Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne u pacjentów z nawracającym pierwotnym rakiem wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka z zastosowaniem autologicznych TIL

28 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: CAR-T (Shanghai) Cell Biotechnology Co., Ltd.

Wczesne badania kliniczne dotyczące oceny tolerancji, bezpieczeństwa i skuteczności autologicznych TIL w nawrotowym pierwotnym raku wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka

Wczesne badania kliniczne dotyczące oceny tolerancji, bezpieczeństwa i skuteczności autologicznych TIL w nawrotowym pierwotnym raku wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200438
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat, płeć bez ograniczeń;
  2. Diagnostyka pacjentów z pierwotnym rakiem wątrobowokomórkowym na podstawie histopatologii i/lub cytologii;
  3. Podczas wstępnej oceny włączenia do badania oczekiwano, że pacjenci zgodzą się na radykalną resekcję raka wątroby i spełnią co najmniej jeden z następujących czynników wysokiego ryzyka nawrotu po operacji: ①W wątrobie występują 3 lub więcej zmian nowotworowych; ②Średnica pojedynczej zmiany guza wynosi >8 cm; ③Istnienie skrzepliny guza makroangiopatii; ④>5 MVI lub MVI wystąpiło w odległych tkankach paranowotworowych;
  4. Przed włączeniem do badania (po radykalnej resekcji raka wątroby) wykonano ocenę obrazową w celu upewnienia się, że guz został całkowicie usunięty (czysty margines);
  5. Musi mieć co najmniej 1 zmianę nadającą się do resekcji (średnica ≥2 cm);
  6. Wynik ECOG
  7. Wynik Child-Pugh ≤7;
  8. Należy jednocześnie spełnić wskaźniki hematologiczne i czynnościowe: (1) Liczba krwinek białych ≥3,0E+9/l, liczba neutrofili ≥1,5E+9/l, liczba płytek krwi Liczba płytek krwi ≥8,0E10/l, hemoglobina ≥80g/l ( 2) Czynność wątroby: aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 5-krotna wartość normalna, aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 5-krotna wartość normalna, bilirubina ≤ 5-krotna wartość normalna, albumina surowicy ≥ 28 g/l; (3) Czynność nerek: kreatynina (Cr) ≤1,5 ​​razy norma, klirens kreatyniny ≥50 ml/min;
  9. Szacunkowa oczekiwana długość życia ≥3 miesiące;
  10. Udział w tym badaniu klinicznym jest dobrowolny, może współpracować z naukowcami w celu przeprowadzenia badań i podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pierwotny rak wątrobowokomórkowy (HCC) miał nawrót w przeszłości lub w tym samym czasie występowały inne rodzaje raka wątroby (takie jak wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych, mieszany typ raka wątroby);
  2. Mieli w wywiadzie wysoką gorączkę lub ciężką infekcję w ciągu 2 tygodni przed leczeniem wstępnym lub oczekuje się, że zostaną poddani ogólnoustrojowej terapii przeciwinfekcyjnej lub ogólnoustrojowej terapii steroidowej podczas tego badania;
  3. Encefalopatia wątrobowa wystąpiła w ciągu 2 tygodni przed leczeniem wstępnym;
  4. Przebyta lub badana przesiewowo autoimmunologiczna choroba wątroby;
  5. Badanie przesiewowe z umiarkowanym lub wysokim wysiękiem otrzewnowym;
  6. Wiadomo, że wyraźne objawy neurologiczne/psychiatryczne są związane z przerzutami do mózgu i/lub oceniane za pomocą MMSE;
  7. Terapia przeciwnowotworowa, taka jak leki chemioterapeutyczne, leki celowane, ablacja częstotliwościami radiowymi lub interwencja minimalnie inwazyjna, została podjęta w ciągu 4 tygodni przed leczeniem wstępnym;
  8. Otrzymali lub mają wziąć udział w tym badaniu w ciągu 4 tygodni przed leczeniem wstępnym w celu poddania radioterapii ogniskowej wymaganej przez TIL lub radioterapii ogniskowej oceny guza (ognisko docelowe lub ognisko inne niż docelowe) lub radioterapii radykalnej;
  9. Jakakolwiek odpowiedź toksyczna wynikająca z wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego przed leczeniem wstępnym nie powróciła do stopnia 1 lub niższego (CTCAE5.0 wersja);
  10. Przebyta historia przeszczepu narządu/komórek macierzystych lub spodziewany udział w tym badaniu dotyczącym przeszczepu narządu/komórek macierzystych;
  11. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF)
  12. Znane lub prywatne zakażenie wirusem HIV lub zakażenie kiłą;
  13. 3-letni wywiad w kierunku innego układu pierwotnego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy);
  14. Znana alergia na dwa lub więcej niejednorodnych pokarmów/leków lub znana historia alergii na leki wstępnie leczone, w tym cyklofosfamid, fludarbinę, interleukinę;
  15. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub w ciągu roku od posiadania planu rodzinnego;
  16. Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  17. Inne okoliczności, które naukowcy uznali za nieodpowiednie do udziału w eksperymencie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa wysokich dawek
10^10 TIL
Limfocyty naciekające guz wyizolowano z tkanek nowotworu z biopsji guza lub operacji. Te TIL hodowano w pożywce z ludzką IL-2 przez 4 do 5 tygodni. Uzyskano od 10e9 do 10e10 TIL. Fenotyp, funkcję i sterylność wykryto przed podaniem pacjentom tych TIL we wlewie.
Eksperymentalny: Grupa niskich dawek
10^9 TIL
Limfocyty naciekające guz wyizolowano z tkanek nowotworu z biopsji guza lub operacji. Te TIL hodowano w pożywce z ludzką IL-2 przez 4 do 5 tygodni. Uzyskano od 10e9 do 10e10 TIL. Fenotyp, funkcję i sterylność wykryto przed podaniem pacjentom tych TIL we wlewie.
Eksperymentalny: Zestaw przedłużający
O liczbie TIL decyduje eksperyment zwiększania dawki.
Limfocyty naciekające guz wyizolowano z tkanek nowotworu z biopsji guza lub operacji. Te TIL hodowano w pożywce z ludzką IL-2 przez 4 do 5 tygodni. Uzyskano od 10e9 do 10e10 TIL. Fenotyp, funkcję i sterylność wykryto przed podaniem pacjentom tych TIL we wlewie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DLT
Ramy czasowe: 24 miesiące
Ocena tolerancji i bezpieczeństwa autologicznych TIL w nawracającym pierwotnym raku wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka.
24 miesiące
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Ocena tolerancji i bezpieczeństwa autologicznych TIL w nawracającym pierwotnym raku wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przeżycie Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Ocena skuteczności autologicznych TIL w nawracającym pierwotnym raku wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka.
24 miesiące
Wynik EQ-5D
Ramy czasowe: 24 miesiące
Ocena skuteczności autologicznych TIL w nawracającym pierwotnym raku wątrobowokomórkowym wysokiego ryzyka.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątroby

Badania kliniczne na Limfocyt naciekający guz

Subskrybuj