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Fiabilité de l'évaluation subjective du cœur par échographie cardiaque au point de service

9 février 2021 mis à jour par: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Fiabilité de l'évaluation qualitative subjective du cœur par échographie cardiaque au point de service par rapport à l'échocardiographie transthoracique conventionnelle

Le but de cette étude est d'évaluer la fiabilité de l'évaluation qualitative subjective des paramètres cardiaques de base par échographie Point-pf-Care.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'évaluation qualitative subjective de la fonction ventriculaire, du diamètre du ventricule droit et de la taille de la veine cave inférieure à l'aide d'une échographie cardiaque au point de service est couramment effectuée par les intensivistes et les médecins urgentistes lors de la prise en charge des patients en état de choc et/ou en insuffisance respiratoire aiguë. . Cependant, très peu de données sont disponibles pour définir la fiabilité de cet examen qualitatif. L'étude présentée vise à évaluer cette fiabilité.

Les médecins répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion seront envoyés par un questionnaire composé de 19 cas d'échographie. Les participants seront invités à effectuer une évaluation qualitative des résultats de l'échographie de chaque cas. Ensuite, les résultats seront comparés aux mesures quantitatives effectuées par échocardiographie transthoracique conventionnelle et des tests de validité seront effectués.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Tchéquie
      • Usti nad Labem, Tchéquie, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Médecins ayant au moins des connaissances de base sur l'échographie cardiaque au point de service.

La description

Critère d'intégration:

  • médecin ayant au moins une connaissance de base de l'échographie cardiaque au point de service qui accepte de remplir le questionnaire

Critère d'exclusion:

  • ne répond pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fiabilité de l'évaluation qualitative subjective du cœur par échographie au point de service par rapport à l'échocardiographie transthoracique conventionnelle
Délai: quatre semaines
L'évaluation subjective des enregistrements d'échographie cardiaque au point de service sera effectuée par les participants en remplissant le questionnaire. Par la suite, les résultats de l'enquête seront comparés aux mesures objectives prises par échocardiographie transthoracique conventionnelle à partir des mêmes enregistrements que ceux présentés dans le questionnaire.
quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Collaborateurs

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2020

Première publication (Réel)

21 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09/2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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