심장 현장 진료 초음파에 의한 심장의 주관적 평가의 신뢰성
2021년 2월 9일 업데이트: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
기존의 경흉부심초음파와 비교하여 심장진료 현장초음파에 의한 심장의 주관적 정성적 평가의 신뢰도
본 연구의 목적은 Point-pf-Care 초음파에 의한 기본 심장 매개변수에 대한 주관적 정성적 평가의 신뢰도를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
심장 Point-of-Care 초음파를 사용하여 심실 기능, 우심실 직경 및 하대정맥의 크기에 대한 주관적인 정성적 평가는 쇼크 및/또는 급성 호흡 부전이 있는 환자를 관리하는 동안 중환자실 전문의와 응급 의학 의사가 일반적으로 수행합니다. . 그러나 이 질적 조사의 신뢰성을 정의할 수 있는 데이터는 거의 없습니다. 제시된 연구는 이러한 신뢰성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
포함 및 제외 기준을 충족하는 의사는 19개의 초음파 사례로 구성된 설문지로 보내집니다. 참가자는 각 사례의 초음파 소견에 대한 정성적 평가를 수행해야 합니다. 이후 기존의 경흉부심장초음파로 정량적으로 측정한 결과와 비교하여 유효성 검사를 시행하게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Usti nad Labem, 체코, 40113
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장 Point-of-Care 초음파에 대한 최소한의 기본 지식을 갖춘 의사.
설명
포함 기준:
- 설문지 작성에 동의하고 심장 현장 진료 초음파에 대한 최소한의 기본 지식을 갖춘 의사
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기존의 경흉부 심초음파와 비교하여 Point-of-Care 초음파에 의한 심장의 주관적 정성적 평가의 신뢰성
기간: 4주
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심장의 Point-of-Care 초음파 기록에 대한 주관적인 평가는 참가자가 설문지 작성을 통해 수행합니다.
그 후, 설문 조사 결과는 설문지에 제시된 것과 동일한 기록에서 기존 경흉부 심초음파로 얻은 객관적 측정과 비교됩니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 28일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 25일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 09/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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