Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Masaż pooperacyjny u niemowląt z wrodzoną wadą serca

1 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Tondi Harrison, Ohio State University

Wpływ masażu na ból po kardiochirurgii dziecięcej

Głównym celem proponowanego badania jest pilotażowe przetestowanie skuteczności codziennego masażu na ból i wyniki kliniczne u niemowląt, które przeszły operację kardiochirurgiczną. Drugim celem jest zbadanie zależności między masażem, oceną bólu i innymi zmiennymi potencjalnie wpływającymi na ocenę bólu, w tym lęku rodziców, ciężkości wady serca i nasilenia bólu.

Cel szczegółowy 1: Porównanie wpływu masażu na ból niemowlęcia i wyniki kliniczne między dwiema grupami w czasie: niemowlęta otrzymujące masaż pooperacyjny siedem dni po operacji i niemowlęta otrzymujące porównywalny czas ograniczonej opieki innej niż niezbędna siedem dni po operacji.

Cel szczegółowy 2: Porównanie ocen bólu i odpowiedzi fizjologicznych przed i po interwencji w dwóch grupach: niemowlęta otrzymujące masaż pooperacyjny i niemowlęta otrzymujące porównywalny czas ograniczonej, nieistotnej opieki.

Cel szczegółowy 3: Zbadanie potencjalnych moderatorów odpowiedzi na ból w grupie interwencyjnej masażu przed i po masażu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zastosowaliśmy projekt randomizowanego badania klinicznego z dwiema grupami z próbą 60 niemowląt ze złożoną wrodzoną wadą serca (CCHD) w wieku od 1 dnia do 12 miesięcy po pierwszej operacji kardiochirurgicznej. Obie grupy otrzymały standardową opiekę pooperacyjną. Ponadto grupa 1 otrzymywała codziennie 30-minutowy ograniczony, nieistotny czas na bezpośrednią opiekę (czas ciszy), a grupa 2 otrzymywała codzienny 30-minutowy masaż. Interwencje trwały przez siedem kolejnych dni. Ból mierzono 6 razy dziennie za pomocą narzędzia Face, Legs, Activity, Cry, Consolability Pain Assessment Tool (FLACC). Rejestrowano średnie dzienne dawki leków przeciwbólowych. Częstość akcji serca (HR), częstość oddechów (RR) i wysycenie tlenem (SpO2) rejestrowano w sposób ciągły. Średnie dzienne oraz wyniki FLACC przed i po interwencji oraz odpowiedzi fizjologiczne analizowano przy użyciu statystyk opisowych, uogólnionych liniowych modeli mieszanych (GLMM) dla powtarzanych pomiarów, modeli utajonego wzrostu i/lub analizy nieciągłości regresji. Wartości narkotyczne równoważne fentanylowi zastosowano jako zmienną towarzyszącą zmienną w czasie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 1 rok (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemowlęta urodzone ze złożoną wrodzoną wadą serca wymagające interwencji chirurgicznej
  • mniej niż 12 miesięcy
  • przechodzi pierwszy zabieg chirurgiczny

Kryteria wyłączenia:

  • na paralitykach pooperacyjnych
  • niestabilność krążeniowo-oddechowa
  • ciągła stymulacja serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Masaż
Niemowlęta losowo przydzielone do interwencji masażu otrzymywały codziennie 30-minutowy masaż przez 7 dni badania.
Masaż obejmował 30 minut delikatnego tarcia, ugniatania, głaskania i biernego dotyku dostępnych kończyn górnych, dolnych, głowy, twarzy i pleców niemowlęcia.
ACTIVE_COMPARATOR: Spokojny czas
Niemowlęta losowo przydzielone do interwencji „Cichy czas” doświadczyły 30-minutowego czasu, podczas którego nieistotne zadania opieki klinicznej były ograniczone.
W czasie ciszy niemowlę otrzymało 30-minutowy okres ciszy (QT), podczas którego ograniczono nieistotne zadania związane z opieką. Podczas QT poproszono klinicystów o unikanie bezpośrednich klinicznych czynności opiekuńczych, tj. czynności wymagających fizycznego kontaktu z niemowlęciem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu pooperacyjnego
Ramy czasowe: Średnia dzienna z 7 dni
Wynik FLACC: behawioralna obserwacja twarzy, nóg, aktywności, płaczu, pocieszania
Średnia dzienna z 7 dni
Zmiana oceny bólu pooperacyjnego z interwencją
Ramy czasowe: Codziennie przez 7 dni
Wynik FLACC: behawioralna obserwacja twarzy, nóg, aktywności, płaczu, pocieszania
Codziennie przez 7 dni
Tętno
Ramy czasowe: Średnia dzienna z 7 dni
tętno w uderzeniach na minutę
Średnia dzienna z 7 dni
Częstość oddechów
Ramy czasowe: Średnia dzienna z 7 dni
częstość oddechów w oddechach na minutę
Średnia dzienna z 7 dni
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: Średnia dzienna z 7 dni
procent nasycenia tlenem
Średnia dzienna z 7 dni
Zmiana częstości akcji serca z interwencją
Ramy czasowe: Codziennie przez 7 dni
tętno w uderzeniach na minutę
Codziennie przez 7 dni
Zmiana częstości oddechów z interwencją
Ramy czasowe: Codziennie przez 7 dni
częstość oddechów w uderzeniach na minutę
Codziennie przez 7 dni
Zmiana nasycenia tlenem z interwencją
Ramy czasowe: Codziennie przez 7 dni
procent nasycenia tlenem
Codziennie przez 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Tondi M Harrison, PhD, RN, The Ohio State University and Nationwide Children's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

3 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB11-00662

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania danych indywidualnych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wrodzona wada serca

Badania kliniczne na masaż

Subskrybuj