Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność subiektywnej oceny serca za pomocą ultrasonografii kardiologicznej w punkcie opieki

9 lutego 2021 zaktualizowane przez: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Wiarygodność subiektywnej jakościowej oceny serca za pomocą ultrasonografii kardiologicznej w miejscu opieki w porównaniu z konwencjonalną przezklatkową echokardiografią

Celem pracy jest ocena wiarygodności subiektywnej jakościowej oceny podstawowych parametrów pracy serca za pomocą ultrasonografii Point-pf-Care.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Subiektywna jakościowa ocena funkcji komór, średnicy prawej komory i wielkości żyły głównej dolnej za pomocą ultrasonografii kardiologicznej Point-of-Care jest powszechnie wykonywana przez lekarzy intensywnej terapii i medycyny ratunkowej podczas leczenia pacjentów we wstrząsie i/lub ostrej niewydolności oddechowej . Jednak dostępnych jest bardzo mało danych, aby określić wiarygodność tego badania jakościowego. Prezentowane badanie ma na celu ocenę tej rzetelności.

Lekarze spełniający kryteria włączenia i wyłączenia otrzymają kwestionariusz składający się z 19 przypadków USG. Uczestnicy zostaną poproszeni o jakościową ocenę wyników badania ultrasonograficznego każdego przypadku. Następnie wyniki zostaną porównane z pomiarami ilościowymi wykonanymi za pomocą konwencjonalnej echokardiografii przezklatkowej i przeprowadzone zostaną testy trafności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Usti nad Labem, Czechy, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze posiadający przynajmniej podstawową wiedzę na temat ultrasonografii kardiologicznej w Point-of-Care.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • lekarz posiadający co najmniej podstawową wiedzę z zakresu USG kardiologicznego Point-of-Care, który wyrazi zgodę na wypełnienie ankiety

Kryteria wyłączenia:

  • nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiarygodność subiektywnej jakościowej oceny serca za pomocą ultrasonografii Point-of-Care w porównaniu z konwencjonalną echokardiografią przezklatkową
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Subiektywna ocena zapisów USG serca w Point-of-Care zostanie dokonana przez uczestników poprzez wypełnienie kwestionariusza. Następnie wyniki ankiety zostaną porównane z obiektywnymi pomiarami wykonanymi przez konwencjonalną echokardiografię przezklatkową z tych samych zapisów, co przedstawione w kwestionariuszu.
cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Współpracownicy

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Śledczy

  • Główny śledczy: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09/2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj