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Confiabilidade da Avaliação Subjetiva do Coração por Ultrassom Cardíaco Point-of-Care

9 de fevereiro de 2021 atualizado por: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Confiabilidade da Avaliação Qualitativa Subjetiva do Coração por Ultrassom Cardíaco Point-of-Care em Comparação com a Ecocardiografia Transtorácica Convencional

O objetivo deste estudo é avaliar a confiabilidade da avaliação qualitativa subjetiva dos parâmetros cardíacos básicos por ultrassom Point-pf-Care.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A avaliação qualitativa subjetiva da função ventricular, diâmetro do ventrículo direito e tamanho da veia cava inferior usando ultrassom cardíaco Point-of-Care é comumente realizada por intensivistas e médicos de emergência durante o tratamento de pacientes com choque e/ou insuficiência respiratória aguda . No entanto, muito poucos dados estão disponíveis para definir a confiabilidade desse exame qualitativo. O estudo apresentado visa avaliar essa confiabilidade.

Os médicos que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão serão encaminhados por meio de um questionário composto por 19 ultrassonografias. Os participantes serão solicitados a realizar avaliação qualitativa dos achados ultrassonográficos de cada caso. Em seguida, os resultados serão comparados com medidas quantitativas feitas por ecocardiografia transtorácica convencional e testes de validade serão realizados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Usti nad Labem, Tcheca, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos com pelo menos conhecimento básico de ultrassom cardíaco Point-of-Care.

Descrição

Critério de inclusão:

  • médico com pelo menos conhecimento básico de ultrassom cardíaco Point-of-Care que concorda em preencher o questionário

Critério de exclusão:

  • não atende aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiabilidade da avaliação qualitativa subjetiva do coração por ultrassom Point-of-Care em comparação com a ecocardiografia transtorácica convencional
Prazo: quatro semanas
A avaliação subjetiva dos registros de ultrassom do ponto de atendimento do coração será realizada pelos participantes por meio do preenchimento do questionário. A partir daí, os resultados da pesquisa serão comparados com as medidas objetivas feitas pela ecocardiografia transtorácica convencional nos mesmos registros apresentados no questionário.
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09/2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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