Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность субъективной оценки сердца с помощью УЗИ в месте оказания медицинской помощи

9 февраля 2021 г. обновлено: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Надежность субъективной качественной оценки сердца с помощью УЗИ сердца по месту оказания медицинской помощи по сравнению с традиционной трансторакальной эхокардиографией

Целью данного исследования является оценка достоверности субъективной качественной оценки основных параметров сердца с помощью УЗИ Point-pf-Care.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъективная качественная оценка функции желудочка, диаметра правого желудочка и размера нижней полой вены с помощью УЗИ сердца обычно проводится врачами-реаниматологами и врачами скорой помощи при ведении пациентов с шоком и/или острой дыхательной недостаточностью. . Однако имеется очень мало данных для определения надежности этого качественного исследования. Представленное исследование направлено на оценку этой надежности.

Врачам, отвечающим критериям включения и исключения, будет отправлена ​​анкета, состоящая из 19 ультразвуковых случаев. Участников попросят провести качественную оценку результатов УЗИ в каждом случае. Затем результаты будут сравниваться с количественными измерениями, сделанными с помощью обычной трансторакальной эхокардиографии, и будет проведена проверка достоверности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Чехия
      • Usti nad Labem, Чехия, 40113
        • Masaryk Hospital Usti nad Labem

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи, обладающие хотя бы базовыми знаниями в области ультразвукового исследования сердца в месте оказания медицинской помощи.

Описание

Критерии включения:

  • врач, обладающий хотя бы базовыми знаниями в области УЗИ сердца в месте оказания медицинской помощи, который соглашается заполнить анкету.

Критерий исключения:

  • не соответствует критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Достоверность субъективной качественной оценки сердца при УЗИ Point-of-Care в сравнении с традиционной трансторакальной эхокардиографией
Временное ограничение: четыре недели
Субъективная оценка записей УЗИ сердца в месте оказания медицинской помощи будет проводиться участниками путем заполнения анкеты. После этого результаты опроса будут сравниваться с объективными измерениями, полученными с помощью обычной трансторакальной эхокардиографии из тех же записей, что и представленные в анкете.
четыре недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Соавторы

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Следователи

  • Главный следователь: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 09/2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться