- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04284709
Exergaming for Community-Dwelling Older Adults
23. februar 2020 oppdatert av: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Novel Mat Exergaming to Improve the Physical Performance, Cognitive Function, and Dual-task Walking and Decrease the Fall Risk of Community-dwelling Older Adults
This study aimed to utilize an interactive exergame mat system to develop a novel cognitive-physical training program and explore the training effects on physical performance, cognitive function, dual-task walking (DTW), and fall risk compared to the control condition.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
The exercise group performed exergames with simultaneous cognitive-physical training, while the control group underwent a multicomponent exercise intervention focused on physical and cognitive training.
A 2-hour training session was completed weekly for 3 months.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
110
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11219
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- aged 65 years or older, and being able to walk independently without any assistive devices
Exclusion Criteria:
- had severe lower-extremity joint pain, cognitive impairment, or visual problems that impeded their participation
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: exercise group
exergames with simultaneous cognitive-physical training
|
combined physical and cognitive training
|
Aktiv komparator: control group
multicomponent exercise intervention focused on physical and cognitive training
|
combined physical and cognitive training
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
change in lower-limb muscle strength
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
30-second chair stand test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in upper-limb muscle strength
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
30-second arm curl test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in aerobic endurance
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
2-minute step test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in lower-body flexibility
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
chair sit and reach test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in upper-body flexibility
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
back scratch test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in dynamic balance
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
8-foot up and go test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in static balance
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
single-leg stand test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in grasp strength
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
hand grip strength
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in lower limb motor function
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
foot tapping test
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in cognitive function
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
Montreal Cognitive Assessment
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in cognitive dual-task walking
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
8-foot up and go walking while counting
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in motor dual-task walking
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
8-foot up and go walking while carrying a tray
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
change in fall risk
Tidsramme: before and after 3-month exercise training interventions
|
fall risk questionnaire
|
before and after 3-month exercise training interventions
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. november 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
26. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-116-B
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på cognitive-physical training
-
Hacettepe UniversityPåmelding etter invitasjonMotorisk aktivitet | Eksekutiv dysfunksjon | Kognitiv orienteringTyrkia
-
Guohua ZengUkjent
-
University of Texas Southwestern Medical CenterPåmelding etter invitasjon
-
Rabin Medical CenterAvsluttet
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalFullførtCovid-19 | Syndrom etter intensivavdelingTyrkia
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulFullførtICU-pasienter | ICU ervervet svakhetTyrkia
-
University of Massachusetts, WorcesterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Halic UniversityFullførtSøvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelserTyrkia
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført