Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen subjektiivisen arvioinnin luotettavuus sydämen hoitopisteen ultraäänellä

tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Sydämen subjektiivisen kvalitatiivisen arvioinnin luotettavuus sydämen hoitopisteen ultraäänellä verrattuna perinteiseen rintakehän kaikukardiografiaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sydämen perusparametrien subjektiivisen kvalitatiivisen arvioinnin luotettavuutta Point-pf-Care-ultraäänellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kammiotoiminnan, oikean kammion halkaisijan ja poskilaskimon koon subjektiivisen kvalitatiivisen arvioinnin sydämen Point-of-Care-ultraäänellä tekevät intensiivilääkärit ja ensiapulääkärit yleensä sokista ja/tai akuutista hengitysvajauksesta kärsivien potilaiden hoidon aikana. . Tämän laadullisen tutkimuksen luotettavuuden määrittelemiseksi on kuitenkin saatavilla hyvin vähän tietoa. Esitetyn tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tätä luotettavuutta.

Sisällys- ja poissulkemiskriteerit täyttäville lääkäreille lähetetään kyselylomake, joka koostuu 19 ultraäänitapauksesta. Osallistujia pyydetään suorittamaan kunkin tapauksen ultraäänilöydösten laadullinen arviointi. Sen jälkeen tuloksia verrataan kvantitatiivisiin mittauksiin, jotka on tehty tavanomaisella transthoracic kaikukardiografialla ja validiteettitestit suoritetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
      • Usti nad Labem, Tšekki, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääkärit, joilla on vähintään perustiedot sydämen Point-of-Care-ultraäänestä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lääkäri, jolla on vähintään perustiedot sydämen Point-of-Care ultraäänitutkimuksesta ja joka suostuu täyttämään kyselyn

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen subjektiivisen kvalitatiivisen arvioinnin luotettavuus Point-of-Care-ultraäänellä verrattuna tavanomaiseen transthorakaaliseen kaikukardiografiaan
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Osallistujat suorittavat sydämen Point-of-Care-ultraäänitallenteiden subjektiivisen arvioinnin täyttämällä kyselylomakkeen. Tämän jälkeen kyselyn tuloksia verrataan objektiivisiin mittauksiin, jotka on otettu tavanomaisella transthorakaalisella kaikututkimuksella samoista tietueista kuin kyselylomakkeessa.
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Yhteistyökumppanit

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Tutkijat

  • Päätutkija: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transthoracic Echocardiography

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa