Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plyometrics i fotleden Stabiliserande muskler för att förbättra balansen hos ballerinor

1 september 2021 uppdaterad av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten av en intervention av plyometrics i fotledsstabilisatorerna för att förbättra balansen hos salsadansare från 18 till 25 år. En randomiserad klinisk studie.

Balans är avgörande för framgångsrik dansuppvisning. Salsadansarnas ansträngning ges av nivåerna av stabilitet, som produceras av den muskulära aktiveringen av nedre extremiteter.

Målet med studien är att bedöma effektiviteten av en intervention av plyometriska övningar för att förbättra balansen hos salsadansare från 18 till 25 år.

Randomiserad klinisk studie. 40 dansare kommer att randomiseras till de två studiegrupperna: experimentell (tillämpning av plyometriskt träningsprotokoll) och kontroll (utan intervention). Behandlingen kommer att pågå i 5 veckor, med 2 sessioner i veckan på 25 minuter vardera. De beroende variablerna kommer att vara: jämvikt (mätt med stjärnexkursionsbalans). Provfördelningen kommer att beräknas med hjälp av Kolmogorov-Smirnof-testet. Förändringarna efter varje utvärdering kommer att beräknas med t-studentprovet. Med en ANOVA av upprepade åtgärder kommer intra- och intersubjekteffekten att observeras. Effektstorleken erhålls med Cohens formel.

Det förväntas se förbättring av stabiliteten i fotleden och balansen hos dansarna.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dansare
  • Kvinna
  • Från 18 till 25 år
  • Med mer än ett års dansträning
  • Och utan muskuloskeletala skador vid tidpunkten för studiestart.

Exklusions kriterier:

  • Ämnen som inte går på alla träningspass
  • Gravida kvinnor eller avser att förbli i tillstånd under studieperioden
  • Har inte undertecknat det informerade samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Idrottare som ingår i experimentgruppen kommer att utföra ett plyometriskt träningsprotokoll. Varje session kommer att bestå av en 4-stationskrets med 1 minuts vila mellan varje station och 30 sekunder mellan seten

Varje session tar 20 minuter, med 2 sessioner i veckan, under en period av 5 veckor. Insatsen kommer att pågå i 20 minuter, som består av en 4-stationskrets.

Övning 1: hoppa på repet, med fötterna samlade i måttlig takt. Övning 2: I stående med händerna på höften och höftböjning (en fot fram). Knäböjning och dorsal ankelböjning, med rak bål. Alternativa ben.

Övning 3: box jump (hoppa på boxen med båda fötterna samtidigt). Övning 4: djuphopp från låda till andra låda (hoppa på lådan med båda fötterna samtidigt och vid fall, hoppa direkt till den andra lådan).

1 minut med 30 sekunder mellan seten.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Idrottare som ingår i kontrollgruppen kommer att följa sin vanliga uppvärmningsrutin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjestabilitet efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Balanstestet Star Excursion kommer att användas. Innan testet utförs kommer rörelserna att förklaras. Testet kommer att beräknas i 3 riktningar med tre band 140 cm långa och med en goniometer kommer de efterföljande sektionerna på 135º från föregående sektion att beräknas och 45º mellan de efterföljande sektionerna.

Deltagarna kommer att börja stå med båda fötterna med mittpunkten på skärningsmärket i mitten av rutnätet. De kommer att instrueras att hålla händerna på höfterna, huvudena vända framåt hela tiden och hålla fötterna platt på golvet och försöka nå så långt som möjligt åt alla tre riktningarna. Räckvidden kommer att mätas genom att tejpen märks med en penna och sedan mäts med en måttangivelse.

Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2020

Första postat (Faktisk)

12 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DANCE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera