Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plyometrics i ankelen Stabiliserende muskler for å forbedre balansen hos ballerinaer

1. september 2021 oppdatert av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten av en intervensjon av plyometrics i ankelstabilisatorene for å forbedre balansen hos salsadansere fra 18 til 25 år. En randomisert klinisk studie.

Balanse er avgjørende for vellykket danseopptreden. Innsatsen til salsadansere er gitt av nivåene av stabilitet, produsert av muskulær aktivering av underekstremitetene.

Målet med studien er å vurdere effektiviteten av en intervensjon av plyometriske øvelser for å forbedre balansen hos salsadansere fra 18 til 25 år.

Randomisert klinisk studie. 40 dansere vil bli randomisert til de to studiegruppene: eksperimentell (anvendelse av plyometrisk treningsprotokoll) og kontroll (uten intervensjon). Behandlingen varer i 5 uker, med 2 ukentlige økter på 25 minutter hver. De avhengige variablene vil være: likevekt (målt med stjerneekskursjonsbalanse). Prøvefordelingen vil bli beregnet ved hjelp av Kolmogorov-Smirnof-testen. Endringene etter hver evaluering vil bli beregnet med t-studentprøven. Med en ANOVA av gjentatte tiltak vil intra- og intersubjekteffekten observeres. Effektstørrelsen vil bli oppnådd med Cohens formel.

Det forventes å se forbedring i stabiliteten til ankelen og balansenivået hos danserne.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spania, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dansere
  • Hunn
  • Fra 18 til 25 år
  • Med mer enn ett år med dansetrening
  • Og uten muskel- og skjelettskade ved studiestart.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner som ikke deltar på alle treninger
  • Gravide kvinner eller som har til hensikt å forbli i staten i løpet av studieperioden
  • Har ikke signert det informerte samtykket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Idrettsutøvere som er inkludert i den eksperimentelle gruppen vil utføre en plyometrisk treningsprotokoll. Hver økt vil bestå av en 4-stasjonskrets med 1 minutt hvile mellom hver stasjon og 30 sekunder mellom settene

Hver økt vil vare 20 minutter, med 2 økter i uken, over en periode på 5 uker. Intervensjonen vil vare i 20 minutter, som består av en 4-stasjonskrets.

Øvelse 1: hopp i tauet, med føttene samlet i moderat tempo. Øvelse 2: I stående med hendene på hoften og hoftefleksjon (en fot foran). Knefleksjon og dorsal ankelfleksjon, med rett stamme. Alternative ben.

Øvelse 3: bokshopp (hopp på boksen med begge føttene samtidig). Øvelse 4: dybdehopp fra boks til annen boks (hopp på boksen med begge føttene samtidig og når du faller, hopp umiddelbart til den andre boksen).

1 minutt med 30 sekunder mellom settene.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Idrettsutøvere som er inkludert i kontrollgruppen vil følge sin vanlige oppvarmingsrutine.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline stabilitet etter behandling og ved måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk

Star ekskursjonsbalansetesten vil bli brukt. Før testen utføres, vil bevegelsene bli forklart. Testen vil bli beregnet i 3 retninger med tre bånd 140 cm lange og med et goniometer vil de påfølgende seksjonene på 135º fra forrige seksjon beregnes, og 45º mellom de påfølgende seksjonene.

Deltakerne vil begynne å stå med begge føttene med midtpunktet på skjæringsmerket i midten av rutenettet. De vil bli bedt om å holde hendene på hoftene, hodene vendt fremover hele tiden og holde føttene flatt på gulvet og prøve å nå så langt som mulig i alle tre retninger. Rekkevidden vil bli målt ved å merke båndet med en penn og deretter måles med et måleantydning.

Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DANCE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere