Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk studie i pasienter med høyrisiko-residiverende primært hepatocellulært karsinom ved bruk av autologe TIL-er

28. august 2020 oppdatert av: CAR-T (Shanghai) Cell Biotechnology Co., Ltd.

Tidlige kliniske studier for å evaluere toleransen, sikkerheten og effektiviteten til autologe TIL-er i høyrisiko-residiverende primært hepatocellulært karsinom

Tidlige kliniske studier for å evaluere toleransen, sikkerheten og effekten av autologe TIL-er i høyrisiko-residiverende primært hepatocellulært karsinom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥18 år, ubegrenset kjønn;
  2. Pasientens diagnose av primært hepatocellulært karsinom ved histopatologi og/eller cytologi;
  3. Ved den første innrulleringsevalueringen ble pasientene forventet å akseptere radikal reseksjon av leverkreft og møte minst én av følgende høyrisiko-residivfaktorer etter operasjonen: ①Det er 3 eller flere tumorlesjoner i leveren; ②Diameteren til en enkelt tumorlesjon er >8 cm; ③ Eksistens makrovaskulær tumor trombe; ④>5 MVI eller MVI oppstod i fjerntliggende parakreftvev;
  4. Før innrullering (etter radikal reseksjon av leverkreft) ble det utført bildevurdering for å sikre at svulsten var fullstendig fjernet (klar margin);
  5. Må ha minst 1 resekterbar lesjon (diameter ≥2 cm);
  6. ECOG-poengsum
  7. Child-Pugh-score ≤7;
  8. Hematologi- og organfunksjonsindikatorer bør oppfylles samtidig: (1) Antall hvite blodlegemer ≥3,0E+9/L, nøytrofiltall ≥1,5E+9/L, blodplateantall Blodplateantall ≥8,0E10/L, hemoglobin ≥80g/L ( 2) Leverfunksjon: aspartataminotransferase (AST)≤5 ganger normalverdi, alaninaminotransferase (ALT)≤5 ganger normalverdi, bilirubin ≤5 ganger normalverdi, serumalbumin ≥28 g/L; (3) Nyrefunksjon: kreatinin (Cr)≤1,5 ganger normal grense, kreatininclearance ≥50 ml/min;
  9. En estimert forventet levetid på ≥3 måneder;
  10. Deltagelse i denne kliniske studien er frivillig, kan samarbeide med forskere for å utføre forskning, og signere informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Primært hepatocellulært karsinom (HCC) har gjentatt seg tidligere, eller har andre typer leverkreft på samme tid (som intrahepatisk kolangiokarsinom, blandet type leverkreft);
  2. Har en historie med høy feber eller alvorlig infeksjon innen 2 uker før forbehandling, eller forventes å gjennomgå systemisk anti-infeksjonsbehandling eller systemisk steroidbehandling i løpet av denne studien;
  3. Hepatisk encefalopati oppstod innen 2 uker før forbehandling;
  4. Tidligere eller screening med autoimmun leversykdom;
  5. Screening med moderat eller høyere peritoneal effusjon;
  6. Klare nevrologiske/psykiatriske symptomer er kjent for å være assosiert med hjernemetastaser og/eller vurdert av MMSE;
  7. Antitumorterapi som kjemoterapeutika, målrettede legemidler, radiofrekvensablasjon eller minimalt invasiv intervensjon ble mottatt innen 4 uker før forbehandling;
  8. Har mottatt eller forventes å delta i denne studien innen 4 uker før forbehandling for å motta TIL nødvendig fokus strålebehandling, eller tumorevalueringsfokus (målfokus eller ikke-målfokus) strålebehandling, eller radikal strålebehandling;
  9. Enhver toksisk respons som følge av tidligere antitumorbehandling før forbehandling gikk ikke tilbake til grad 1 eller lavere (CTCAE5.0 versjon);
  10. Tidligere organ/stamcelletransplantasjon eller forventet å være involvert i denne studien for organ/stamcelletransplantasjon;
  11. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF)
  12. Kjent eller privat HIV-infeksjon eller syfilisinfeksjon;
  13. De foregående 3 årene andre system primær ondartet svulst historie (unntatt hud basalcellekarsinom eller cervical carcinoma in situ);
  14. En kjent allergi mot to eller flere ikke-homogene matvarer/legemidler, eller en kjent historie med allergi mot forhåndsbehandlede legemidler, inkludert cyklofosfamid, fludarbin, interleukin;
  15. Gravide, ammende kvinner eller innen ett år etter å ha en familieplan;
  16. Deltok i andre kliniske studier innen 3 måneder før screening;
  17. Andre forhold som forskerne anså som upassende for å delta i eksperimentet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høydosegruppe
10^10 TIL
Tumorinfiltrerende lymfocytter ble isolert fra tumorvev fra tumorbiopsi eller operasjon. Disse TIL-ene ble dyrket i humant IL-2-medium i 4 til 5 uker. 10e9 til 10e10 TIL-er ble gitt. Fenotypen, funksjonen og steriliteten ble oppdaget før disse TIL-ene infunderte pasienter.
Eksperimentell: Lavdosegruppe
10^9 TIL
Tumorinfiltrerende lymfocytter ble isolert fra tumorvev fra tumorbiopsi eller operasjon. Disse TIL-ene ble dyrket i humant IL-2-medium i 4 til 5 uker. 10e9 til 10e10 TIL-er ble gitt. Fenotypen, funksjonen og steriliteten ble oppdaget før disse TIL-ene infunderte pasienter.
Eksperimentell: Forlengelsessett
Antall TIL bestemmes ved doseøkningseksperiment.
Tumorinfiltrerende lymfocytter ble isolert fra tumorvev fra tumorbiopsi eller operasjon. Disse TIL-ene ble dyrket i humant IL-2-medium i 4 til 5 uker. 10e9 til 10e10 TIL-er ble gitt. Fenotypen, funksjonen og steriliteten ble oppdaget før disse TIL-ene infunderte pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: 24 måneder
For å evaluere tolerabiliteten og sikkerheten til autologe TIL-er i høyrisiko-residiverende primært hepatocellulært karsinom.
24 måneder
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
For å evaluere tolerabiliteten og sikkerheten til autologe TIL-er i høyrisiko-residiverende primært hepatocellulært karsinom.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
For å evaluere effekten av autologe TIL-er i høyrisiko tilbakevendende primært hepatocellulært karsinom.
24 måneder
EQ-5D-poengsum
Tidsramme: 24 måneder
For å evaluere effekten av autologe TIL-er i høyrisiko tilbakevendende primært hepatocellulært karsinom.
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. oktober 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatisk karsinom

Kliniske studier på Tumorinfiltrerende lymfocytt

Abonnere