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Zuverlässigkeit der subjektiven Beurteilung des Herzens durch Herz-Point-of-Care-Ultraschall

9. Februar 2021 aktualisiert von: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Zuverlässigkeit der subjektiven qualitativen Beurteilung des Herzens durch kardialen Point-of-Care-Ultraschall im Vergleich zur konventionellen transthorakalen Echokardiographie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Zuverlässigkeit der subjektiven qualitativen Beurteilung der grundlegenden Herzparameter durch Point-pf-Care-Ultraschall zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die subjektive qualitative Beurteilung der Ventrikelfunktion, des Durchmessers des rechten Ventrikels und der Größe der unteren Hohlvene mit kardiologischem Point-of-Care-Ultraschall wird üblicherweise von Intensivmedizinern und Notärzten während der Behandlung von Patienten mit Schock und/oder akuter Ateminsuffizienz durchgeführt . Es sind jedoch nur sehr wenige Daten verfügbar, um die Zuverlässigkeit dieser qualitativen Untersuchung zu definieren. Die vorgestellte Studie zielt darauf ab, diese Zuverlässigkeit zu bewerten.

Ärzte, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, erhalten einen Fragebogen bestehend aus 19 Ultraschallfällen. Die Teilnehmer werden gebeten, in jedem Fall eine qualitative Bewertung der Ultraschallbefunde durchzuführen. Anschließend werden die Ergebnisse mit quantitativen Messungen der konventionellen transthorakalen Echokardiographie verglichen und Validitätstests durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Usti nad Labem, Tschechien, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte mit mindestens Grundkenntnissen im kardialen Point-of-Care-Ultraschall.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arzt mit mindestens Grundkenntnissen in kardiologischem Point-of-Care-Ultraschall, der bereit ist, den Fragebogen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • die Einschlusskriterien nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zuverlässigkeit der subjektiven qualitativen Beurteilung des Herzens durch Point-of-Care-Ultraschall im Vergleich zur konventionellen transthorakalen Echokardiographie
Zeitfenster: vier Wochen
Die subjektive Bewertung der Point-of-Care-Ultraschallaufzeichnungen des Herzens wird von den Teilnehmern durch Ausfüllen des Fragebogens durchgeführt. Danach werden die Ergebnisse der Umfrage mit den objektiven Messungen verglichen, die durch konventionelle transthorakale Echokardiographie aus denselben Aufzeichnungen wie im Fragebogen erfasst wurden.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Mitarbeiter

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Ermittler

  • Hauptermittler: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09/2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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