Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-Op massage hos spædbørn med medfødt hjertesygdom

1. juni 2020 opdateret af: Tondi Harrison, Ohio State University

Effekten af ​​massage på smerter efter pædiatrisk kardiothoraxkirurgi

Det primære formål med den foreslåede undersøgelse er at pilotteste effektiviteten af ​​daglig massage på smerter og kliniske resultater hos spædbørn, der har gennemgået kardiothoraxkirurgi. Det sekundære mål er at udforske sammenhænge mellem massage, smertescore og andre variabler, der potentielt påvirker smertescore, herunder forældres angst, sværhedsgraden af ​​hjertefejl og sværhedsgraden af ​​smerte.

Specifikt mål 1: At sammenligne effekter af massage på spædbørns smerter og kliniske resultater mellem to grupper over tid: spædbørn, der modtager postoperativ massage syv dage efter operationen, og spædbørn, der modtager en sammenlignelig tid med begrænset ikke-essentiel pleje syv dage postoperativt.

Specifikt mål 2: At sammenligne smertescore og fysiologiske reaktioner før og efter intervention i to grupper: spædbørn, der modtager postoperativ massage, og spædbørn, der modtager en sammenlignelig periode med begrænset ikke-essentiel pleje.

Specifikt mål 3: At undersøge potentielle moderatorer af smerterespons i massageinterventionsgruppen før og efter modtagelse af massage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi brugte et randomiseret klinisk forsøgsdesign med to grupper med en prøve på 60 spædbørn med kompleks medfødt hjertesygdom (CCHD) mellem 1 dag og 12 måneder efter deres første kardiothoraxoperation. Begge grupper modtog standard postoperativ behandling. Derudover modtog gruppe 1 en daglig 30-minutters begrænset ikke-essentiel direkte plejetid (stilletid), og gruppe 2 modtog en daglig 30-minutters massage. Indgrebene fortsatte i syv på hinanden følgende dage. Smerter blev målt 6 gange dagligt ved hjælp af Face, Legs, Activity, Cry, Consolability Pain Assessment Tool (FLACC). Gennemsnitlige daglige doser af analgetika blev registreret. Hjertefrekvenser (HR), respirationsfrekvenser (RR) og iltmætninger (SpO2) blev registreret kontinuerligt. Daglige gennemsnit og FLACC-score før og efter intervention og fysiologiske responser blev analyseret ved hjælp af beskrivende statistikker, generaliserede lineære blandede modeller (GLMM) for gentagne målinger, latente vækstmodeller og/eller regressionsdiskontinuitetsanalyse. Fentanyl-ækvivalente narkotiske værdier blev brugt som en tidsvarierende kovariat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 1 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spædbørn født med kompleks medfødt hjertesygdom, der kræver kirurgisk indgreb
  • mindre end 12 måneder gammel
  • gennemgår det første kirurgiske indgreb

Ekskluderingskriterier:

  • på lamme postoperativt
  • kardiorespiratorisk ustabilitet
  • løbende hjertestimulering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Massage
Spædbørn randomiseret til massageinterventionen modtog en 30 minutters massage dagligt i 7-dages undersøgelsen.
Massagen omfattede 30 minutters blid friktion, æltning, strøg og passiv berøring på spædbarnets tilgængelige overekstremiteter, underekstremiteter, hoved, ansigt og ryg.
ACTIVE_COMPARATOR: Stille Tid
Spædbørn randomiseret til Quiet Time-interventionen oplevede en 30 minutters tid, hvor ikke-essentielle kliniske plejeopgaver var begrænset.
Under stille tid modtog spædbarnet en 30 minutters stilletid (QT) periode, hvor ikke-essentielle plejeopgaver var begrænset. Under QT blev klinikere bedt om at undgå direkte kliniske plejeaktiviteter, dvs. aktiviteter, der kræver fysisk kontakt med spædbarnet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smertescore
Tidsramme: Dagligt gennemsnit i 7 dage
FLACC-score: adfærdsobservation af ansigt, ben, aktivitet, gråd, trøst
Dagligt gennemsnit i 7 dage
Ændring i postoperativ smertescore med intervention
Tidsramme: Dagligt i 7 dage
FLACC-score: adfærdsobservation af ansigt, ben, aktivitet, gråd, trøst
Dagligt i 7 dage
Hjerterytme
Tidsramme: Dagligt gennemsnit i 7 dage
puls i slag i minuttet
Dagligt gennemsnit i 7 dage
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: Dagligt gennemsnit i 7 dage
respirationsfrekvens i vejrtrækninger pr. minut
Dagligt gennemsnit i 7 dage
Iltmætning
Tidsramme: Dagligt gennemsnit i 7 dage
iltmætningsprocent
Dagligt gennemsnit i 7 dage
Ændring i puls med intervention
Tidsramme: Dagligt i 7 dage
puls i slag i minuttet
Dagligt i 7 dage
Ændring i respirationsfrekvens med intervention
Tidsramme: Dagligt i 7 dage
respirationsfrekvens i slag i minuttet
Dagligt i 7 dage
Ændring i iltmætning med indgreb
Tidsramme: Dagligt i 7 dage
iltmætningsprocent
Dagligt i 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tondi M Harrison, PhD, RN, The Ohio State University and Nationwide Children's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. august 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

4. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at stille individuelle deltagerdata til rådighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medfødt hjertesygdom

Abonner