Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plyometrics i ankelstabiliserende muskler til forbedring af balancen hos ballerinaer

1. september 2021 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en intervention af plyometrics i ankelstabilisatorerne til forbedring af balancen hos salsadansere fra 18 til 25 år. En randomiseret klinisk undersøgelse.

Balance er afgørende for succesfuld danseforestilling. Salsadansernes indsats er givet af niveauerne af stabilitet, som frembringes af den muskulære aktivering af underekstremiteterne.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effektiviteten af ​​en intervention af plyometriske øvelser til forbedring af balancen hos salsadansere fra 18 til 25 år.

Randomiseret klinisk undersøgelse. 40 dansere vil blive randomiseret til de to undersøgelsesgrupper: eksperimentelle (anvendelse af plyometrisk træningsprotokol) og kontrol (uden intervention). Behandlingen varer 5 uger med 2 ugentlige sessioner af 25 minutter hver. De afhængige variable vil være: ligevægt (målt med stjerneudflugtsbalance). Prøvefordelingen vil blive beregnet ved hjælp af Kolmogorov-Smirnof-testen. Ændringerne efter hver evaluering vil blive beregnet med t-elev testen. Med en ANOVA af gentagne målinger vil intra- og intersubjekteffekten blive observeret. Effektstørrelsen opnås med Cohens formel.

Det forventes at se forbedringer i anklens stabilitet og balanceniveauet hos danserne.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dansere
  • Kvinde
  • Fra 18 til 25 år
  • Med mere end et års danseøvelser
  • Og uden muskuloskeletale skader på tidspunktet for studiestart.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der ikke deltager i alle træningssessioner
  • Gravide kvinder eller har til hensigt at forblive i staten i løbet af undersøgelsesperioden
  • Har ikke underskrevet det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Atleter inkluderet i forsøgsgruppen vil udføre en plyometrisk træningsprotokol. Hver session vil bestå af et 4-stationskredsløb med 1 minuts hvile mellem hver station og 30 sekunder mellem sæt
Andet: Plyometrisk protokol

Hver session varer 20 minutter med 2 sessioner om ugen over en periode på 5 uger. Indgrebet vil vare 20 minutter, som består af et 4-stationskredsløb.

Øvelse 1: hop i rebet, med fødderne samlet i moderat tempo. Øvelse 2: I stående med hænderne på hoften og hoftefleksion (en fod foran). Knæbøjning og dorsal ankelfleksion, med lige krop. Alternative ben.

Øvelse 3: boksspring (hop på kassen med begge fødder på samme tid). Øvelse 4: dybdespring fra kasse til anden kasse (hop på kassen med begge fødder på samme tid, og når du falder, hop straks til den anden kasse).

1 minut med 30 sekunder mellem sæt.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Atleter inkluderet i kontrolgruppen vil følge deres sædvanlige opvarmningsrutine.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline stabilitet efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Stjerneudflugtsbalancetesten vil blive brugt. Inden testen udføres, vil bevægelserne blive forklaret. Testen vil blive beregnet i 3 retninger med tre bånd 140 cm lange og med et goniometer vil de efterfølgende sektioner på 135º fra det foregående afsnit blive beregnet, og 45º mellem de efterfølgende sektioner.

Deltagerne vil begynde at stå med begge fødder med midtpunktet på krydsmærket i midten af ​​gitteret. De vil blive instrueret i at holde deres hænder på deres hofter, deres hoveder vende fremad hele tiden og holde deres fødder fladt på gulvet og forsøge at nå så langt som muligt i alle tre retninger. Rækkevidden vil blive målt ved at markere båndet med en kuglepen og derefter måles med et målecitat.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DANCE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plyometrisk protokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner