Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeinen hieronta vauvoille, joilla on synnynnäinen sydänsairaus

maanantai 1. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Tondi Harrison, Ohio State University

Hieronnan vaikutukset kipuun lasten sydän- ja rintakehäleikkauksen jälkeen

Ehdotetun tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on pilottitestaa päivittäisen hieronnan tehokkuutta kipuun ja kliinisiin tuloksiin pikkulapsilla, joille on tehty sydänrintaleikkaus. Toissijaisena tavoitteena on tutkia hieronnan, kipupisteiden ja muiden kipupisteisiin mahdollisesti vaikuttavien muuttujien välisiä suhteita, mukaan lukien vanhempien ahdistus, sydänvian vakavuus ja kivun vakavuus.

Erityinen tavoite 1: Vertaa hieronnan vaikutuksia pikkulasten kipuun ja kliinisiin tuloksiin kahden ryhmän välillä ajan mittaan: vauvat, jotka saavat leikkauksen jälkeistä hierontaa seitsemän päivää leikkauksen jälkeen, ja pikkulapset, jotka saavat vastaavan ajan rajoitettua ei-välttämätöntä hoitoa seitsemän päivää leikkauksen jälkeen.

Erityinen tavoite 2: Vertaa kipupisteitä ja fysiologisia vasteita ennen ja jälkeen interventiota kahdessa ryhmässä: pikkulapset, jotka saavat postoperatiivista hierontaa, ja pikkulapset, jotka saavat vastaavan ajan rajoitettua ei-välttämätöntä hoitoa.

Erityinen tavoite 3: Tutkia mahdollisia kipuvasteen moderaattorit hieronnan interventioryhmässä ennen ja jälkeen hieronnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytimme kahden ryhmän satunnaistettua kliinistä tutkimussuunnitelmaa, jossa oli 60 vauvaa, joilla oli monimutkainen synnynnäinen sydänsairaus (CCHD) 1 päivän ja 12 kuukauden iässä ensimmäisen sydänrintaleikkauksen jälkeen. Molemmat ryhmät saivat tavanomaista postoperatiivista hoitoa. Lisäksi ryhmä 1 sai päivittäisen 30 minuutin rajoitetun ei-välttämättömän suoran hoitoajan (hiljainen aika) ja ryhmä 2 sai päivittäisen 30 minuutin hieronnan. Interventioita jatkettiin seitsemän peräkkäisenä päivänä. Kipua mitattiin 6 kertaa päivässä käyttämällä Face, Legs, Activity, Cry, Consolability Pain Assessment Tool (FLACC) -työkalua. Kipulääkkeiden keskimääräiset päivittäiset annokset kirjattiin. Sykettä (HR), hengitystiheyttä (RR) ja happisaturaatiota (SpO2) tallennettiin jatkuvasti. Päivittäiset keskiarvot ja interventiota edeltävät ja jälkeiset FLACC-pisteet ja fysiologiset vasteet analysoitiin käyttämällä kuvaavia tilastoja, yleistettyjä lineaarisia sekamalleja (GLMM) toistuville mittauksille, piileviä kasvumalleja ja/tai regression epäjatkuvuusanalyysiä. Fentanyyliekvivalentteja huumearvoja käytettiin ajassa vaihtuvana kovariaattina.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 1 vuosi (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on monimutkainen synnynnäinen sydänsairaus, joka vaatii leikkausta
  • alle 12 kuukautta vanha
  • ensimmäinen kirurginen toimenpide

Poissulkemiskriteerit:

  • halvaantumiseen leikkauksen jälkeen
  • kardiorespiratorinen epävakaus
  • jatkuva sydämentahdistus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hieronta
Hierontahoitoon satunnaistetut lapset saivat 30 minuutin hieronnan päivittäin 7 päivän tutkimuksessa.
Hieronta sisälsi 30 minuuttia lempeää kitkaa, vaivaamista, silittämistä ja passiivista kosketusta vauvan saatavilla oleviin yläraajoihin, alaraajoihin, päähän, kasvoihin ja selkään.
ACTIVE_COMPARATOR: Hiljainen aika
Hiljaisen ajan interventioon satunnaistetut vauvat kokivat 30 minuutin ajan, jonka aikana ei-välttämättömiä kliinisiä hoitotehtäviä rajoitettiin.
Hiljaisena aikana vauva sai 30 minuutin hiljaisen ajan (QT), jonka aikana ei-välttämättömiä hoitotehtäviä rajoitettiin. QT-ajan aikana lääkäreitä pyydettiin välttämään suoria kliinisiä hoitotoimia, eli toimintoja, jotka vaativat fyysistä kosketusta lapseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipupisteet
Aikaikkuna: Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
FLACC-pisteet: kasvojen, jalkojen, aktiivisuuden, itkun, lohdutuksen käyttäytymisen havainnointi
Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
Leikkauksen jälkeisen kipupisteen muutos interventiolla
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän ajan
FLACC-pisteet: kasvojen, jalkojen, aktiivisuuden, itkun, lohdutuksen käyttäytymisen havainnointi
Päivittäin 7 päivän ajan
Syke
Aikaikkuna: Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
syke lyönteinä minuutissa
Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
hengitystiheys hengityksellä minuutissa
Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
Happikyllästys
Aikaikkuna: Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
happisaturaatioprosentti
Päivittäinen keskiarvo 7 päivää
Muutos sykkeessä interventiolla
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän ajan
syke lyönteinä minuutissa
Päivittäin 7 päivän ajan
Hengitystiheyden muutos interventiolla
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän ajan
hengitystiheys lyönteinä minuutissa
Päivittäin 7 päivän ajan
Muutos happisaturaatiossa interventiolla
Aikaikkuna: Päivittäin 7 päivän ajan
happisaturaatioprosentti
Päivittäin 7 päivän ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tondi M Harrison, PhD, RN, The Ohio State University and Nationwide Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 3. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus asettaa saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen sydänsairaus

Tilaa