Pålitelighet av subjektiv vurdering av hjertet ved hjertepunktsultralyd
Pålitelighet av subjektiv kvalitativ vurdering av hjertet ved hjelp av hjertepunkt-of-care-ultralyd sammenlignet med konvensjonell transthorax ekkokardiografi
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Subjektiv kvalitativ vurdering av ventrikkelfunksjon, diameter på høyre ventrikkel og størrelsen på inferior kavalen ved hjelp av hjerte-Point-of-Care-ultralyd utføres vanligvis av intensivister og akuttmedisinske leger under behandling av pasienter med sjokk og/eller akutt respirasjonssvikt . Imidlertid er svært lite data tilgjengelig for å definere påliteligheten til denne kvalitative undersøkelsen. Den presenterte studien tar sikte på å vurdere denne påliteligheten.
Leger som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriterier vil bli sendt med et spørreskjema bestående av 19 ultralydtilfeller. Deltakerne vil bli bedt om å utføre kvalitativ evaluering av ultralydfunn i hvert tilfelle. Deretter vil resultatene bli sammenlignet med kvantitative målinger gjort ved konvensjonell transthorax ekkokardiografi og validitetstesting vil bli utført.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Usti nad Labem, Tsjekkia, 40113
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lege med minst grunnleggende kunnskap om hjerte Point-of-Care ultralyd som godtar å fylle ut spørreskjemaet
Ekskluderingskriterier:
- ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pålitelighet av subjektiv kvalitativ vurdering av hjertet ved Point-of-Care ultralyd sammenlignet med konvensjonell transthorax ekkokardiografi
Tidsramme: fire uker
|
Subjektiv vurdering av Point-of-Care ultralydregistreringer av hjertet vil bli utført av deltakerne via utfylling av spørreskjemaet.
Deretter vil resultatene av undersøkelsen sammenlignes med de objektive målingene tatt ved konvensjonell transthorax ekkokardiografi fra de samme registreringene enn presentert i spørreskjemaet.
|
fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 09/2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .