents voor maligniteit ureterobstructie, ureterstrictuur en urolithiasis, is de ervaring met de langdurige ureterstents gemaakt door Taiwan beperkt. Daarom zullen de onderzoekers dit postmarketingonderzoek uitvoeren om de veranderingen van ureterale stents, b.v. hydronefrose, infectie en steenvorming. Nu is dit product goedgekeurd door de European Medical Device Administration. De onderzoekers moeten het 5-jaar post-market survey rapport voorstellen. Door deze observatiestudie kunnen de onderzoekers meer inzicht krijgen in de klinische veiligheid en effectiviteit van het plaatsen van ureterale stents

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sanxia Dist.
      • New Taipei City, Sanxia Dist., Taiwan, 23702
        • Werving
        • En Chu Kong Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De meest recente patiënten die daadwerkelijk de "Bioteq" ureterale stentset (langdurig type) hebben gebruikt, zijn opgenomen en er is een niet-groeperingsmethode toegepast

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten die "Bioteq" ureterale stentset (langdurig type) gebruikten bij hun behandelingen.
  2. Patiënten met volledige basisparameters.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een van de volgende aandoeningen zijn uitgesloten van deze klinische studie:

    Patiënten met onvolledige basisparameters.

  2. De minderheden, kinderen en speciale bevolkingsgroepen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ureterale stentset van het type voor lange termijn
Patiënten met een ureterstentset van het langetermijntype vanwege uretervernauwing.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hydronefrose
Tijdsspanne: 5 jaar
geen hydronefrose, milde hydronefrose, matige hydronefrose, ernstige hydronefrose
5 jaar
Nierfunctie
Tijdsspanne: 5 jaar
serum BUN-niveau
5 jaar
Nierfunctie
Tijdsspanne: 5 jaar
serum creatine niveau
5 jaar
Dagen van stentplaatsing
Tijdsspanne: 5 jaar
Gemiddeld aantal dagen stentplaatsing
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chung Cheng Wang, MD. Ph. D, Deputy Superintendent of Department of Education and Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juli 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ECKIRB1050505

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren