Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase I-studie av PH100 ​​(Ecklonia Cava Phlorotannins)

2. april 2020 oppdatert av: Phloronol Inc.

En dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til PH100-kapsler hos friske voksne frivillige

Formålet med denne studien var å bestemme sikkerheten og toleransen til PH100, et renset florotannin fra en brunalge Ecklonia cava og farmakokinetikken til hovedforbindelsene 8,8'-bieckol, dieckol og phlorofucofuroeckol A (PFF-A), etter enkle, stigende, orale doser av PH100 ​​kapsler (overinnkapslede tabletter) hos friske voksne frivillige.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette var en enkeltsenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, enkelt stigende dosestudie på friske frivillige der forsøkspersoner fikk enten placebo eller en 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg eller 1600 mg. dose PH100-kapsler (overinnkapslede tabletter som inneholder rensede Ecklonia cava-florotanniner som aktiv ingrediens) i økende dosegrupper (seks kohorter). Totalt 48 personer ble påmeldt. Hver kohort besto av åtte fag. Innenfor hver kohort fikk seks personer PH100 ​​og to personer fikk placebo. Den første kohorten ble dosert som en enkelt gruppe med PH100 ​​(100 mg) eller placebo. De påfølgende fem kohortene ble dosert sekvensielt med 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg og 1600 mg PH100 ​​eller placebo. Sikkerhets- og farmakokinetiske data ble samlet inn og evaluert etter hver kohort. Doseøkning skjedde etter gjennomgang av sikkerhetsdata og farmakokinetiske data fra de foregående kohortene. Doser ble administrert med personer i fastende tilstand.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78217
        • Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller ikke-gravid, ikke-ammende kvinne;
  • Mellom 40 og 75 år (inklusive);
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 30 kg/m2 (inkludert), og minimumsvekt på 50 kg (110 lbs);
  • Hvis kvinnen ble ansett som postmenopausal eller kirurgisk steril og hadde status bekreftet av ett av følgende:
  • Fysiologisk postmenopausale-baserte påvirkninger i minst 2 år (ikke på grunn av amenoré) og follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer lik eller større enn 40,0 mIU/ml ved screening; eller
  • Bilateraloophorektomi, hysterektomi, orbilateral tuballigasjon (etter 6 måneder). Eller
  • Hvis kvinnen og i fertil alder, samtykket forsøkspersonen til å bruke en av følgende former for prevensjon fra 3 måneder før til 12 dager etter administrering av studiemedisin:
  • Vasektomisert partner (minst 6 måneder før dosering);
  • Dobbelbarriere(membran med spermicid; kondomer med spermicid);
  • intrauterin enhet (IUD);
  • Avholdenhet(avtalte å bruke en dobbelbarrieremetode hvis de ble seksuelt aktive under studien);
  • implantert eller intrauterine hormonelle prevensjonsmidler; eller
  • Orale, plaster, eller injiserte prevensjonsmidler, eller vaginal hormonell enhet (dvs. NuvaRing®).
  • Hvis mann, forsøksperson hadde en dokumentert vasektomi eller gikk med på å bruke en dobbelbarriere lokal prevensjon (dvs. kondom med sæddrepende middel) ved seksuell aktivitet med kvinner i fertil alder fra før den første dosen av studiemedikamentet til 28 dager etter den siste. dose studiemedisin;
  • Hvis en mann, samtykket forsøkspersonen til å avstå fra sæddonasjon fra før den første dosen av studiemedikamentet til 28 dager etter den siste dosen av studiemedikamentet;
  • Frivillig samtykke til å delta i denne studien og ga sitt skriftlige informerte samtykke før start av studiespesifikke prosedyrer;
  • Kunne kommunisere med etterforskeren og forstå og overholde kravene i protokollen;
  • Villig og i stand til å forbli i studieenheten i hele fengselsperioden og komme tilbake for poliklinisk besøk;
  • Hadde screening av blodtrykk (målt sittende etter 3 minutters hvile) 140/90 mmHg. Blodtrykk utenfor området kan gjentas én gang; og
  • Villig og i stand til å svelge opptil åtte størrelse AAA-kapsler med vann ved doseadministrasjon. Størrelse AAA kapsler er 0,642 tommer (16,31 mm) i lengde og 0,450 tommer (11,44 mm) i diameter).

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller tilstedeværelse av klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge-, lever-, nyre-, hematologisk, GI, endokrin (inkludert skjoldbruskkjertelen), immunologisk, dermatologisk, nevrologisk, onkologisk, respiratorisk, lymfatisk, muskuloskeletal, genitourinært, infeksiøst, inflammatorisk, bindevev, sykdom eller psykiatrisk eller lidelse eller enhver annen tilstand som, etter etterforskerens mening, ville ha satt sikkerheten til forsøkspersonen eller gyldigheten av studieresultatene i fare;
  • Klinisk relevant historie eller tilstedeværelse av hjertearytmi, trangvinkelglaukom, benign prostatahypertrofi (kun menn), Hashimotos tyreoiditt, lymfatisk tyreoiditt eller ukontrollert diabetes;
  • Hadde et klinisk signifikant unormalt funn på fysisk undersøkelse, medisinsk historie, EKG eller kliniske laboratorieresultater ved screening;
  • Anamnese eller tilstedeværelse av allergisk eller negativ respons på PH100 ​​(produktnavn: Seapolynol, Fibroboost, Fibronol, Seanol Longevity Plus, Circulate, Alginol, PC Ecklonia Cava, Seanol, Seanol-F, Seanol-EX, Seanol-TX, Venusen, Memories with Seanol-P, Astaxanthol, Brilliant Vision med Seanol-P, Gly-Control, Gyne-Andro-Plex, Lipid Balance, Seanol med Broccoraphanin og Marine D3) eller relaterte medisiner;
  • Hadde brukt PH100 ​​(produktnavn: Seapolynol, Fibroboost, Fibronol, Seanol Longevity Plus, Circulate, Alginol, PC Ecklonia Cava, Seanol, Seanol-F, Seanol-EX, Seanol-TX, Venusen, Memories with Seanol-P, Astaxanthol, Brilliant Visjon med Seanol-P, Gly-Control, Gyne-Andro-Plex, Lipid Balance, Seanol med Broccoraphanin og Marine D3) som et supplement innen 30 dager før første dose med studiemedisin;
  • Hadde vært på et betydelig unormalt kosthold i løpet av de 4 ukene før den første dosen med studiemedisin;
  • Hadde donert blod eller plasma innen 30 dager før første dose med studiemedisin;
  • Hadde deltatt i en annen klinisk studie (kun randomiserte forsøkspersoner) innen 30 dager før første dose med studiemedisin;
  • Hadde brukt reseptfrie (OTC) medisiner, inkludert kosttilskudd, innen 5 halveringstider eller 14 dager (avhengig av hva som var lengst) før den første dosen av studiemedisinen;
  • Hadde brukt noen reseptbelagte medisiner, unntatt hormonelle prevensjonsmidler for kvinner i fertil alder eller hormonerstatningsterapi, innen 5 halveringstider eller 14 dager (avhengig av hva som var lengst) før første dose med studiemedisin;
  • Hadde inntatt drikke eller mat som inneholdt grapefrukt eller johannesurt innen 14 dager før første dose med studiemedisin;
  • Hadde blitt behandlet med kjente legemidler som er moderate eller sterke hemmere/induktorer av CYP-enzymer som barbiturater, fenotiaziner, cimetidin, karbamazepin, etc., innen 30 dager før den første dosen av studiemedisinen og som etter etterforskerens vurdering kan ha påvirket fagets sikkerhet eller gyldigheten av studieresultatene;
  • Hadde avbrutt bruken av implanterte, intrauterine eller injiserte hormonelle prevensjonsmidler mindre enn 6 måneder før den første dosen av studiemedisinen;
  • Hadde avbrutt bruken av orale, plaster eller vaginale hormonelle prevensjonsmidler mindre enn 1 måned før den første dosen av studiemedisinen;
  • Hadde røkt eller brukt tobakksprodukter innen 6 måneder før den første dosen av studiemedisinen;
  • hadde en historie med rusmisbruk eller behandling (inkludert alkohol);
  • Var en kvinne som hadde et positivt resultat på graviditetstesten eller ammende, ammende eller prøvde å bli gravid;
  • Hadde en positiv urinscreening for misbruk av rusmidler (amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, kokain, cannabinoider, opiater), alkohol eller kotinin;
  • Hadde en positiv test for hepatitt B overflateantigen (HbSAg), hepatitt C antistoff eller humant immunsviktvirus (HIV) ved screening eller hadde tidligere blitt behandlet for hepatitt B, hepatitt C eller HIV-infeksjon; eller
  • Hadde problemer med å svelge opptil åtte kapsler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 100 mg dose
1 x 100 mg PH100 ​​kapsel (n=6)
1 x 100 mg PH100 ​​oral kapsel
Placebo komparator: Kontroll for 100 mg dose
1 placebokapsel (n=2)
1~8 placebokapsel(er) tilsvarende hver PH100-dose
Aktiv komparator: 200 mg dose
1 x 200 mg PH100 ​​kapsel (n=6)
1 x 200 mg PH100 ​​oral kapsel
Placebo komparator: Kontroll for 200 mg dose
1 placebokapsel (n=2)
1~8 placebokapsel(er) tilsvarende hver PH100-dose
Aktiv komparator: 400 mg dose
2 x 200 mg PH100 ​​kapsler (n=6)
2 x 200 mg PH100 ​​orale kapsler
Placebo komparator: Kontroll for 400 mg dose
2 placebokapsler (n=2)
1~8 placebokapsel(er) tilsvarende hver PH100-dose
Aktiv komparator: 800 mg dose
4 x 200 mg PH100 ​​kapsler (n=6)
4 x 200 mg PH100 ​​orale kapsler
Placebo komparator: Kontroll for 800 mg dose
4 placebokapsler (n=2)
1~8 placebokapsel(er) tilsvarende hver PH100-dose
Aktiv komparator: 1200 mg dose
6 x 200 mg PH100 ​​kapsler (n=6)
6 x 200 mg PH100 ​​orale kapsler
Placebo komparator: Kontroll for 1200 mg dose
6 placebokapsler (n=2)
1~8 placebokapsel(er) tilsvarende hver PH100-dose
Aktiv komparator: 1600 mg dose
8 x 200 mg PH100 ​​kapsler (n=6)
8 x 200 mg PH100 ​​orale kapsler
Placebo komparator: Kontroll for 1600 mg dose
8 placebokapsler (n=2)
1~8 placebokapsel(er) tilsvarende hver PH100-dose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser som oppstår ved behandling
Tidsramme: 96 timer etter dose
Forsøkspersonene ble bedt om å informere studielegen og/eller forskningspersonell om eventuelle bivirkninger som oppsto når som helst under studien. Forsøkspersonene ble overvåket for bivirkninger fra begynnelsen av fengslingen til slutten av studiebesøket (96 timer etter doseadministrasjon). Rapporterte eller observerte AE ble dokumentert og fulgt til løsning.
96 timer etter dose
Hematokrit (%)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Hemoglobin (g/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Erytrocytter (10^6/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Leukocytter (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Basofiler (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Basofiler/leukocytter (%)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Eosinofiler (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Eosinofiler/leukocytter (%)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Lymfocytter (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Lymfocytter/leukocytter (%)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Monocytter (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Monocytter/leukocytter (%)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Nøytrofiler (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Nøytrofiler/leukocytter (%)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Blodplater (10^3/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i hematologi
48 timer etter dose
Serumglukose (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Natrium (mmol/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Kalium (mmol/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Kalsium (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Klorid (mmol/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Blod urea nitrogen (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Kreatinin (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Urat (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Albumin (g/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Alkalisk fosfatase (U/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Aspartatfosfatase (U/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Alanintransaminase (U/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Total bilirubin (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Laktatdehydrogenase (U/L)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i serumkjemi
48 timer etter dose
Egenvekt
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
pH
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Glukose (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Nitritt (negativ/positiv)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Leukocyttesterase (/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Okkult blod (/uL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Bilirubin (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Urobilinogen (mg/dL)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i urinanalyse
48 timer etter dose
Endring fra baseline systolisk blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: 2, 4, 48, 96 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i vitale tegn
2, 4, 48, 96 timer etter dose
Endring fra baseline diastolisk blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: 2, 4, 48, 96 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i vitale tegn
2, 4, 48, 96 timer etter dose
Endring fra baseline pulsfrekvens (bpm)
Tidsramme: 2, 4, 48, 96 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i vitale tegn
2, 4, 48, 96 timer etter dose
Endring fra baseline respirasjonsfrekvens (pust/min)
Tidsramme: 2, 4, 48, 96 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i vitale tegn
2, 4, 48, 96 timer etter dose
Endring fra baseline kroppstemperatur (grader C)
Tidsramme: 2, 4, 48, 96 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i vitale tegn
2, 4, 48, 96 timer etter dose
EKG-puls (bpm)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i EKG
48 timer etter dose
PR-intervall (ms)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i EKG
48 timer etter dose
QRS-kompleks (ms)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i EKG
48 timer etter dose
QT-intervall (ms)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i EKG
48 timer etter dose
QTcB-intervall (ms)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i EKG
48 timer etter dose
QTcF-intervall (ms)
Tidsramme: 48 timer etter dose
Sikkerhetsvurdering i EKG
48 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i blodkonsentrasjon av 8,8'-bieckol (ng/mL) ved HPLC-MS
Tidsramme: ved 0, 15, 30 og 45 minutter, og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 og 96 timer etter dosering.
Farmakokinetikk av 8,8'-bieckol, en hovedforbindelse av PH100, etter enkle, stigende, orale doser (100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg og 1600 mg) av PH100 ​​hos normale friske frivillige.
ved 0, 15, 30 og 45 minutter, og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 og 96 timer etter dosering.
Endring i blodkonsentrasjonen av dieckol (ng/mL) ved HPLC-MS
Tidsramme: ved 0, 15, 30 og 45 minutter, og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 og 96 timer etter dosering.
Farmakokinetikk av 8,8'-bieckol, en hovedforbindelse av PH100, etter enkle, stigende, orale doser (100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg og 1600 mg) av PH100 ​​hos normale friske frivillige.
ved 0, 15, 30 og 45 minutter, og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 og 96 timer etter dosering.
Endring i blodkonsentrasjon av PFF-A (ng/mL) ved HPLC-MS
Tidsramme: ved 0, 15, 30 og 45 minutter, og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 og 96 timer etter dosering.
Farmakokinetikk av 8,8'-bieckol, en hovedforbindelse av PH100, etter enkle, stigende, orale doser (100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg og 1600 mg) av PH100 ​​hos normale friske frivillige.
ved 0, 15, 30 og 45 minutter, og 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 og 96 timer etter dosering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: George J. Atiee, MD, Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

8. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

8. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 13-01-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere