Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Műtét utáni masszázs veleszületett szívbetegségben szenvedő csecsemőknél

2020. június 1. frissítette: Tondi Harrison, Ohio State University

A masszázs hatása a fájdalomra gyermekkori szív-mellkasi műtét után

A javasolt tanulmány elsődleges célja a napi masszázs hatékonyságának kísérleti tesztelése a fájdalom és a klinikai eredmények tekintetében olyan csecsemőknél, akiknél szív-mellkasi műtéten estek át. A másodlagos cél az összefüggések feltárása a masszázs, a fájdalompontszámok és a fájdalompontszámokat potenciálisan befolyásoló egyéb változók között, beleértve a szülői szorongást, a szívelégtelenség súlyosságát és a fájdalom súlyosságát.

1. specifikus cél: Összehasonlítani a masszázs csecsemőfájdalmakra gyakorolt ​​hatását és a klinikai kimeneteleket két csoport között az idő függvényében: a műtét utáni masszázsban részesülő csecsemőknél hét nappal a műtét után, és a csecsemőknél, akik hasonló ideig korlátozott, nem alapvető fontosságú gondozásban részesülnek hét nappal a műtét után.

2. specifikus cél: Összehasonlítani a fájdalompontszámokat és a fiziológiás válaszokat a beavatkozás előtt és után két csoportban: a műtét utáni masszázsban részesülő csecsemők és a csecsemők, akik hasonló ideig korlátozott, nem alapvető gondozásban részesülnek.

3. specifikus cél: A fájdalomválasz lehetséges moderátorainak vizsgálata a masszázs-beavatkozó csoportban a masszázs előtt és után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Kétcsoportos, randomizált klinikai vizsgálati tervet alkalmaztunk 60, komplex veleszületett szívbetegségben (CCHD) szenvedő csecsemőből álló mintán, 1 nap és 12 hónapos kor között az első szív-mellkasi műtétet követően. Mindkét csoport szokásos posztoperatív ellátásban részesült. Ezenkívül az 1. csoport napi 30 perces, korlátozott, nem alapvető közvetlen gondozási időt (Quiet Time), a 2. csoport pedig napi 30 perces masszázst kapott. A beavatkozások hét egymást követő napon keresztül folytatódtak. A fájdalmat naponta hatszor mérték az Arc, Lábak, Tevékenység, Sírás, Vigasztalhatóság Fájdalomfelmérő eszköz (FLACC) segítségével. Feljegyeztük a fájdalomcsillapítók átlagos napi adagját. A pulzusszámot (HR), a légzésszámot (RR) és az oxigénszaturációt (SpO2) folyamatosan rögzítettük. A napi átlagokat, valamint a beavatkozás előtti és utáni FLACC-pontszámokat, valamint a fiziológiai válaszokat leíró statisztikák, általánosított lineáris vegyes modellek (GLMM) ismételt mérésekhez, látens növekedési modellek és/vagy regressziós diszkontinuitás elemzése segítségével elemeztük. Időben változó kovariánsként fentanil-ekvivalens kábítószer-értékeket használtunk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

65

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 nap (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Komplex veleszületett szívbetegséggel született csecsemők, amelyek műtéti beavatkozást igényelnek
  • 12 hónaposnál fiatalabb
  • átesik az első műtéti beavatkozáson

Kizárási kritériumok:

  • posztoperatív bénulásokon
  • kardiorespiratorikus instabilitás
  • folyamatban lévő szívingerlés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Masszázs
A masszázskezelésre randomizált csecsemők napi 30 perces masszázst kaptak a 7 napos vizsgálat során.
A masszázs 30 perces gyengéd súrlódást, dagasztást, simogatást és passzív érintést tartalmazott a csecsemő hozzáférhető felső, alsó végtagjain, fején, arcán és hátán.
ACTIVE_COMPARATOR: Csendes idő
A Quiet Time beavatkozásra véletlenszerűen kiválasztott csecsemők 30 perces időtartamot tapasztaltak, amely alatt a nem alapvető klinikai gondozási feladatokat korlátozták.
Csendes idő alatt a csecsemő 30 perces csendes időt (QT) kapott, amely alatt a nem alapvető gondozási feladatokat korlátozták. A QT alatt a klinikusokat arra kérték, hogy kerüljék a közvetlen klinikai gondozási tevékenységeket, azaz olyan tevékenységeket, amelyek fizikai érintkezést igényelnek a csecsemővel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A műtét utáni fájdalom pontszáma
Időkeret: Napi átlag 7 napig
FLACC pontszám: az arc, a lábak viselkedéses megfigyelése, az aktivitás, a sírás, a vigasztalhatóság
Napi átlag 7 napig
A posztoperatív fájdalom pontszámának változása beavatkozással
Időkeret: Naponta 7 napig
FLACC pontszám: az arc, a lábak viselkedéses megfigyelése, az aktivitás, a sírás, a vigasztalhatóság
Naponta 7 napig
Pulzus
Időkeret: Napi átlag 7 napig
pulzusszám percenkénti ütésben
Napi átlag 7 napig
Légzésszám
Időkeret: Napi átlag 7 napig
légzésszám percenkénti légzésben
Napi átlag 7 napig
Oxigén szaturáció
Időkeret: Napi átlag 7 napig
oxigéntelítettségi százalék
Napi átlag 7 napig
A pulzusszám változása beavatkozással
Időkeret: Naponta 7 napig
pulzusszám percenkénti ütésben
Naponta 7 napig
A légzésszám változása beavatkozással
Időkeret: Naponta 7 napig
légzésszám ütés/percben
Naponta 7 napig
Az oxigéntelítettség változása beavatkozással
Időkeret: Naponta 7 napig
oxigéntelítettségi százalék
Naponta 7 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tondi M Harrison, PhD, RN, The Ohio State University and Nationwide Children's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2012. május 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. augusztus 3.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 1.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 1.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nincs terv az egyes résztvevők adatainak elérhetővé tételére.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel