Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Confiabilidad de la evaluación subjetiva del corazón mediante ecografía cardíaca en el punto de atención

9 de febrero de 2021 actualizado por: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Confiabilidad de la evaluación cualitativa subjetiva del corazón mediante ultrasonido cardíaco en el punto de atención en comparación con la ecocardiografía transtorácica convencional

El propósito de este estudio es evaluar la confiabilidad de la evaluación cualitativa subjetiva de los parámetros cardíacos básicos mediante ultrasonido Point-pf-Care.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La evaluación cualitativa subjetiva de la función ventricular, el diámetro del ventrículo derecho y el tamaño de la vena cava inferior mediante ultrasonido cardíaco en el punto de atención es comúnmente realizada por intensivistas y médicos de urgencias durante el manejo de pacientes con shock y/o insuficiencia respiratoria aguda. . Sin embargo, se dispone de muy pocos datos para definir la fiabilidad de este examen cualitativo. El estudio presentado pretende evaluar esta fiabilidad.

A los médicos que cumplan los criterios de inclusión y exclusión se les enviará un cuestionario compuesto por 19 casos ecográficos. Se pedirá a los participantes que realicen una evaluación cualitativa de los hallazgos ecográficos de cada caso. Luego, los resultados se compararán con las mediciones cuantitativas realizadas por ecocardiografía transtorácica convencional y se realizarán pruebas de validez.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Usti nad Labem, Chequia, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos con al menos conocimientos básicos de ultrasonido cardíaco en el punto de atención.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médico con al menos conocimientos básicos de ultrasonido cardíaco en el punto de atención que acepta completar el cuestionario

Criterio de exclusión:

  • no cumple con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fiabilidad de la evaluación cualitativa subjetiva del corazón mediante ecografía en el punto de atención en comparación con la ecocardiografía transtorácica convencional
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Los participantes realizarán una evaluación subjetiva de los registros de ultrasonido del corazón en el punto de atención completando el cuestionario. Posteriormente, los resultados de la encuesta se compararán con las medidas objetivas tomadas por ecocardiografía transtorácica convencional a partir de los mismos registros que se presentan en el cuestionario.
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 09/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Encuesta

Suscribir