- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04286789
Randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert, sammenlignende studie med gjentatt dose hos RA-pasienter behandlet med DMARDs
15. oktober 2021 oppdatert av: Oryn Therapeutics, LLC
En randomisert, dobbeltblind, parallell, kjøretøykontrollert, gjentatt dose sammenlignende fase 1b-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ORTD-1 hos pasienter med revmatoid artritt med mild sykdom som håndteres med DMARDs
Dette er en randomisert, vehikelkontrollert, dobbeltblind, gjentatt dose sammenlignende studie hos pasienter med revmatoid artritt (RA) under behandling med DMARDs og med vedvarende sykdomsaktivitet.
Målet med denne studien er å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til 6 ukentlige gjentatte doser av ORTD-1.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- Keck School of Medicine of USC Division of Rheumatology
-
Tustin, California, Forente stater, 92780
- Orange County Research Center
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33147
- Advanced Pharma Cr, Llc
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ≥18 år eller eldre, menn eller kvinner.
- Diagnostisert revmatoid artritt i henhold til American Rheumatism Association 1987 klassifiseringskriterier av minst 6 måneders varighet.
Sykdomsaktivitet definert som:
- erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR) > 24 mm eller serum C-reaktivt proteinnivå ≥ 1,2 ganger (X) øvre normalgrense (ULN), og
- DAS28-CRP-score ≥ 2,6 og < 5,1
- Nåværende regime av DMARDs som kan inkludere metotreksat, sulfasalazin, hydroksyklorokin, leflunomid og/eller azatioprin, alene eller i kombinasjon.
- Ingen endring i DMARD-dose(r) innen 4 uker før screening.
- Kan få et stabilt regime (med minst 4 ukers varighet) med samtidige NSAIDs.
Kvinner i fertil alder (WOCBP), definert som en kjønnsmoden kvinne som ikke er kirurgisk sterilisert, eller ikke postmenopausal i minst 12 måneder på rad. Kvinnelige fag må:
- Ikke være ammende; ikke være gravid ved påmelding.
- Enig å bruke svært effektive prevensjonsmetoder gjennom hele studien. Svært effektive prevensjonsmetoder inkluderer kombinert (østrogen- og gestagenholdig) hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning ved oral, intravaginal eller transdermal administrering; hormonell prevensjon som kun inneholder gestagen assosiert med hemming av eggløsning ved oral, injiserbar eller implanterbar administrering; intrauterin enhet (IUD); intrauterint hormonfrigjørende system (IUS); bilateral tubal okklusjon; partner vasektomi; eller total abstinens (bare hvis total abstinens er en etablert metode og livsstil for faget).
- Pasienter som allerede bruker hormonell prevensjon på tidspunktet for screening vil være kvalifisert, men vil ikke starte hormonell prevensjon for å delta i studien.
- Godta å bruke svært effektive prevensjonsmetoder i minst 6 måneder etter siste dose av forsøksproduktet.
- Mannlige forsøkspersoner må avstå fra å donere sæd eller bli far til et barn under studien.
- Mannlige forsøkspersoner må bruke barriereprevensjon gjennom hele studiet.
- Signert og datert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med et hvilket som helst biologisk terapeutisk middel innen 3 måneder før registrering, eller i tilfelle av Rituxan (rituximab), må denne perioden være minst 12 måneder.
- Anamnese med eller nåværende klinisk fibromyalgi eller juvenil idiopatisk artritt (JIA).
- Positiv diagnose av SLE.
- Pasienter med type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
- Pasienter med psoriasis.
- Pasienter med hudtilstand(er) eller synlige abnormiteter på eller nær potensielle injeksjonssteder (høyre og venstre abdomen; høyre og venstre lår) som kan maskere vurderingen av sikkerhet.
- Akutt sykdom inkludert nåværende eller kroniske infeksjoner som krever antibiotika, eller symptomer på en sykdom som forsvinner, innen 2 uker før studien.
- Ethvert undersøkelsesmiddel innen 3 måneder før studien.
- Pasienter får kanskje ikke systemisk kortikosteroidbehandling med unntak av inhalerte kortikosteroider for behandling av astma.
- Enhver klinisk relevant abnormitet som vurderes av etterforskeren, på screeningsanamnese, fysisk undersøkelse, klinisk laboratorium, røntgen av thorax eller EKG, annet enn verdier forenlig med revmatoid artritt, med unntak av leverfunksjonstester (ALP, ALT, AST) kan være opptil 1,5 ganger (X) øvre normalgrense (ULN).
- Positiv serologisk test for HCV, HBsAg, HBcAg, HIV.
- QuantiFERON-positive pasienter kan bli registrert med dokumentert bevis på at de har fullført en foreskrevet kur med antituberkuløs behandling.
- Anamnese med kardiovaskulær sykdom med New York Heart Association (NYHA) funksjonsklasse II eller høyere; eller historie med hjerneslag, eller ukontrollert hypertensjon.
- Historie med lymfoproliferativ sykdom, eller organallograft.
- Graviditet eller amming, eller WOCBP som for øyeblikket ikke bruker prevensjonsmidler eller mannlige partnere til WOCBP som for tiden ikke bruker prevensjonsmidler.
- Anamnese med kreft (bortsett fra in situ kreft, eller begrenset stadium av kreft i livmorhalsen, hode og nakke (plateepitel), skjoldbruskkjertelen eller hud (ikke-melanomatøs) behandlet kurativt uten tegn til sykdom i > 5 år).
- Enhver fysisk eller psykologisk tilstand som kan forhindre fullstendig deltakelse i studien, etter etterforskerens syn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: ORTD-1-Lavdose
5,6 mg/0,45 ml aktivt studiemedikament
|
En gang ukentlig, enkelt subkutan injeksjon av ORTD-1 med et volum på 0,45 ml.
Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kjøretøykontroll -Lav dose
Kjøretøy (identisk formulering uten aktiv DP)
|
En gang ukentlig subkutan injeksjon av bærer ved et volum på 0,45 ml.
Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: ORTD 1-Høy dose
22,5 mg/1,8 ml aktivt studiemedikament
|
To subkutane injeksjoner av ORTD-1 på to injeksjonssteder en gang ukentlig; 0,90 ml ORTD-1 per hver subkutan injeksjon.
Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kjøretøyskontroll - Høy dose
Kjøretøy (identisk formulering uten aktiv DP)
|
To subkutane injeksjoner av bærer på to injeksjonssteder en gang ukentlig; 0,90 ml vehikel per hver subkutan injeksjon.
Seks ukentlige behandlinger; 28 dagers oppfølgingstid.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av ORTD-1 målt ved antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: 10 uker
|
Sikkerhet vil bli vurdert gjennom hele studiens varighet (uke 1 til 10) ved overvåking av uønskede hendelser.
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet ved måling av anti-legemiddelantistoffer
Tidsramme: Uke 1, 3, 5 og 10
|
Immunogenisitet er måling av anti-legemiddel (ORTD-1) antistoffer (ADA) i serum.
ADA-prøver vil bli analysert fra endringen i baseline (besøk 1) ved hjelp av beskrivende statistikk (gjennomsnitt, median, område og standardavvik).
|
Uke 1, 3, 5 og 10
|
|
Serumkonsentrasjon av ORTD-1 fra baseline
Tidsramme: 10 uker
|
Serumkonsentrasjonen vil bli målt fra endringen i baseline (besøk 1) ved hjelp av beskrivende statistikk (gjennomsnitt, median, område og standardavvik).
|
10 uker
|
|
Cmax av ORTD-1
Tidsramme: Uke 1 til og med uke 6
|
Cmax (maksimal plasmakonsentrasjon) vil bli målt ved å bruke aritmetisk gjennomsnitt, standardavvik (SD), variasjonskoeffisient (CV) (%), median, minimum og maksimum.
|
Uke 1 til og med uke 6
|
|
Tmax av ORTD-1
Tidsramme: Uke 1 til og med uke 6
|
Tmax (tidspunkt for maksimal plasmakonsentrasjon) vil bli målt ved å bruke aritmetisk gjennomsnitt, standardavvik (SD), variasjonskoeffisient (CV) (%), median, minimum og maksimum.
|
Uke 1 til og med uke 6
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i sykdomsaktivitet
Tidsramme: Uke 1, 3, 5 og 10
|
Sykdomsaktivitetsscore med C-reaktivt protein (DAS28-CRP) og ESR (Erythrocyte sedimentation rate) vil bli evaluert fra endringen i baseline (besøk 1) til besøk 9 (siste pasientbesøk).
28 ledd er evaluert i DAS28-CRP (Proksimal interfalangeal, metacarpophalangeal, håndledd, albuer, skuldre, knær) for hevelse og ømhet.
Den samlede beregnede verdien for DAS28-CRP bruker antall hovne og ømme ledd, verdien registrert fra pasientens CRP og Global Health pasientvurdering (0-100 mm; der 0 er veldig bra og 100 er svært dårlig helsetilstand) .
|
Uke 1, 3, 5 og 10
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William Stohl, M.D., Ph.D., Keck School of Medicine of USC Division of Rheumatology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
22. mars 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
12. oktober 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
12. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2021
Sist bekreftet
1. oktober 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ORTD1-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .