Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret, dobbeltblindet, køretøjsstyret, sammenlignende undersøgelse med gentagen dosis i RA-patienter behandlet med DMARD'er

15. oktober 2021 opdateret af: Oryn Therapeutics, LLC

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, køretøjsstyret, sammenlignende fase 1b-studie med gentagen dosis til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​ORTD-1 hos patienter med reumatoid arthritis med mild sygdom behandlet med DMARD'er

Dette er et randomiseret, vehikelkontrolleret, dobbeltblindt, sammenlignende studie med gentagen dosis hos patienter med reumatoid arthritis (RA) under behandling med DMARD'er og med vedvarende sygdomsaktivitet. Målet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​6 ugentlige gentagne doser af ORTD-1.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Keck School of Medicine of USC Division of Rheumatology
      • Tustin, California, Forenede Stater, 92780
        • Orange County Research Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33147
        • Advanced Pharma CR, LLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år eller ældre, mænd eller kvinder.
  • Diagnosticeret rheumatoid arthritis i henhold til American Rheumatism Association 1987 klassifikationskriterier af mindst 6 måneders varighed.
  • Sygdomsaktivitet defineret som:

    • erytrocytsedimentationshastighed (ESR) > 24 mm eller serum C-reaktivt proteinniveau ≥ 1,2 gange (X) den øvre grænse for normal (ULN), og
    • DAS28-CRP score ≥ 2,6 og < 5,1
  • Nuværende regime af DMARD'er, der kan omfatte methotrexat, sulfasalazin, hydroxychloroquin, leflunomid og/eller azathioprin, alene eller i kombination.
  • Ingen ændring i DMARD-dosis(er) inden for 4 uger før screening.
  • Kan få et stabilt regime (af mindst 4 ugers varighed) af samtidige NSAID'er.
  • Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP), defineret som en seksuelt moden kvinde, der ikke er kirurgisk steriliseret eller ikke post-menopausal i mindst 12 på hinanden følgende måneder. Kvindefag skal:

    • Ikke være diegivende; ikke være gravid ved tilmelding.
    • Accepter at bruge meget effektive præventionsmetoder gennem hele undersøgelsen. Meget effektive præventionsmetoder omfatter kombineret (østrogen- og gestagenholdig) hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning ved oral, intravaginal eller transdermal administration; hormonel prævention, der kun indeholder gestagen, forbundet med inhibering af ægløsning ved oral, injicerbar eller implanterbar administration; intrauterin enhed (IUD); intrauterint hormonfrigørende system (IUS); bilateral tubal okklusion; partner vasektomi; eller total abstinens (kun hvis total abstinens er en etableret metode og livsstil for forsøgspersonen).
    • Patienter, der allerede bruger hormonprævention på tidspunktet for screeningen, vil være berettiget, men vil ikke påbegynde hormonprævention for at deltage i undersøgelsen.
    • Accepter at bruge højeffektive præventionsmetoder i mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
  • Mandlige forsøgspersoner skal undlade at donere sæd eller blive far til et barn under undersøgelsen.
  • Mandlige forsøgspersoner skal bruge barriereprævention under hele studiet.
  • Underskrevet og dateret informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående behandling med et hvilket som helst biologisk terapeutisk middel inden for 3 måneder før tilmelding, eller i tilfælde af Rituxan (rituximab), skal denne periode være mindst 12 måneder.
  • Anamnese med eller aktuel klinisk fibromyalgi eller juvenil idiopatisk arthritis (JIA).
  • Positiv diagnose af SLE.
  • Patienter med type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
  • Patienter med psoriasis.
  • Patienter med hudlidelser eller synlige abnormiteter på eller i nærheden af ​​potentielle injektionssteder (højre og venstre abdomen; højre og venstre lår), som kan maskere vurderingen af ​​sikkerheden.
  • Akut sygdom, herunder aktuelle eller kroniske infektioner, der kræver antibiotika, eller symptomer på en sygdom, der er i gang, inden for 2 uger før undersøgelsen.
  • Ethvert forsøgslægemiddel inden for 3 måneder før undersøgelsen.
  • Patienter får muligvis ikke systemisk kortikosteroidbehandling med undtagelse af inhalerede kortikosteroider til behandling af astma.
  • Enhver klinisk relevant abnormitet som vurderet af investigator på screeningsanamnese, fysisk undersøgelse, klinisk laboratorium, røntgen af ​​thorax eller EKG, bortset fra værdier, der stemmer overens med leddegigt, med undtagelse af leverfunktionsprøver (ALP, ALT, AST) kan være op til 1,5 gange (X) den øvre normalgrænse (ULN).
  • Positiv serologisk test for HCV, HBsAg, HBcAg, HIV.
  • QuantiFERON-positive patienter kan tilmeldes med dokumenteret dokumentation for, at de har gennemført et ordineret forløb med antituberkuløs behandling.
  • Anamnese med kardiovaskulær sygdom med New York Heart Association (NYHA) funktionel klasse II eller højere; eller anamnese med slagtilfælde eller ukontrolleret hypertension.
  • Anamnese med lymfoproliferativ sygdom eller organallograft.
  • Graviditet eller amning eller WOCBP, der ikke i øjeblikket bruger præventionsmidler eller mandlige partnere til WOCBP, der ikke i øjeblikket bruger prævention.
  • Anamnese med kræft (bortset fra in situ kræft eller kræft i begrænset stadie i livmoderhalsen, hoved og hals (pladecelle), skjoldbruskkirtel eller hud (ikke-melanomatøs) behandlet kurativt uden tegn på sygdom i > 5 år).
  • Enhver fysisk eller psykisk tilstand, der kan forhindre fuldstændig deltagelse i undersøgelsen, efter investigatorens opfattelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: ORTD-1-Lavdosis
5,6 mg/0,45 ml aktivt studielægemiddel
En gang om ugen, enkelt subkutan injektion af ORTD-1 med et volumen på 0,45 ml. Seks ugentlige behandlinger; 28 dages opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • ORTD-1
PLACEBO_COMPARATOR: Køretøjskontrol - Lav dosis
Køretøj (Identisk formulering uden den aktive DP)
En gang ugentlig subkutan injektion af vehikel med et volumen på 0,45 ml. Seks ugentlige behandlinger; 28 dages opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • Placebo
EKSPERIMENTEL: ORTD 1-Højdosis
22,5 mg/1,8 ml aktivt studielægemiddel
To subkutane injektioner af ORTD-1 på to injektionssteder en gang om ugen; 0,90 ml ORTD-1 pr. hver subkutan injektion. Seks ugentlige behandlinger; 28 dages opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • ORTD-1
PLACEBO_COMPARATOR: Køretøjskontrol - Høj dosis
Køretøj (Identisk formulering uden den aktive DP)
To subkutane injektioner af vehikel på to injektionssteder en gang om ugen; 0,90 ml vehikel pr. hver subkutan injektion. Seks ugentlige behandlinger; 28 dages opfølgningsperiode.
Andre navne:
  • Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet af ORTD-1 målt ved antallet af patienter med bivirkninger
Tidsramme: 10 uger
Sikkerheden vil blive vurderet under hele undersøgelsens varighed (uge 1 til 10) ved monitorering af uønskede hændelser.
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenicitet ved måling af anti-lægemiddelantistoffer
Tidsramme: Uge 1, 3, 5 og 10
Immunogenicitet er måling af anti-lægemiddel (ORTD-1) antistoffer (ADA) i serum. ADA-prøver vil blive analyseret ud fra ændringen i baseline (besøg 1) ved hjælp af beskrivende statistik (middelværdi, median, interval og standardafvigelse).
Uge 1, 3, 5 og 10
Serumkoncentration af ORTD-1 fra baseline
Tidsramme: 10 uger
Serumkoncentrationen vil blive målt ud fra ændringen i baseline (besøg 1) ved hjælp af beskrivende statistik (middelværdi, median, interval og standardafvigelse).
10 uger
Cmax af ORTD-1
Tidsramme: Uge 1 til og med uge 6
Cmax (maksimal plasmakoncentration) vil blive målt ved hjælp af det aritmetiske middelværdi, standardafvigelse (SD), variationskoefficient (CV) (%), median, minimum og maksimum.
Uge 1 til og med uge 6
Tmax af ORTD-1
Tidsramme: Uge 1 til og med uge 6
Tmax (tidspunkt for maksimal plasmakoncentration) vil blive målt ved hjælp af det aritmetiske middelværdi, standardafvigelse (SD), variationskoefficient (CV) (%), median, minimum og maksimum.
Uge 1 til og med uge 6

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i sygdomsaktivitet
Tidsramme: Uge 1, 3, 5 og 10
Sygdomsaktivitetsscore med C-reaktivt protein (DAS28-CRP) og ESR (erytrocytsedimentationshastighed) vil blive evalueret fra ændringen i baseline (besøg 1) til besøg 9 (sidste patientbesøg). 28 led evalueres i DAS28-CRP (Proximal interphalangeal, metacarpophalangeal, håndled, albuer, skuldre, knæ) for hævelse og ømhed. Den samlede beregnede værdi for DAS28-CRP bruger antallet af hævede og ømme led, værdien registreret fra patientens CRP og Global Health patientvurdering (0-100 mm; hvor 0 er meget god og 100 er meget dårlig helbredstilstand) .
Uge 1, 3, 5 og 10

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Stohl, M.D., Ph.D., Keck School of Medicine of USC Division of Rheumatology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. oktober 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

12. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Lav dosis ORTD-1

Abonner