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Plyometrie in der Knöchelstabilisierungsmuskulatur zur Verbesserung des Gleichgewichts bei Ballerinas

1. September 2021 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer plyometrischen Intervention in den Knöchelstabilisatoren bei der Verbesserung des Gleichgewichts bei Salsa-Tänzern im Alter von 18 bis 25 Jahren. Eine randomisierte klinische Studie.

Balance ist für eine erfolgreiche Tanzperformance unerlässlich. Die Anstrengung von Salsa-Tänzern ergibt sich aus der Stabilität, die durch die Muskelaktivierung der unteren Gliedmaßen entsteht.

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit einer Intervention plyometrischer Übungen zur Verbesserung des Gleichgewichts bei Salsa-Tänzern im Alter von 18 bis 25 Jahren zu bewerten.

Randomisierte klinische Studie. 40 Tänzer werden randomisiert den beiden Studiengruppen zugeteilt: experimentell (Anwendung des plyometrischen Übungsprotokolls) und Kontrolle (ohne Intervention). Die Behandlung dauert 5 Wochen, mit 2 wöchentlichen Sitzungen à 25 Minuten. Die abhängigen Variablen sind: Gleichgewicht (gemessen mit der Sternexkursionswaage). Die Stichprobenverteilung wird mithilfe des Kolmogorov-Smirnof-Tests berechnet. Die Veränderungen nach jeder Auswertung werden mit dem t-Student-Test berechnet. Mit einer ANOVA wiederholter Messungen wird der Intra- und Intersubjekteffekt beobachtet. Die Effektgröße wird mit der Cohen-Formel ermittelt.

Es wird erwartet, dass sich die Stabilität des Knöchels und das Gleichgewicht der Tänzer verbessern.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tänzer
  • Weiblich
  • Von 18 bis 25 Jahren
  • Mit mehr als einem Jahr Tanzpraxis
  • Und ohne Muskel-Skelett-Verletzung zum Zeitpunkt des Studienbeginns.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die nicht an allen Schulungssitzungen teilnehmen
  • Schwangere oder die beabsichtigen, während des Studienzeitraums im Staat zu bleiben
  • Die Einverständniserklärung nicht unterschrieben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die in der Versuchsgruppe enthaltenen Athleten führen ein plyometrisches Trainingsprotokoll durch. Jede Sitzung besteht aus einem 4-Stationen-Zirkel mit 1 Minute Pause zwischen jeder Station und 30 Sekunden zwischen den Sätzen
Sonstiges: Plyometrisches Protokoll

Jede Sitzung dauert 20 Minuten, mit 2 Sitzungen pro Woche, über einen Zeitraum von 5 Wochen. Der Eingriff dauert 20 Minuten und besteht aus einem 4-Stationen-Zirkel.

Übung 1: Springen Sie mit zusammengefügten Füßen in mäßigem Tempo auf das Seil. Übung 2: Im Stehen mit den Händen auf der Hüfte und Hüftbeugung (ein Fuß vorne). Kniebeugung und Beugung des Knöchels nach hinten, mit geradem Rumpf. Alternative Beine.

Übung 3: Boxsprung (mit beiden Füßen gleichzeitig auf die Box springen). Übung 4: Tiefensprünge von Box zu Box (mit beiden Füßen gleichzeitig auf die Box springen und beim Fallen sofort zur anderen Box springen).

1 Minute mit 30 Sekunden Abstand zwischen den Sätzen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die zur Kontrollgruppe gehörenden Athleten befolgen ihre übliche Aufwärmroutine.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber der Ausgangsstabilität nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung

Es kommt der Star-Exkursions-Balance-Test zum Einsatz. Vor der Durchführung des Tests werden die Bewegungen erklärt. Der Test wird in drei Richtungen mit drei 140 cm langen Bändern berechnet und mit einem Goniometer werden die nachfolgenden Abschnitte von 135° vom vorherigen Abschnitt berechnet und 45° zwischen den nachfolgenden Abschnitten.

Die Teilnehmer beginnen mit beiden Füßen zu stehen, wobei der Mittelpunkt auf der Schnittpunktmarkierung in der Mitte des Rasters liegt. Sie werden angewiesen, die Hände immer in die Hüften zu stützen, den Kopf nach vorne zu richten und die Füße flach auf dem Boden zu halten, um so weit wie möglich in alle drei Richtungen zu greifen. Die Reichweite wird gemessen, indem das Maßband mit einem Stift markiert und dann mit einem Maßangebot gemessen wird.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DANCE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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