通过心脏床旁超声对心脏进行主观评估的可靠性
2021年2月9日 更新者：Roman Skulec、Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
与传统经胸超声心动图相比，心脏床旁超声对心脏进行主观定性评估的可靠性
本研究的目的是评估通过 Point-pf-Care 超声对基本心脏参数进行主观定性评估的可靠性。
研究概览
详细说明
在治疗休克和/或急性呼吸衰竭患者期间，重症医师和急诊医师通常使用心脏即时超声对心室功能、右心室直径和下腔静脉大小进行主观定性评估. 然而，很少有数据可用于定义这种定性检查的可靠性。 本研究旨在评估这种可靠性。
符合纳入和排除标准的医师将通过由 19 个超声病例组成的问卷发送。 参与者将被要求对每个病例的超声检查结果进行定性评估。 然后，将结果与常规经胸超声心动图进行的定量测量进行比较，并进行有效性测试。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Usti nad Labem、捷克语、40113
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
至少具备心脏床旁超声基本知识的医生。
描述
纳入标准：
- 至少具有心脏床旁超声基础知识并同意完成问卷调查的医生
排除标准：
- 不符合纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与传统经胸超声心动图相比，床旁超声对心脏进行主观定性评估的可靠性
大体时间：四周
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参与者将通过完成问卷对心脏的即时超声记录进行主观评估。
此后，将调查结果与常规经胸超声心动图从与问卷中提供的记录相同的记录中进行的客观测量结果进行比较。
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四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Roman Skulec, MD, PhD、Masaryk Hospital Usti nad Labem
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月28日
初级完成 (实际的)
2020年12月25日
研究完成 (实际的)
2021年1月31日
研究注册日期
首次提交
2020年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月18日
首次发布 (实际的)
2020年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月9日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 09/2020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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