- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04470141
En studie av SHC014748M hos pasienter med residiverende eller refraktært perifert T-celle lymfom
12. juli 2020 oppdatert av: Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.
En fase II, multisenterstudie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til SHC014748M hos pasienter med residiverende eller refraktær perifert T-celle lymfom
Formålet med denne studien er å evaluere effekten og sikkerheten til SHC014748M hos pasienter med residiverende eller refraktært residiverende eller refraktært perifert T-celle lymfom.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase II, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til SHC014748M, en oral hemmer av PI3K delta, hos pasienter med residiverende eller refraktær perifert T-celle lymfom.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
130
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne, mannlige og kvinnelige frivillige, over 18 år inkludert.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av residiverende eller refraktær perifert T-celle lymfom, inkludert men ikke begrenset til perifert T-celle lymfom-uspesifisert (PTCL-U), angioimmunoblastisk T-celle lymfom (AITL), ALK+/ALK-anaplastisk storcellet lymfom( ALCL), subkutan pannikulitt-lignende T-celle lymfom (SPTL). Kvalifiserte pasienter har mislyktes eller har hatt fremgang i minst én standardbehandling, har ingen standardbehandling, eller er intolerante for standardbehandling på dette stadiet som bestemt av etterforskeren.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsespoeng på 0-2.
- Forventet levealder ≥ 3 måneder.
- Pasienter har minst 1 målbar lesjon som måler ≥1,5 cm i en enkelt dimensjon vurdert ved CT eller MR.
- Tilstrekkelig organfunksjon, som definert av følgende verdier:ANC≥1,0×10^9/L;PLT≥50×10^9/L;Hb≥80 g/L;TBIL≤2×ULN(TBIL>2×ULN for forsøkspersoner med Gilberts syndrom,TBIL>3×ULN for forsøkspersoner med fokal kompresjon av gallegangen som bestemt av etterforskere);ALT og AST≤2,5×ULN(ALT og AST≤5×ULN for personer med nedsatt leverfunksjon forårsaket av leverinfiltrasjon som bestemt av etterforskere); CLcr> 50 ml/min (ifølge Cockcroft-Gault).
- Menn og kvinner i fertil alder er villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode under hele studiens varighet og 6 måneder etter siste dose, og kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder har en negativ graviditetstest ved baseline.
- Frivillige deltok ikke i andre kliniske studier innen 1 måned før studiestart.
- Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før enhver studiespesifikk evaluering.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med eventuelle PI3Kδ-hemmere.
- Hadde annen antitumorbehandling innen 4 uker før screening (inkludert strålebehandling, kjemoterapi, antitumorbehandling med kinesiske urter og større kirurgi); målrettet terapi med 5 halveringstid før den første dosen av studiemedikamentet.
- Bevis på sentralnervesystemets involvering av maligniteten, inkludert invasjon av hjerneparenkym og hjernehinner, eller ryggmargskompresjon.
- Bevis på alvorlige eller ukontrollerte systemiske sykdommer, inkludert ukontrollert hypertensjon, aktive blødningsdiateser, ukontrollert pleural effusjon og ascites, ukontrollert diabetes, alvorlig eller svekkende lungesykdom.
- Har moderat eller alvorlig hjertesykdom, inkludert, men ikke begrenset til, alvorlige arytmier eller unormal hjerteledning, slik som ventrikulære arytmier som krever klinisk intervensjon, grad II-III atrioventrikulær blokkering, QTcF≥450 ms for menn, QTcF≥470 ms for kvinner, eller andre ms. strukturell hjertesykdom med høy risiko som bestemt av etterforskere; historie med akutt koronarsyndrom, kongestiv hjertesvikt, aortadisseksjon, hjerneslag eller andre ≥grad 3 kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser innen 6 måneder før den første dosen av studiemedikamentet; New York Heart Association (NYHA) klasse II eller høyere hjertesvikt, eller LVEF<55 %;ukontrollert hypertensjon(systolisk blodtrykk>180 mmHg eller diastolisk blodtrykk>100 mmHg med to målinger på rad); eventuelle risikofaktorer for å øke QTc eller arytmier, inkludert hjertesvikt, hypokalemi, medfødt langt QTc-syndrom, familiehistorie med langt QT-intervallsyndrom eller historie med uforklarlig plutselig død oppstod i førstegradsrelasjon under 40 år, eller bruk av andre samtidige medisiner som er kjent for å gi QTc-forlengelse.
- Bevis på aktiv bakteriell, sopp- eller virusinfeksjon, og trenger systemisk behandling med en uke før den første dosen av studiemedikamentet.
- Infeksjon med hepatitt B-virus (HBV) (frivillige med HBsAg-positiv men HBV-DNA-negativ, eller frivillige med HCV-antistoffpositive men HCV-RNA-negative kan registreres), hepatitt C-virus (HCV), syfilis eller humant immunsviktvirus (HIV) ).
- Ha systematisk hormonbehandling (prednison > 20 mg/d eller lignende medikamenter med tilsvarende dose) eller immunsuppressorbehandling med 14 dager før den første dosen av studiemedikamentet, bortsett fra ved bruk av topikale, okulære, intraartikulære, intranasale, inhalerte kortikosteroider og forebyggende terapi bruk av kortikosteroider i korte perioder (for eksempel for å forhindre overfølsomhet overfor kontrastmidler).
- Samtidig bruk av sterke hemmere eller induktorer av CYP3A4 (unntatt medikamentabstinenser før den første dosen av studiemedikamentet).
- Historie med immunsvikt (ervervet og medfødt), eller historie med organtransplantasjon, eller allogen benmarg eller hematopoetisk stamcelletransplantasjon; med aktiv autoimmun sykdom eller historie med autoimmun sykdom inkludert interstitiell pneumoni, autoimmun enteritt, autoimmun hepatitt og systemisk lupus erythematosus.
- Før autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon innen 2 måneder før første dose av studiemedikamentet.
- Anamnese med uhelbredt ondartet svulst i løpet av de siste fem årene med unntak av følgende: klinisk kurert cervical- eller brystkarsinom in situ, lokalt basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden, skjoldbruskkjertelkreft.
- Alvorlig gastrointestinal sykdom som påvirker inntak, transport og absorpsjon av studiemedikamentet, inkluderer manglende evne til å svelge medikamentet, malabsorpsjonssyndrom, ukontrollerbar kvalme og oppkast, historie med omfattende gastrointestinal reseksjon, uhelbredelig tilbakevendende diaré, atrofisk gastritt (alder for debut <60), alvorlige magesykdommer, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt eller fullstendig intestinal obstruksjon.
- Bivirkninger som har oppstått under tidligere kreftbehandling har ikke blitt gjenopprettet til ≤1(CTCAE 5.0) bortsett fra toksisitet uten signifikant risiko bestemt av etterforskere som alopecia.
- Anamnese med overfølsomhet overfor hovedsammensetningen eller ethvert inaktivt hjelpestoff av studiemedisinen.
- Kvinner som ammer.
- Med grunnleggende medisinsk tilstand som fører til risiko for å ta studiemedisiner vurdert av etterforskere, eller med forvirring til toksisitet og uønskede hendelser.
- Utforskerens vurdering om at pasienten ikke skal delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: SHC014748M behandling
SHC014748M kapsel, 200mg QD, 28 dager for hver syklus
|
Hver behandlingssyklus består av 28-dagers sammenhengende dosering av SHC014748M, 200 mg QD (dager 1 til 28).
Etter fullføring av hver syklus kan pasienter fortsette å få oral SHC014748M hvis de kan dra nytte av behandlingen og toksisiteten er tolerabel.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i funksjonell vurdering av kreftterapi lymfom (FACT-Lym) skala.
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
FACT-Lym spørreskjemaet er et validert instrument for å vurdere effekten av lymfom på helserelatert livskvalitet (HRQL) og inneholder 42 spørsmål som dekker HRQL og vanlige lymfomsymptomer og behandlingsbivirkninger.
Det begynner med Functional Assessment of Cancer Therapy – General (FACT-G), som inneholder 27 spørsmål som dekker fire kjerneunderskalaer: Fysisk velvære (7 elementer), sosialt/familievelvære (7), emosjonelt velvære (6) og funksjonelt velvære. (7).
FACT-Lym inkluderer også en underskala for ekstra bekymringer (15 spørsmål) som brukes til å vurdere ikke-Hodgkins lymfom (NHL) relaterte symptomer og bekymringer.
Alle spørsmål besvares på en 5-punkts skala som strekker seg fra "ikke i det hele tatt" (0) til "veldig mye" (4).
Høyere skår er assosiert med bedre livskvalitet.
|
opptil 12 måneder
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet for SHC014748M Vurdert som antall deltakere som opplever uønskede hendelser (AE) eller abnormiteter i vitale tegn, laboratorietester eller elektrokardiogrammer.
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
|
|
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. august 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mai 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
14. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SHC014-II-02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .