Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert, sammenlignende studie med gjentatt dose hos RA-pasienter behandlet med DMARDs

15. oktober 2021 oppdatert av: Oryn Therapeutics, LLC

En randomisert, dobbeltblind, parallell, kjøretøykontrollert, gjentatt dose sammenlignende fase 1b-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ORTD-1 hos pasienter med revmatoid artritt med mild sykdom som håndteres med DMARDs

Dette er en randomisert, vehikelkontrollert, dobbeltblind, gjentatt dose sammenlignende studie hos pasienter med revmatoid artritt (RA) under behandling med DMARDs og med vedvarende sykdomsaktivitet. Målet med denne studien er å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til 6 ukentlige gjentatte doser av ORTD-1.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • Keck School of Medicine of USC Division of Rheumatology
      • Tustin, California, Forente stater, 92780
        • Orange County Research Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33147
        • Advanced Pharma Cr, Llc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥18 år eller eldre, menn eller kvinner.
  • Diagnostisert revmatoid artritt i henhold til American Rheumatism Association 1987 klassifiseringskriterier av minst 6 måneders varighet.
  • Sykdomsaktivitet definert som:

    • erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR) > 24 mm eller serum C-reaktivt proteinnivå ≥ 1,2 ganger (X) øvre normalgrense (ULN), og
    • DAS28-CRP-score ≥ 2,6 og < 5,1
  • Nåværende regime av DMARDs som kan inkludere metotreksat, sulfasalazin, hydroksyklorokin, leflunomid og/eller azatioprin, alene eller i kombinasjon.
  • Ingen endring i DMARD-dose(r) innen 4 uker før screening.
  • Kan få et stabilt regime (med minst 4 ukers varighet) med samtidige NSAIDs.
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP), definert som en kjønnsmoden kvinne som ikke er kirurgisk sterilisert, eller ikke postmenopausal i minst 12 måneder på rad. Kvinnelige fag må:

    • Ikke være ammende; ikke være gravid ved påmelding.
    • Enig å bruke svært effektive prevensjonsmetoder gjennom hele studien. Svært effektive prevensjonsmetoder inkluderer kombinert (østrogen- og gestagenholdig) hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning ved oral, intravaginal eller transdermal administrering; hormonell prevensjon som kun inneholder gestagen assosiert med hemming av eggløsning ved oral, injiserbar eller implanterbar administrering; intrauterin enhet (IUD); intrauterint hormonfrigjørende system (IUS); bilateral tubal okklusjon; partner vasektomi; eller total abstinens (bare hvis total abstinens er en etablert metode og livsstil for faget).
    • Pasienter som allerede bruker hormonell prevensjon på tidspunktet for screening vil være kvalifisert, men vil ikke starte hormonell prevensjon for å delta i studien.
    • Godta å bruke svært effektive prevensjonsmetoder i minst 6 måneder etter siste dose av forsøksproduktet.
  • Mannlige forsøkspersoner må avstå fra å donere sæd eller bli far til et barn under studien.
  • Mannlige forsøkspersoner må bruke barriereprevensjon gjennom hele studiet.
  • Signert og datert informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med et hvilket som helst biologisk terapeutisk middel innen 3 måneder før registrering, eller i tilfelle av Rituxan (rituximab), må denne perioden være minst 12 måneder.
  • Anamnese med eller nåværende klinisk fibromyalgi eller juvenil idiopatisk artritt (JIA).
  • Positiv diagnose av SLE.
  • Pasienter med type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
  • Pasienter med psoriasis.
  • Pasienter med hudtilstand(er) eller synlige abnormiteter på eller nær potensielle injeksjonssteder (høyre og venstre abdomen; høyre og venstre lår) som kan maskere vurderingen av sikkerhet.
  • Akutt sykdom inkludert nåværende eller kroniske infeksjoner som krever antibiotika, eller symptomer på en sykdom som forsvinner, innen 2 uker før studien.
  • Ethvert undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før studien.
  • Pasienter får kanskje ikke systemisk kortikosteroidbehandling med unntak av inhalerte kortikosteroider for behandling av astma.
  • Enhver klinisk relevant abnormitet som vurderes av etterforskeren, på screeningsanamnese, fysisk undersøkelse, klinisk laboratorium, røntgen av thorax eller EKG, annet enn verdier forenlig med revmatoid artritt, med unntak av leverfunksjonstester (ALP, ALT, AST) kan være opptil 1,5 ganger (X) øvre normalgrense (ULN).
  • Positiv serologisk test for HCV, HBsAg, HBcAg, HIV.
  • QuantiFERON-positive pasienter kan bli registrert med dokumentert bevis på at de har fullført en foreskrevet kur med antituberkuløs behandling.
  • Anamnese med kardiovaskulær sykdom med New York Heart Association (NYHA) funksjonsklasse II eller høyere; eller historie med hjerneslag, eller ukontrollert hypertensjon.
  • Historie med lymfoproliferativ sykdom, eller organallograft.
  • Graviditet eller amming, eller WOCBP som for øyeblikket ikke bruker prevensjonsmidler eller mannlige partnere til WOCBP som for tiden ikke bruker prevensjonsmidler.
  • Anamnese med kreft (bortsett fra in situ kreft, eller begrenset stadium av kreft i livmorhalsen, hode og nakke (plateepitel), skjoldbruskkjertelen eller hud (ikke-melanomatøs) behandlet kurativt uten tegn til sykdom i > 5 år).
  • Enhver fysisk eller psykologisk tilstand som kan forhindre fullstendig deltakelse i studien, etter etterforskerens syn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: ORTD-1-Lavdose
5,6 mg/0,45 ml aktivt studiemedikament
En gang ukentlig, enkelt subkutan injeksjon av ORTD-1 med et volum på 0,45 ml. Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
  • ORTD-1
PLACEBO_COMPARATOR: Kjøretøykontroll -Lav dose
Kjøretøy (identisk formulering uten aktiv DP)
En gang ukentlig subkutan injeksjon av bærer ved et volum på 0,45 ml. Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
  • Placebo
EKSPERIMENTELL: ORTD 1-Høy dose
22,5 mg/1,8 ml aktivt studiemedikament
To subkutane injeksjoner av ORTD-1 på to injeksjonssteder en gang ukentlig; 0,90 ml ORTD-1 per hver subkutan injeksjon. Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
  • ORTD-1
PLACEBO_COMPARATOR: Kjøretøyskontroll - Høy dose
Kjøretøy (identisk formulering uten aktiv DP)
To subkutane injeksjoner av bærer på to injeksjonssteder en gang ukentlig; 0,90 ml vehikel per hver subkutan injeksjon. Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
  • Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet og tolerabilitet av ORTD-1 målt ved antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: 10 uker
Sikkerhet vil bli vurdert gjennom hele studiens varighet (uke 1 til 10) ved overvåking av uønskede hendelser.
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenisitet ved måling av anti-legemiddelantistoffer
Tidsramme: Uke 1, 3, 5 og 10
Immunogenisitet er måling av anti-legemiddel (ORTD-1) antistoffer (ADA) i serum. ADA-prøver vil bli analysert fra endringen i baseline (besøk 1) ved hjelp av beskrivende statistikk (gjennomsnitt, median, område og standardavvik).
Uke 1, 3, 5 og 10
Serumkonsentrasjon av ORTD-1 fra baseline
Tidsramme: 10 uker
Serumkonsentrasjonen vil bli målt fra endringen i baseline (besøk 1) ved hjelp av beskrivende statistikk (gjennomsnitt, median, område og standardavvik).
10 uker
Cmax av ORTD-1
Tidsramme: Uke 1 til og med uke 6
Cmax (maksimal plasmakonsentrasjon) vil bli målt ved å bruke aritmetisk gjennomsnitt, standardavvik (SD), variasjonskoeffisient (CV) (%), median, minimum og maksimum.
Uke 1 til og med uke 6
Tmax av ORTD-1
Tidsramme: Uke 1 til og med uke 6
Tmax (tidspunkt for maksimal plasmakonsentrasjon) vil bli målt ved å bruke aritmetisk gjennomsnitt, standardavvik (SD), variasjonskoeffisient (CV) (%), median, minimum og maksimum.
Uke 1 til og med uke 6

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i sykdomsaktivitet
Tidsramme: Uke 1, 3, 5 og 10
Sykdomsaktivitetsscore med C-reaktivt protein (DAS28-CRP) og ESR (Erythrocyte sedimentation rate) vil bli evaluert fra endringen i baseline (besøk 1) til besøk 9 (siste pasientbesøk). 28 ledd er evaluert i DAS28-CRP (Proksimal interfalangeal, metacarpophalangeal, håndledd, albuer, skuldre, knær) for hevelse og ømhet. Den samlede beregnede verdien for DAS28-CRP bruker antall hovne og ømme ledd, verdien registrert fra pasientens CRP og Global Health pasientvurdering (0-100 mm; der 0 er veldig bra og 100 er svært dårlig helsetilstand) .
Uke 1, 3, 5 og 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William Stohl, M.D., Ph.D., Keck School of Medicine of USC Division of Rheumatology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

12. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere