Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk for rekombinant anti-IL-5 humanisert monoklonalt antistoffinjeksjon

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert parallell studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av rekombinant anti-IL-5 humanisert monoklonalt antistoff ved enkelt subkutan injeksjon hos friske personer

Denne studien er sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk for rekombinant anti-IL-5 humanisert monoklonalt antistoff-injeksjon hos friske personer. Det er 6 grupper som følger: 0,03mg/kg (S1), 0,2mg/kg (S2), 1,0mg/kg (S3), 3,0mg/kg (S4), 5,0mg/kg (S5) og 7,5mg/ kg (S6); og 2 personer ble inkludert i S1-gruppen (begge mottok studiemedisiner); 10 personer ble inkludert i hver av S2 ~ S6-gruppene (hvorav 8 fikk studiemedisiner og 2 fikk placebo). Farmakokinetikk og anti-drug antistoff (ADA) data vil bli samlet inn; Legemiddelsikkerhet, toleranse, effekt og immunogenisitet for friske forsøkspersoner vil bli evaluert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert parallell studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av rekombinant anti-IL-5 humanisert monoklonalt antistoff ved enkel subkutan injeksjon med seks forskjellige doser hos friske forsøkspersoner. Det er 6 grupper som følger: 0,03mg/kg (S1), 0,2mg/kg (S2), 1,0mg/kg (S3), 3,0mg/kg (S4), 5,0mg/kg (S5) og 7,5mg/ kg (S6); og 2 personer ble inkludert i S1-gruppen (begge mottok studiemedisiner); 10 personer ble inkludert i hver av S2 ~ S6-gruppene (hvorav 8 fikk studiemedisiner og 2 fikk placebo). I hver gruppe var to forsøkspersoner vaktposter (1 mottok studiemedikamentet og 1 placebo). Farmakokinetikk og anti-drug antistoff (ADA) data vil bli samlet inn; Legemiddelsikkerhet, toleranse, effekt og immunogenisitet for friske forsøkspersoner vil bli evaluert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

52

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200080
        • Rekruttering
        • Shanghai General Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Xueying Ding, D.M.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kinesiske friske deltakere, menn eller kvinner, i alderen 18 til 55 (inkludert begge ender)
  • Kroppsmasseindeksen (BMI) er i området 19,0~28,0 kg•m-2 (inkludert begge ender), og vekten til menn er vanligvis ikke mindre enn 50 kg, mens kvinnene vanligvis ikke er mindre enn 45 kg
  • Mannlige deltakere og deres partnere eller kvinnelige deltakere må godta å ta ett eller flere ikke-medikamentelle prevensjonsmidler (som fullstendig avholdenhet, prevensjonsringer, partnerligering osv.), og det er ingen sæddonasjon eller eggdonasjonsplan
  • Deltakerne bør fullt ut forstå formålet, arten, metodene og mulige bivirkninger av forsøket, frivillig til å delta i forsøket og signere det informerte samtykket
  • Deltakerne kunne kommunisere godt med forskerne og etterlevelse av forsøket

Ekskluderingskriterier:

  • De som er allergiske mot studiemedisinen og noen av dets hjelpestoffer. Personer som har en historie med allergi mot monoklonale antistoffer, og med allergier (flere legemidler og matallergier)
  • Forsøkspersoner som har eller lider av alvorlige kliniske sykdommer som sirkulasjonssystem, endokrine system, nervesystem, fordøyelsessystem, luftveier, urogenital system, hematologi, immunologi, psykiatri og metabolske abnormiteter eller andre som kan forstyrre studieresultatene
  • De som har gjennomgått kirurgi innen 3 måneder før prøven som vil påvirke absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av stoffet; eller de som har gjennomgått kirurgi innen 4 uker før forsøket, eller planlegger å gjennomgå kirurgi under studien
  • Positiv for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt B-kjerneantistoff (HbcAb), anti-hepatitt C-virusantistoffer (HCV) eller anti-humant immunsviktvirus (HIV)
  • Alkoholikere eller hyppige drikkere innen 6 måneder før rettssaken, drakk mer enn 14 enheter per uke (1 enhet alkohol ≈360 ml øl eller 45 ml brennevin med 40 % alkoholinnhold eller 150 ml vin), eller kunne ikke forby alkohol under rettssaken eller alkoholpusteresultater større enn 0,0 mg / 100 ml
  • De som røykte mer enn 5 sigaretter per dag i løpet av de 3 månedene før screening, eller som ikke kan slutte å bruke tobakksprodukter under forsøket
  • Narkotikamisbrukere eller de som har brukt myke stoffer (som marihuana) i løpet av 3 måneder eller tatt harde stoffer (som kokain, fencyklidin, etc.) innen 1 år før rettssaken, eller har testet positiv narkotikamisbruk (morfin, metamfetamin, ketamin). , ecstasy, marihuana)
  • Har tatt reseptbelagte medisiner, reseptfrie legemidler, kinesisk urtemedisin eller helseprodukter (vitaminer, tran, etc.) innen 14 dager før administrering
  • Har mottatt noen monoklonale antistoffmedisiner innen 5 halveringstider før administrering
  • Har en historie med vaksinasjon innen 4 uker før dosering, eller har tenkt å motta vaksiner i løpet av studien
  • Har parasittinfeksjon for tiden og innen 3 måneder før dosering
  • Var tidligere registrert i andre kliniske studier innen 3 måneder
  • Blodgivere eller forsøkspersoner som mistet mye blod (> 400 ml, bortsett fra kvinners fysiologiske periode) eller de som fikk blodoverføring eller brukte blodprodukter innen 3 måneder
  • Tåler ikke venepunktur eller har en historie med halo-nåler og halo-blod
  • Har kjent eller mistenkt graviditet eller amming
  • Unormale vitale tegn (SBP <90 mmHg eller ≥140 mmHg, DBP <55 mmHg eller ≥90 mmHg; hjertefrekvens <50 bpm eller> 100 bpm; kroppstemperatur (øretemperatur) <35,4 ℃ eller > 37,7 ℃) eller unormalt EKG ( QTcB mann ≥450 ms, kvinne ≥460 ms) eller fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelse og abdominal ultralydundersøkelse er klinisk signifikant (ifølge kliniske forskningslegers vurdering)
  • Forsøkspersoner som av en eller annen grunn ikke er egnet til studien, bedømt av etterforskerne.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 610-gruppen
Deltakerne vil bli administrert med 0,03 mg/kg, 0,2 mg/kg, 1,0 mg/kg, 3,0 mg/kg, 5,0 mg/kg, 7,5 mg/kg av 610 ved subkutan injeksjon. Emner vil bli fulgt i 84 dager.
Rekombinant anti-IL-5 humanisert monoklonalt antistoff
Placebo komparator: kontrollgruppe
Deltakerne vil bli administrert med 0,2 mg/kg, 1,0 mg/kg, 3,0 mg/kg, 5,0 mg/kg, 7,5 mg/kg placebo én gang ved subkutan injeksjon. Emner vil bli fulgt i 84 dager.
Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: opptil 84 dager
Maksimal plasmakonsentrasjon på 610
opptil 84 dager
Tmax
Tidsramme: opptil 84 dager
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon på 610
opptil 84 dager
AUC
Tidsramme: opptil 84 dager
Område under kurven til 610
opptil 84 dager
t1/2
Tidsramme: opptil 84 dager
Halveringstid på 610 i blod
opptil 84 dager
CL/F
Tidsramme: opptil 84 dager
Plasmaklaring på 610
opptil 84 dager
Vd/F
Tidsramme: opptil 84 dager
Tilsynelatende distribusjonsvolum på 610
opptil 84 dager
AE
Tidsramme: opptil 84 dager
For å overvåke uønskede hendelser (AE) i henhold til NCI CTCAE 5.0.
opptil 84 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunogenisitet
Tidsramme: opptil 84 dager
Prosentandel av ADA-positiv og bestemmelse av ADA-titer samt Nab
opptil 84 dager
EOS
Tidsramme: opptil 84 dager
Sammenlign endringene av EOS-nivåer med grunnlinjen
opptil 84 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xueying Ding, D.M., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere