心臓ポイントオブケア超音波による心臓の主観的評価の信頼性
2021年2月9日 更新者：Roman Skulec、Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
従来の経胸壁心エコー検査と比較した心臓ポイントオブケア超音波による心臓の主観的定性的評価の信頼性
この研究の目的は、Point-pf-Care 超音波による基本的な心臓パラメータの主観的定性的評価の信頼性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
心臓ポイントオブケア超音波を使用した心室機能、右心室の直径、および下大静脈のサイズの主観的な定性的評価は、ショックおよび/または急性呼吸不全の患者の管理中に集中治療医および救急医によって一般的に行われます。 . ただし、この定性的検査の信頼性を定義するために利用できるデータはほとんどありません。 提示された研究は、この信頼性を評価することを目的としています。
包含および除外基準を満たす医師は、19の超音波症例からなるアンケートによって送信されます。 参加者は、各症例の超音波所見の質的評価を行うよう求められます。 その後、結果を従来の経胸壁心エコー検査による定量的測定値と比較し、妥当性を検証します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Usti nad Labem、チェコ、40113
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓ポイントオブケア超音波の少なくとも基本的な知識を持つ医師。
説明
包含基準:
- 質問票に記入することに同意する、心臓ポイントオブケア超音波の少なくとも基本的な知識を持つ医師
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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従来の経胸壁心エコー検査と比較したポイントオブケア超音波による心臓の主観的定性的評価の信頼性
時間枠：四週間
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心臓のポイントオブケア超音波記録の主観的評価は、アンケートへの回答を通じて参加者によって実行されます。
その後、調査の結果は、アンケートに提示されたものと同じ記録から従来の経胸壁心エコー検査によって得られた客観的な測定値と比較されます。
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四週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roman Skulec, MD, PhD、Masaryk Hospital Usti nad Labem
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月28日
一次修了 (実際)
2020年12月25日
研究の完了 (実際)
2021年1月31日
試験登録日
最初に提出
2020年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月18日
最初の投稿 (実際)
2020年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月9日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 09/2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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