Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av en immunokromatografisk analyse for IgG/IgM-antistoffer mot 2019-nCoV (I-GLOBAL)

12. mai 2022 oppdatert av: European Institute of Oncology

Klinisk validering av en enkel og rask immunokromatografisk analyse for kvalitativ bestemmelse av spesifikke immunoGLObulin IgG/IgM-antistoffer mot 2019-nCoV i fullblods-, serum- eller plasmaprøver

I COVID-19-pandemien er det av avgjørende betydning å identifisere en rask og enkel diagnostisk metode som skal brukes i kliniske omgivelser for å informere og avgrense strategier som kan forhindre, kontrollere og stoppe spredningen av SARS-CoV-2. 2019-nCoV IgG/IgM hurtigtestkassett (fullblod/serum/plasma) er en kvalitativ, membranbasert immunanalyse for påvisning av immunglobulin G (IgG) og Immunoglobulin M (IgM) antistoffer mot SARS-CoV-2 i sin helhet blod-, serum- eller plasmaprøver. Kliniske prøver fra pasienter som ble mistenkt for å være infisert med 2019-nCoV vil bli brukt til å evaluere ytelsen til analysen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I COVID-19-pandemien er det av avgjørende betydning å identifisere en rask og enkel diagnostisk metode som skal brukes i kliniske omgivelser for å informere og avgrense strategier som kan forhindre, kontrollere og stoppe spredningen av SARS-CoV-2. 2019-nCoV IgG/IgM hurtigtestkassett (fullblod/serum/plasma) er en kvalitativ, membranbasert immunanalyse for påvisning av immunglobulin G (IgG) og Immunoglobulin M (IgM) antistoffer mot SARS-CoV-2 i fullblod , serum- eller plasmaprøve. Denne testen består av to komponenter, en IgG-komponent og en IgM-komponent. I IgG-komponenten er anti-humant IgG belagt i IgG-testlinjeregionen. Under testing reagerer prøven med 2019-nCoV antigenbelagte partikler i testkassetten. Blandingen migrerer deretter oppover på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med anti-humant IgG i IgG-testlinjeregionen, hvis prøven inneholder IgG-antistoffer mot SARS-CoV-2. Studien tar sikte på å validere i en virkelighetsstudie en selvdiagnostisk analyse for SARS-CoV-2 med fordelene høy hastighet, enkel betjening og lave kostnader, og overvinner manglene ved de eksisterende metodene for molekylær deteksjon. Kliniske prøver fra pasienter som ble mistenkt for å være infisert med 2019-nCoV vil bli brukt til å evaluere ytelsen til analysen. Parallelt vil vi også bruke molekylære analyser for påvisning av tilstedeværelsen av viral RNA fra nasofaryngeale vattpinner siden Polymerase Chain Reaction for tiden er gullstandarden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bergamo, Italia, 24127
        • Papa Giovanni XXIII Hospital
      • Cremona, Italia
        • Azienda Socio-Sanitaria Territoriale di Cremona
      • Milan, Italia, 20141
        • European IO, Division of Early Drug Development for Innovative Therapies
      • Milano, Italia, 20133
        • Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta
      • Milano, Italia, 20162
        • Azienda Ospedaliera Niguarda Cà Granda

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderer:

  • Pasienter eller helsepersonell har allerede testet positivt for viral RNA fra nasofaryngeale vattpinner ved RT-PCR
  • Pasienter eller helsepersonell som mistenkes for å være smittet med SARS-CoV-2 på sykehuset
  • Pasienter som anses å ha høy risiko for infeksjon og kvalifisert for aktiv terapi og større kirurgi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mistenkte tilfeller som oppfyller følgende 2 kriterier samtidig:

    1. Epidemiologisk historie: Det var en historie med kontakt med bekreftede tilfeller før sykdomsstart; eller forsøkspersoner med minst ett symptom i løpet av den siste uken før akkumulering i forsøket. Personer som har vært i kontakt med personer som er positive for SARS-CoV-2 de siste 14 dagene.
    2. Kliniske manifestasjoner er definert som:

    feber >37,5°; tørr hoste, muskelsmerter og/eller tretthet, anosmi, personer med pustebesvær (respirasjonsfrekvens >25/min eller O2-metning <92%) eller bildekarakteristikker av lungebetennelse; eller det totale antallet hvite blodlegemer er normalt eller redusert med redusert antall lymfocytter i det tidlige stadiet av debut, eller det er et unormalt C-reaktivt protein. Andre symptomer som klinisk etterforsker vil relatere til SARS-CoV-2-infeksjon. Subjekt eller kreftpasienter som har blitt satt i karantene for mistenkte symptomer og har tilgang til sykehus for å fortsette behandlingen eller for å få større operasjoner

  2. Bekreftede tilfeller, nemlig pasienter eller forsøkspersoner med positiv revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR) for SARS-CoV-2. På grunnlag av å oppfylle kriteriene for mistenkte tilfeller, testes sputum, svelgprøver, sekret i nedre luftveier og andre prøver ved sanntids RT-PCR for positiv nukleinsyredeteksjon av nytt koronavirus; eller viral gensekvensering er svært homolog med kjente nye koronavirus. Pasienter som er positive, blir serietestet med SARS-CoV-2 lgM / IgG Rapid Test for å evaluere immunresponsen hos IgG-negative pasienter og påliteligheten til testen hos de pasientene som utvikler kliniske tegn på SARS-CoV-2 under forsøket.
  3. Pasienter som anses å ha høy risiko for infeksjon og kvalifisert for aktiv terapi og større kirurgi

    • Skrøpelighet (alder og flere komorbiditeter) planlagt å motta en standard systemisk kreftbehandling som omfatter kjemoterapi og/eller immunterapi og/eller strålebehandling eller å motta en eksperimentell behandling
    • Større operasjon eller operasjon etter neoadjuvant kjemoterapi og eller kjemo/strålebehandling

Ekskluderingskriterier:

  1. Konstatert influensavirus, parainfluensavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, rhinovirus, humant metapneumovirus, alvorlig akutt respiratorisk syndrom coronavirus og annen kjent annen viral lungebetennelse;
  2. Konstatert mycoplasma pneumoniae, klamydia pneumoni og bakteriell lungebetennelse; ikke-smittsomme sykdommer som vaskulitt, dermatomyositt og organiserende lungebetennelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kohort testet
Kohorten vil inkludere pasienter eller helsepersonell som pasienter som ble mistenkt for å være smittet med 2019-nCoV
Prøven (fullblod, serum, plasma) vil bli lastet inn i kassetten og vil migrere via kapillærvirkning langs membranen for å reagere med gullkonjugatet. Resultatet vil være tilgjengelig om 10 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av frekvensen av SARS-CoV-2 positive kreftpasienter og helsepersonell i et omfattende kreftsenter eller i en kreftsituasjon.
Tidsramme: 6 måneder
Pasienter som er positive, blir serietestet med SARSCoV-2 lgM / IgG Rapid Test for å evaluere immunresponsen hos IgG-negative pasienter og påliteligheten til testen hos de pasientene som utvikler kliniske tegn på SARS-CoV-2 under forsøket.
6 måneder
Evaluering av testnøyaktighet
Tidsramme: 3 måneder
2019-nCoV IgG/IgM hurtigtestkassett (fullblod/serum/plasma) ble sammenlignet med en ledende kommersiell polymerasekjedereaksjon
3 måneder
Interleukin-6 kvantifisering
Tidsramme: 3 måneder
Multipleks immunanalyse
3 måneder
Interleukin-2 kvantifisering
Tidsramme: 3 måneder
Multipleks immunanalyse
3 måneder
Interleukin-1 kvantifisering
Tidsramme: 6 måneder
Multipleks immunanalyse
6 måneder
Kvantifisering av tumornekrosefaktor (TNF).
Tidsramme: 3 måneder
Multipleks immunanalyse
3 måneder
Interferon gamma kvantifisering
Tidsramme: 3 måneder
Multipleks immunanalyse
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Giuseppe Curigliano, MD, European IO
  • Hovedetterforsker: Antonio Marra, MD, European IO

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • I-GLOBAL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

IPD vil være tilgjengelig på forespørsel

IPD-delingstidsramme

På slutten av studiet

Tilgangskriterier for IPD-deling

På forespørsel

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere