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Un estudio clínico en pacientes con carcinoma hepatocelular primario recurrente de alto riesgo utilizando TIL autólogos

28 de agosto de 2020 actualizado por: CAR-T (Shanghai) Cell Biotechnology Co., Ltd.

Ensayos clínicos iniciales sobre la evaluación de la tolerancia, la seguridad y la eficacia de los TIL autólogos en el carcinoma hepatocelular primario recidivante de alto riesgo

Primeros ensayos clínicos sobre la evaluación de la tolerancia, la seguridad y la eficacia de los TIL autólogos en el carcinoma hepatocelular primario recurrente de alto riesgo

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años, género ilimitado;
  2. Pacientes con diagnóstico de carcinoma hepatocelular primario por histopatología y/o citología;
  3. En la evaluación de inscripción inicial, se esperaba que los pacientes aceptaran la resección radical del cáncer de hígado y cumplieran al menos uno de los siguientes factores de recurrencia de alto riesgo después de la cirugía: ①Hay 3 o más lesiones tumorales en el hígado; ②El diámetro de una sola lesión tumoral es >8 cm; ③Existencia de trombo tumoral macrovascular; ④>5 MVI o MVI ocurrieron en los tejidos paracancerosos distantes;
  4. Antes de la inscripción (después de la resección radical del cáncer de hígado), se realizó una evaluación por imágenes para asegurar que el tumor se eliminó por completo (margen claro);
  5. Debe tener al menos 1 lesión resecable (diámetro ≥2 cm);
  6. puntuación ECOG
  7. puntuación de Child-Pugh ≤7;
  8. Los indicadores de hematología y función orgánica deben cumplirse simultáneamente: (1) Recuento de glóbulos blancos ≥3,0E+9/ L, recuento de neutrófilos ≥1,5E+9/ L, recuento de plaquetas Recuento de plaquetas ≥8,0E10/ L, hemoglobina ≥80g/L ( 2) Función hepática: aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 5 veces el valor normal, alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 5 veces el valor normal, bilirrubina ≤ 5 veces el valor normal, albúmina sérica ≥ 28 g/L; (3) Función renal: creatinina (Cr)≤1,5 veces el límite normal, aclaramiento de creatinina ≥50 ml/min;
  9. Una esperanza de vida estimada de ≥3 meses;
  10. La participación en este estudio clínico es voluntaria, puede cooperar con los investigadores para llevar a cabo la investigación y firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. El carcinoma hepatocelular primario (CHC) ha recidivado en el pasado, o tiene otros tipos de cáncer de hígado al mismo tiempo (como colangiocarcinoma intrahepático, tipo mixto de cáncer de hígado);
  2. Tener antecedentes de fiebre alta o infección grave dentro de las 2 semanas previas al pretratamiento, o se espera que se someta a una terapia antiinfecciosa sistémica o a una terapia con esteroides sistémicos durante este ensayo;
  3. La encefalopatía hepática ocurrió dentro de las 2 semanas anteriores al pretratamiento;
  4. Previo o cribado con enfermedad hepática autoinmune;
  5. Cribado con derrame peritoneal moderado o mayor;
  6. Se sabe que los síntomas neurológicos/psiquiátricos claros están asociados con metástasis cerebrales y/o evaluados por MMSE;
  7. La terapia antitumoral, como medicamentos quimioterapéuticos, medicamentos dirigidos, ablación por radiofrecuencia o intervención mínimamente invasiva, se recibió dentro de las 4 semanas anteriores al pretratamiento;
  8. Haber recibido o se espera que participe en este estudio dentro de las 4 semanas anteriores al pretratamiento para recibir radioterapia focalizada requerida por TIL, o radioterapia focalizada de evaluación del tumor (foco objetivo o foco no objetivo) o radioterapia radical;
  9. Cualquier respuesta tóxica resultante de un tratamiento antitumoral anterior al pretratamiento no volvió al grado 1 o inferior (CTCAE5.0 versión);
  10. Antecedentes previos de trasplante de órganos/células madre o se espera que participe en este ensayo para trasplante de órganos/células madre;
  11. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI)
  12. Infección por VIH o sífilis conocida o privada;
  13. Los 3 años previos otro sistema de antecedentes de tumor maligno primario (excepto carcinoma de células basales de piel o carcinoma de cuello uterino in situ);
  14. Una alergia conocida a dos o más alimentos/medicamentos no homogéneos, o un historial conocido de alergias a medicamentos pretratados, incluidos ciclofosfamida, fludarbina, interleucina;
  15. Mujeres embarazadas, lactantes o dentro de un año de tener un plan familiar;
  16. Participó en otros ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  17. Otras circunstancias que los investigadores consideraron inapropiadas para participar en el experimento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de dosis alta
10^10 HASTA
Los linfocitos que infiltran el tumor se aislaron de los tejidos tumorales de la biopsia u operación del tumor. Estos TIL se cultivaron en medio IL-2 humano durante 4 a 5 semanas. Se produjeron 10e9 a 10e10 TIL. El fenotipo, la función y la esterilidad se detectaron antes de la infusión de estos TIL a los pacientes.
Experimental: Grupo de dosis baja
10^9 HASTA
Los linfocitos que infiltran el tumor se aislaron de los tejidos tumorales de la biopsia u operación del tumor. Estos TIL se cultivaron en medio IL-2 humano durante 4 a 5 semanas. Se produjeron 10e9 a 10e10 TIL. El fenotipo, la función y la esterilidad se detectaron antes de la infusión de estos TIL a los pacientes.
Experimental: Conjunto de extensión
El número de TIL se decide mediante un experimento de escalada de dosis.
Los linfocitos que infiltran el tumor se aislaron de los tejidos tumorales de la biopsia u operación del tumor. Estos TIL se cultivaron en medio IL-2 humano durante 4 a 5 semanas. Se produjeron 10e9 a 10e10 TIL. El fenotipo, la función y la esterilidad se detectaron antes de la infusión de estos TIL a los pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DLT
Periodo de tiempo: 24 meses
Evaluar la tolerabilidad y la seguridad de los TIL autólogos en el carcinoma hepatocelular primario recurrente de alto riesgo.
24 meses
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 24 meses
Evaluar la tolerabilidad y la seguridad de los TIL autólogos en el carcinoma hepatocelular primario recurrente de alto riesgo.
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general Supervivencia general
Periodo de tiempo: 24 meses
Evaluar la eficacia de los TIL autólogos en el carcinoma hepatocelular primario recurrente de alto riesgo.
24 meses
Puntuación EQ-5D
Periodo de tiempo: 24 meses
Evaluar la eficacia de los TIL autólogos en el carcinoma hepatocelular primario recurrente de alto riesgo.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Linfocito infiltrante tumoral

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