- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04325503
Nevrobiologiske drivere for mobilitetsresiliens: Det dopaminerge systemet (RES)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Å gå med alderen blir både tregere og mindre "automatisert", og krever mer oppmerksomhet og prefrontale ressurser. Som et resultat har eldre voksne en større risiko for uønskede mobilitetsutfall og fall. Gangforstyrrelser hos eldre har vært knyttet til endringer i både cerebrale, spesielt små karsykdommer (cSVD), og perifere systemer. Det er et presserende behov for å identifisere faktorer som kan bidra til å kompensere for disse skadelige faktorene og redusere gangvansker, siden det foreløpig ikke er noen effektive behandlinger tilgjengelig. Selv om effektiv mobilitet er sluttresultatet av funksjonskapasiteten til både sentrale og perifere systemer, kan hjernens unike modulerende og adaptive kapasitet gi ledetråder for nye intervensjoner. For eksempel har etterforskere nylig oppdaget at ~20 % av eldre voksne opprettholder høy ganghastighet selv i nærvær av aldersrelatert cSVD og perifere systemproblemer, og ser dermed ut til å være motstandsdyktige mot disse skadelige faktorene. Etterforskernes arbeid antyder at det nigrostriatale dopaminsystemet (DA) kan være en kilde til denne motstandskraften. Som etterforskere nylige funn tyder på, predikerer DA nevrotransmisjon positivt ganghastighet; det demper også de negative effektene av aldersrelatert cSVD og svekkelser i perifert system på ganghastighet. Disse funnene stemmer overens med post-mortem-bevis på at en kombinasjon av tap av nigrale DA-neuroner og cSVD best forutsier aldersrelatert gangsvikt. Det nigrostriatale DA-systemet spiller en kritisk rolle i motorisk kontroll; nigrostriatal. DA nevrotransmisjon regulerer den automatiserte utførelsen av overlærte motoriske oppgaver via dens forbindelser med sensorimotoriske kortikale og subkortikale områder.
Etterforskerne antar at høyere nigrostriatal DA nevrotransmisjon driver motstand mot cSVD og perifere system svekkelser, via høyere tilkobling av sensorimotoriske nettverk, og dermed øker automatikken i å gå og redusere prefrontalt engasjement mens du går. I motsetning til cSVD og hjernestrukturelle svekkelser, er DA-nevrotransmisjon potensielt modifiserbar, og tilbyr dermed nye tilnærminger for å behandle ikke-resiliente eldre på en målrettet måte. Denne translasjonspilotstudien vil bruke en biomekanistisk målengasjementstudie hos eldre voksne med sakte gange og/eller andre parkinsoniske tegn.
Studien vil inkludere eldre menn og kvinner i alderen 60 år eller eldre med tegn på milde parkinsontegn (MPS, eller langsom gang (< 1m/s)) og/eller ytterligere sCVD på hjerne-MR.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
- Functional Neuroimaging, Cognitive, and Mobility Lab, University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 60 eller eldre (M/K)
- Bevis på milde parkinsontegn (inkl. langsom gang (< 1m/s))
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av klinisk signifikant degenerativ leddsykdom og/eller nevropati som forstyrrer riktig vurdering av den motoriske UPDRS-undersøkelsen.
- Tilstedeværelse av betydelig demens.
- Bevis på et stort karslag i et klinisk relevant område (hjernebark, basalganglier, thalamus) eller masselesjon på strukturell hjerneavbildning (MRI).
- Deltakere der magnetisk resonansavbildning (MRI) er kontraindisert, inkludert, men ikke begrenset til, de med pacemaker, tilstedeværelse av metalliske fragmenter nær øynene eller ryggmargen, eller cochleaimplantat.
- Alvorlig klaustrofobi som utelukker nevroavbildningsprosedyrer.
- Overfølsomhet overfor karbidopa-, levodopa- og tablettkomponentene.
- Enhver annen medisinsk historie bestemt av etterforskere for å utelukke sikker deltakelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling
karbidopa og karbidopa-levodopa behandling for parkinsonsymptomer hos eldre personer ved bruk av standard dosering, frekvens i 1-2 uker
|
karbidopa og karbidopa-levodopa standardbehandling
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig ganghastighet
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart.
|
Gjennomsnittlig ganghastighet målt ved bruk av bærbare sensorer som bæres under gåoppgaver.
Ganghastighet måles i meter per sekund.
|
7-13 dager etter behandlingsstart.
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
|
Kognitiv vurdering brukes til å evaluere individer for mild kognitiv svikt.
Resultatene varierer fra 0-30.
Høyere score indikerer bedre ytelse.
|
7-13 dager etter behandlingsstart
|
|
Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest)
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
|
Mini-BESTest er en 14-elements evaluering av dynamisk balanse og postural kontroll.
Det scores fra 0-28, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse.
|
7-13 dager etter behandlingsstart
|
|
Movement Disorder Society Unified Parkinsons Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Del III Totalt
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
|
MDS-UPDRS del III er den motoriske undersøkelsesdelen av UPDRS-evalueringen.
Poeng varierer fra 0-132, med høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av motoriske symptomer.
|
7-13 dager etter behandlingsstart
|
|
Kognitiv Z-score
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
|
Sammensatt variabel beregnet basert på Stroop Color Word Interference test I-IV (vurdering av oppmerksomhet) og Delis-Kaplan Executive Function System Trail Making test I-V (vurdering av eksekutiv funksjon og arbeidsminne), justert basert på normative data for eldre voksne.
En z-score på 0 representerer gjennomsnittet for kontrollpopulasjonen.
Poeng over gjennomsnittet indikerer bedre ytelse, mens poeng under gjennomsnittet indikerer dårligere ytelse.
|
7-13 dager etter behandlingsstart
|
|
Wechsler Adult Intelligence System Digit Symbol Substitution Test
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
|
Evaluering av kognitiv funksjon der en deltaker får en nøkkel med tallene 1-9, hver paret med et unikt symbol.
Under tasten er det en rekke tilfeldige tall som deltakeren må fylle inn tilsvarende symbol for.
De har 120 sekunder på seg til å fullføre oppgaven.
Deltakerne får ett poeng for hvert riktig symbol skrevet.
Poengsummen varierer fra 0-133.
|
7-13 dager etter behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
|
Deltakerne vurderer sitt nivå av selvtillit i å gjøre spesifikke aktiviteter uten å miste balansen som en prosentandel, med 0 % indikerer at de er sikre på at de vil miste balansen og 100 % indikerer at de er sikre på at de kan fullføre oppgaven uten å miste balansen.
Poengsummen for disse 6 spørsmålene beregnes i gjennomsnitt for å bestemme total sABC-score.
Poeng varierer fra 0-100, med høyere poengsum indikerer større balansesikkerhet.
|
7-13 dager etter behandlingsstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nicolaas Bohnen, MD, University of Michigan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HUM00156490
- 5U01AG061393-05 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .