Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​subjektiv vurdering af hjertet ved hjertepunkt-of-care-ultralyd

9. februar 2021 opdateret af: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Pålideligheden af ​​subjektiv kvalitativ vurdering af hjertet ved hjertepunkt-of-care-ultralyd i sammenligning med konventionel transthorax ekkokardiografi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere pålideligheden af ​​subjektiv kvalitativ vurdering af de grundlæggende hjerteparametre ved Point-pf-Care ultralyd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Subjektiv kvalitativ vurdering af ventrikulær funktion, diameter af højre ventrikel og størrelsen af ​​inferior kavalen ved hjælp af hjerte Point-of-Care ultralyd udføres almindeligvis af intensivister og akutlæger under behandlingen af ​​patienter med shock og/eller akut respirationssvigt . Der er dog meget få data til rådighed til at definere pålideligheden af ​​denne kvalitative undersøgelse. Den præsenterede undersøgelse har til formål at vurdere denne pålidelighed.

Læger, der opfylder inklusions- og eksklusionskriterier, vil blive sendt med et spørgeskema bestående af 19 ultralydstilfælde. Deltagerne vil blive bedt om at udføre en kvalitativ evaluering af ultralydsfund i hvert tilfælde. Derefter vil resultaterne blive sammenlignet med kvantitative målinger foretaget ved konventionel transthorax ekkokardiografi, og validitetstestning vil blive udført.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Usti nad Labem, Tjekkiet, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger med mindst grundlæggende viden om hjerte Point-of-Care ultralyd.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • læge med mindst grundlæggende kendskab til hjerte Point-of-Care ultralyd, som accepterer at udfylde spørgeskemaet

Ekskluderingskriterier:

  • ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pålideligheden af ​​subjektiv kvalitativ vurdering af hjertet ved Point-of-Care ultralyd sammenlignet med konventionel transthorax ekkokardiografi
Tidsramme: fire uger
Subjektiv vurdering af Point-of-Care ultralydsregistreringer af hjertet vil blive udført af deltagerne via udfyldelse af spørgeskemaet. Derefter vil resultaterne af undersøgelsen blive sammenlignet med de objektive målinger taget ved konventionel transthorax ekkokardiografi fra de samme registreringer som præsenteret i spørgeskemaet.
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Samarbejdspartnere

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2020

Først opslået (Faktiske)

21. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transthorax ekkokardiografi

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner