Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En klinisk studie på patienter med högrisk återkommande primärt hepatocellulärt karcinom som använder autologa TILs

28 augusti 2020 uppdaterad av: CAR-T (Shanghai) Cell Biotechnology Co., Ltd.

Tidiga kliniska prövningar om utvärdering av tolerans, säkerhet och effektivitet hos autologa TILs vid återkommande primärt hepatocellulärt karcinom med hög risk

Tidiga kliniska prövningar för att utvärdera tolerans, säkerhet och effektivitet hos autologa TILs vid återkommande primärt hepatocellulärt karcinom med hög risk

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥18 år, obegränsat kön;
  2. Patienters diagnos av primärt hepatocellulärt karcinom genom histopatologi och/eller cytologi;
  3. Vid den första inskrivningsutvärderingen förväntades patienterna acceptera radikal resektion av levercancer och möta minst en av följande högriskfaktorer för återfall efter operationen: ①Det finns 3 eller fler tumörskador i levern; ②Diametern på en enda tumörskada är >8 cm; ③Existens makrovaskulär tumörtrombus; ④>5 MVI eller MVI inträffade i avlägsna paracancervävnader;
  4. Före inskrivningen (efter radikal resektion av levercancer) utfördes bildutvärdering för att säkerställa att tumören var helt avlägsnad (klar marginal);
  5. Måste ha minst 1 resekterbar lesion (diameter ≥2 cm);
  6. ECOG-poäng
  7. Child-Pugh-poäng ≤7;
  8. Indikatorer för hematologi och organfunktion bör uppfyllas samtidigt: (1) Antal vita blodkroppar ≥3,0E+9/L, antal neutrofiler ≥1,5E+9/L, antal trombocyter Trombocytantal ≥8,0E10/L, hemoglobin ≥80g/L ( 2) Leverfunktion: aspartataminotransferas (AST)≤5 gånger normalt värde, alaninaminotransferas (ALT)≤5 gånger normalt värde, bilirubin ≤5 gånger normalt värde, serumalbumin ≥28 g/L; (3) Njurfunktion: kreatinin (Cr)≤1,5 gånger normalgränsen, kreatininclearance ≥50 ml/min;
  9. En beräknad förväntad livslängd på ≥3 månader;
  10. Deltagande i denna kliniska studie frivilligt, kan samarbeta med forskare för att utföra forskning och underteckna informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Primärt hepatocellulärt karcinom (HCC) har återkommit tidigare, eller har andra typer av levercancer samtidigt (såsom intrahepatisk kolangiokarcinom, blandad typ av levercancer);
  2. Har en historia av hög feber eller allvarlig infektion inom 2 veckor före förbehandling, eller förväntas genomgå systemisk anti-infektionsbehandling eller systemisk steroidbehandling under denna studie;
  3. Hepatisk encefalopati inträffade inom 2 veckor före förbehandling;
  4. Tidigare eller screening med autoimmun leversjukdom;
  5. Screening med måttlig eller högre peritoneal effusion;
  6. Tydliga neurologiska/psykiatriska symtom är kända för att vara associerade med hjärnmetastaser och/eller bedöms av MMSE;
  7. Antitumörterapi såsom kemoterapeutiska läkemedel, riktade läkemedel, radiofrekvensablation eller minimalt invasiv intervention erhölls inom 4 veckor före förbehandling;
  8. Har erhållit eller förväntas delta i denna studie inom 4 veckor före förbehandling för att få TIL erforderlig strålbehandling, eller tumörutvärderingsfokus (målfokus eller icke-målfokus), strålbehandling eller radikal strålbehandling;
  9. Eventuellt toxiskt svar från tidigare antitumörbehandling före förbehandling återgick inte till grad 1 eller lägre (CTCAE5.0 version);
  10. Tidigare anamnes på organ-/stamcellstransplantation eller förväntas vara involverad i denna prövning för organ-/stamcellstransplantation;
  11. Vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF)
  12. Känd eller privat HIV-infektion eller syfilisinfektion;
  13. De föregående 3 åren av andra system primära maligna tumörer (förutom hudbasalcellscancer eller livmoderhalscancer in situ);
  14. En känd allergi mot två eller flera icke-homogena livsmedel/läkemedel, eller en känd historia av allergier mot förbehandlade läkemedel, inklusive cyklofosfamid, fludarbin, interleukin;
  15. Gravida, ammande kvinnor eller inom ett år efter att ha en familjeplan;
  16. Deltog i andra kliniska prövningar inom 3 månader före screening;
  17. Andra omständigheter som forskarna ansåg olämpliga för att delta i experimentet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högdosgrupp
10^10 TIL
Tumörinfiltrerande lymfocyter isolerades från tumörvävnader från tumörbiopsi eller operation. Dessa TIL odlades i humant IL-2-medium under 4 till 5 veckor. 10e9 till 10e10 TIL gavs. Fenotypen, funktionen och steriliteten upptäcktes innan dessa TILs infunderade patienter.
Experimentell: Lågdosgrupp
10^9 TIL
Tumörinfiltrerande lymfocyter isolerades från tumörvävnader från tumörbiopsi eller operation. Dessa TIL odlades i humant IL-2-medium under 4 till 5 veckor. 10e9 till 10e10 TIL gavs. Fenotypen, funktionen och steriliteten upptäcktes innan dessa TILs infunderade patienter.
Experimentell: Förlängningsset
Antalet TIL bestäms genom dosökningsexperiment.
Tumörinfiltrerande lymfocyter isolerades från tumörvävnader från tumörbiopsi eller operation. Dessa TIL odlades i humant IL-2-medium under 4 till 5 veckor. 10e9 till 10e10 TIL gavs. Fenotypen, funktionen och steriliteten upptäcktes innan dessa TILs infunderade patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DLT
Tidsram: 24 månader
För att utvärdera tolerabiliteten och säkerheten hos autologa TILs vid återkommande primärt hepatocellulärt karcinom med hög risk.
24 månader
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 24 månader
För att utvärdera tolerabiliteten och säkerheten hos autologa TILs vid återkommande primärt hepatocellulärt karcinom med hög risk.
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad Total överlevnad
Tidsram: 24 månader
För att utvärdera effektiviteten av autologa TILs i högrisk återkommande primärt hepatocellulärt karcinom.
24 månader
EQ-5D poäng
Tidsram: 24 månader
För att utvärdera effektiviteten av autologa TILs i högrisk återkommande primärt hepatocellulärt karcinom.
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

4 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera