Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Massasje etter operasjon hos spedbarn med medfødt hjertesykdom

1. juni 2020 oppdatert av: Tondi Harrison, Ohio State University

Effektene av massasje på smerte etter pediatrisk kardiothoraxkirurgi

Hovedmålene med den foreslåtte studien er å pilotteste effektiviteten av daglig massasje på smerter og kliniske utfall hos spedbarn som har gjennomgått kardiothoraxkirurgi. Det sekundære målet er å utforske sammenhenger mellom massasje, smerteskår og andre variabler som potensielt kan påvirke smertescore, inkludert foreldres angst, alvorlighetsgraden av hjertefeil og alvorlighetsgraden av smerte.

Spesifikt mål 1: Å sammenligne effekten av massasje på spedbarnssmerter og kliniske utfall mellom to grupper over tid: spedbarn som får postoperativ massasje syv dager postoperativt og spedbarn som får en sammenlignbar tid med begrenset ikke-essensiell omsorg syv dager postoperativt.

Spesifikt mål 2: Å sammenligne smertescore og fysiologiske responser før og etter intervensjon i to grupper: spedbarn som får postoperativ massasje og spedbarn som får en sammenlignbar tid med begrenset ikke-essensiell omsorg.

Spesifikt mål 3: Å undersøke potensielle moderatorer for smerterespons i massasjeintervensjonsgruppen før og etter massasje.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Vi brukte et randomisert klinisk studiedesign med to grupper med et utvalg av 60 spedbarn med kompleks medfødt hjertesykdom (CCHD) mellom 1 dag og 12 måneder etter deres første kardiotorakale operasjon. Begge gruppene fikk standard postoperativ behandling. I tillegg fikk gruppe 1 en daglig 30-minutters begrenset ikke-essensiell direkte omsorgstid (stilletid), og gruppe 2 fikk en daglig 30-minutters massasje. Intervensjonene fortsatte i syv dager på rad. Smerte ble målt 6 ganger daglig ved å bruke Face, Legs, Activity, Cry, Consolability Pain Assessment Tool (FLACC). Gjennomsnittlige daglige doser av analgetika ble registrert. Hjertefrekvenser (HR), respirasjonsfrekvenser (RR) og oksygenmetninger (SpO2) ble registrert kontinuerlig. Daglige gjennomsnitt og FLACC-score før og etter intervensjon og fysiologiske responser ble analysert ved hjelp av beskrivende statistikk, generaliserte lineære blandede modeller (GLMM) for gjentatte mål, latente vekstmodeller og/eller regresjonsdiskontinuitetsanalyse. Fentanyl-ekvivalente narkotiske verdier ble brukt som en tidsvarierende kovariat.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 1 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spedbarn født med kompleks medfødt hjertesykdom som krever kirurgisk inngrep
  • mindre enn 12 måneder gammel
  • gjennomgår første kirurgiske inngrep

Ekskluderingskriterier:

  • på lamme postoperativt
  • kardiorespiratorisk ustabilitet
  • pågående hjertepacing

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Massasje
Spedbarn randomisert til massasjeintervensjonen fikk en 30-minutters massasje daglig for den 7 dager lange studien.
Massasjen inkluderte 30 minutter med mild friksjon, elting, stryking og passiv berøring på spedbarnets tilgjengelige overekstremiteter, nedre ekstremiteter, hode, ansikt og rygg.
ACTIVE_COMPARATOR: Stilletid
Spedbarn randomisert til Quiet Time-intervensjonen opplevde en 30-minutters tid der ikke-essensielle kliniske omsorgsoppgaver var begrenset.
Under stilletid fikk spedbarnet en 30-minutters stilletid (QT)-periode der ikke-essensielle omsorgsoppgaver var begrenset. Under QT ble klinikere bedt om å unngå direkte kliniske omsorgsaktiviteter, det vil si aktiviteter som krever fysisk kontakt med spedbarnet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smertescore
Tidsramme: Daglig gjennomsnitt i 7 dager
FLACC-score: atferdsobservasjon av ansikt, ben, aktivitet, gråt, trøst
Daglig gjennomsnitt i 7 dager
Endring i postoperativ smerteskår med intervensjon
Tidsramme: Daglig i 7 dager
FLACC-score: atferdsobservasjon av ansikt, ben, aktivitet, gråt, trøst
Daglig i 7 dager
Puls
Tidsramme: Daglig gjennomsnitt i 7 dager
hjertefrekvens i slag per minutt
Daglig gjennomsnitt i 7 dager
Respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Daglig gjennomsnitt i 7 dager
respirasjonsfrekvens i åndedrag per minutt
Daglig gjennomsnitt i 7 dager
Oksygenmetning
Tidsramme: Daglig gjennomsnitt i 7 dager
oksygenmetningsprosent
Daglig gjennomsnitt i 7 dager
Endring i hjertefrekvens ved intervensjon
Tidsramme: Daglig i 7 dager
hjertefrekvens i slag per minutt
Daglig i 7 dager
Endring i respirasjonsfrekvens ved intervensjon
Tidsramme: Daglig i 7 dager
respirasjonsfrekvens i slag per minutt
Daglig i 7 dager
Endring i oksygenmetning ved intervensjon
Tidsramme: Daglig i 7 dager
oksygenmetningsprosent
Daglig i 7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tondi M Harrison, PhD, RN, The Ohio State University and Nationwide Children's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. august 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre individuelle deltakerdata tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere