Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrobiologiske drivere for mobilitetsresiliens: Det dopaminerge systemet (RES)

2. april 2024 oppdatert av: Nicolaas Bohnen, MD, PhD, University of Michigan
Å gå med alderen blir både tregere og mindre "automatisert", og krever mer oppmerksomhet og hjerneressurser. Som et resultat har eldre voksne større risiko for negative utfall og fall. Det er et presserende behov for å identifisere faktorer som kan bidra til å kompensere for disse skadelige faktorene og redusere gangvansker, siden det foreløpig ikke er noen effektive behandlinger tilgjengelig. Etterforskere har nylig oppdaget at ~20 % av eldre voksne opprettholder rask ganghastighet selv i nærvær av hjerneforandringer i små blodårer og benproblemer, og ser derfor ut til å være beskyttet mot disse skadelige faktorene. Etterforskernes arbeid antyder at hjernens dopaminsystem (DA) kan være en kilde til denne beskyttelseskapasiteten. Etterforskere har også vist at lavere nivåer av dopamin er assosiert med sakte gange. Etterforskere vil undersøke rollen til dopamin ved sakte gange og andre parkinsoniske tegn ved å bruke detaljert klinisk vurdering, vurdering av dopaminaktivitet og kliniske intervensjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å gå med alderen blir både tregere og mindre "automatisert", og krever mer oppmerksomhet og prefrontale ressurser. Som et resultat har eldre voksne en større risiko for uønskede mobilitetsutfall og fall. Gangforstyrrelser hos eldre har vært knyttet til endringer i både cerebrale, spesielt små karsykdommer (cSVD), og perifere systemer. Det er et presserende behov for å identifisere faktorer som kan bidra til å kompensere for disse skadelige faktorene og redusere gangvansker, siden det foreløpig ikke er noen effektive behandlinger tilgjengelig. Selv om effektiv mobilitet er sluttresultatet av funksjonskapasiteten til både sentrale og perifere systemer, kan hjernens unike modulerende og adaptive kapasitet gi ledetråder for nye intervensjoner. For eksempel har etterforskere nylig oppdaget at ~20 % av eldre voksne opprettholder høy ganghastighet selv i nærvær av aldersrelatert cSVD og perifere systemproblemer, og ser dermed ut til å være motstandsdyktige mot disse skadelige faktorene. Etterforskernes arbeid antyder at det nigrostriatale dopaminsystemet (DA) kan være en kilde til denne motstandskraften. Som etterforskere nylige funn tyder på, predikerer DA nevrotransmisjon positivt ganghastighet; det demper også de negative effektene av aldersrelatert cSVD og svekkelser i perifert system på ganghastighet. Disse funnene stemmer overens med post-mortem-bevis på at en kombinasjon av tap av nigrale DA-neuroner og cSVD best forutsier aldersrelatert gangsvikt. Det nigrostriatale DA-systemet spiller en kritisk rolle i motorisk kontroll; nigrostriatal. DA nevrotransmisjon regulerer den automatiserte utførelsen av overlærte motoriske oppgaver via dens forbindelser med sensorimotoriske kortikale og subkortikale områder.

Etterforskerne antar at høyere nigrostriatal DA nevrotransmisjon driver motstand mot cSVD og perifere system svekkelser, via høyere tilkobling av sensorimotoriske nettverk, og dermed øker automatikken i å gå og redusere prefrontalt engasjement mens du går. I motsetning til cSVD og hjernestrukturelle svekkelser, er DA-nevrotransmisjon potensielt modifiserbar, og tilbyr dermed nye tilnærminger for å behandle ikke-resiliente eldre på en målrettet måte. Denne translasjonspilotstudien vil bruke en biomekanistisk målengasjementstudie hos eldre voksne med sakte gange og/eller andre parkinsoniske tegn.

Studien vil inkludere eldre menn og kvinner i alderen 60 år eller eldre med tegn på milde parkinsontegn (MPS, eller langsom gang (< 1m/s)) og/eller ytterligere sCVD på hjerne-MR.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
        • Functional Neuroimaging, Cognitive, and Mobility Lab, University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 60 eller eldre (M/K)
  2. Bevis på milde parkinsontegn (inkl. langsom gang (< 1m/s))

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse av klinisk signifikant degenerativ leddsykdom og/eller nevropati som forstyrrer riktig vurdering av den motoriske UPDRS-undersøkelsen.
  2. Tilstedeværelse av betydelig demens.
  3. Bevis på et stort karslag i et klinisk relevant område (hjernebark, basalganglier, thalamus) eller masselesjon på strukturell hjerneavbildning (MRI).
  4. Deltakere der magnetisk resonansavbildning (MRI) er kontraindisert, inkludert, men ikke begrenset til, de med pacemaker, tilstedeværelse av metalliske fragmenter nær øynene eller ryggmargen, eller cochleaimplantat.
  5. Alvorlig klaustrofobi som utelukker nevroavbildningsprosedyrer.
  6. Overfølsomhet overfor karbidopa-, levodopa- og tablettkomponentene.
  7. Enhver annen medisinsk historie bestemt av etterforskere for å utelukke sikker deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling
karbidopa og karbidopa-levodopa behandling for parkinsonsymptomer hos eldre personer ved bruk av standard dosering, frekvens i 1-2 uker
karbidopa og karbidopa-levodopa standardbehandling
Andre navn:
  • karbidopa-levodopa

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig ganghastighet
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart.
Gjennomsnittlig ganghastighet målt ved bruk av bærbare sensorer som bæres under gåoppgaver. Ganghastighet måles i meter per sekund.
7-13 dager etter behandlingsstart.
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
Kognitiv vurdering brukes til å evaluere individer for mild kognitiv svikt. Resultatene varierer fra 0-30. Høyere score indikerer bedre ytelse.
7-13 dager etter behandlingsstart
Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest)
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
Mini-BESTest er en 14-elements evaluering av dynamisk balanse og postural kontroll. Det scores fra 0-28, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse.
7-13 dager etter behandlingsstart
Movement Disorder Society Unified Parkinsons Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Del III Totalt
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
MDS-UPDRS del III er den motoriske undersøkelsesdelen av UPDRS-evalueringen. Poeng varierer fra 0-132, med høyere score indikerer større alvorlighetsgrad av motoriske symptomer.
7-13 dager etter behandlingsstart
Kognitiv Z-score
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
Sammensatt variabel beregnet basert på Stroop Color Word Interference test I-IV (vurdering av oppmerksomhet) og Delis-Kaplan Executive Function System Trail Making test I-V (vurdering av eksekutiv funksjon og arbeidsminne), justert basert på normative data for eldre voksne. En z-score på 0 representerer gjennomsnittet for kontrollpopulasjonen. Poeng over gjennomsnittet indikerer bedre ytelse, mens poeng under gjennomsnittet indikerer dårligere ytelse.
7-13 dager etter behandlingsstart
Wechsler Adult Intelligence System Digit Symbol Substitution Test
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
Evaluering av kognitiv funksjon der en deltaker får en nøkkel med tallene 1-9, hver paret med et unikt symbol. Under tasten er det en rekke tilfeldige tall som deltakeren må fylle inn tilsvarende symbol for. De har 120 sekunder på seg til å fullføre oppgaven. Deltakerne får ett poeng for hvert riktig symbol skrevet. Poengsummen varierer fra 0-133.
7-13 dager etter behandlingsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala
Tidsramme: 7-13 dager etter behandlingsstart
Deltakerne vurderer sitt nivå av selvtillit i å gjøre spesifikke aktiviteter uten å miste balansen som en prosentandel, med 0 % indikerer at de er sikre på at de vil miste balansen og 100 % indikerer at de er sikre på at de kan fullføre oppgaven uten å miste balansen. Poengsummen for disse 6 spørsmålene beregnes i gjennomsnitt for å bestemme total sABC-score. Poeng varierer fra 0-100, med høyere poengsum indikerer større balansesikkerhet.
7-13 dager etter behandlingsstart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicolaas Bohnen, MD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Resultater vil bli gitt i publikasjoner

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere