Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten av subjektiv bedömning av hjärtat med hjärt-punkt-of-care-ultraljud

Tillförlitligheten av subjektiv kvalitativ bedömning av hjärtat genom hjärt-punkt-of-care-ultraljud i jämförelse med konventionell transthorax ekokardiografi

Syftet med denna studie är att utvärdera tillförlitligheten av subjektiv kvalitativ bedömning av de grundläggande hjärtparametrarna med Point-pf-Care ultraljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Subjektiv kvalitativ bedömning av ventrikulär funktion, diameter på höger ventrikel och storleken på den nedre kavalvenen med hjälp av Point-of-Care-ultraljud i hjärtat utförs vanligtvis av intensivister och akutmedicinska läkare under hanteringen av patienter med chock och/eller akut andningssvikt . Det finns dock mycket lite data tillgängligt för att definiera tillförlitligheten av denna kvalitativa undersökning. Den presenterade studien syftar till att bedöma denna tillförlitlighet.

Läkare som uppfyller inklusions- och uteslutningskriterierna kommer att skickas via ett frågeformulär bestående av 19 ultraljudsfall. Deltagarna kommer att uppmanas att utföra en kvalitativ utvärdering av ultraljudsfynd i varje fall. Därefter kommer resultaten att jämföras med kvantitativa mätningar gjorda med konventionell transthorax ekokardiografi och validitetstestning kommer att utföras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Usti nad Labem, Tjeckien, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare med minst grundläggande kunskaper om hjärt Point-of-Care ultraljud.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • läkare med minst grundläggande kunskaper om hjärt Point-of-Care ultraljud som samtycker till att fylla i frågeformuläret

Exklusions kriterier:

  • inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillförlitligheten av subjektiv kvalitativ bedömning av hjärtat med Point-of-Care ultraljud i jämförelse med konventionell transthorax ekokardiografi
Tidsram: fyra veckor
Subjektiv bedömning av Point-of-Care ultraljudsregistrering av hjärtat kommer att utföras av deltagarna genom att fylla i frågeformuläret. Därefter kommer resultaten av undersökningen att jämföras med de objektiva mätningar som gjorts med konventionell transthorax ekokardiografi från samma register som presenterats i enkäten.
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 09/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera