- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04521933
Tillförlitligheten av subjektiv bedömning av hjärtat med hjärt-punkt-of-care-ultraljud
Tillförlitligheten av subjektiv kvalitativ bedömning av hjärtat genom hjärt-punkt-of-care-ultraljud i jämförelse med konventionell transthorax ekokardiografi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Subjektiv kvalitativ bedömning av ventrikulär funktion, diameter på höger ventrikel och storleken på den nedre kavalvenen med hjälp av Point-of-Care-ultraljud i hjärtat utförs vanligtvis av intensivister och akutmedicinska läkare under hanteringen av patienter med chock och/eller akut andningssvikt . Det finns dock mycket lite data tillgängligt för att definiera tillförlitligheten av denna kvalitativa undersökning. Den presenterade studien syftar till att bedöma denna tillförlitlighet.
Läkare som uppfyller inklusions- och uteslutningskriterierna kommer att skickas via ett frågeformulär bestående av 19 ultraljudsfall. Deltagarna kommer att uppmanas att utföra en kvalitativ utvärdering av ultraljudsfynd i varje fall. Därefter kommer resultaten att jämföras med kvantitativa mätningar gjorda med konventionell transthorax ekokardiografi och validitetstestning kommer att utföras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Usti nad Labem, Tjeckien, 40113
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- läkare med minst grundläggande kunskaper om hjärt Point-of-Care ultraljud som samtycker till att fylla i frågeformuläret
Exklusions kriterier:
- inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillförlitligheten av subjektiv kvalitativ bedömning av hjärtat med Point-of-Care ultraljud i jämförelse med konventionell transthorax ekokardiografi
Tidsram: fyra veckor
|
Subjektiv bedömning av Point-of-Care ultraljudsregistrering av hjärtat kommer att utföras av deltagarna genom att fylla i frågeformuläret.
Därefter kommer resultaten av undersökningen att jämföras med de objektiva mätningar som gjorts med konventionell transthorax ekokardiografi från samma register som presenterats i enkäten.
|
fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 09/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .