- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04599556
Klinisk studie for sikkerhet og effekt av anti-CD7 CAR-T celleterapi for pasienter med residiverende eller refraktær CD7 positiv hematologisk malignitet
29. november 2023 oppdatert av: He Huang, Zhejiang University
Klinisk studie for sikkerhet og effekt av anti-CD7 kimær antigenreseptorcelleterapi for pasienter med residiverende eller refraktær CD7 positiv hematologisk malignitet
Dette er en prospektiv, åpen klinisk studie med enkeltsenter.
Denne studien vil evaluere sikkerheten og effekten av anti-CD7 CAR-T-celler i behandlingen av residiverende eller refraktær CD7-positiv T-ALL, T-NHL og AML.
De primære endepunktene er dosebegrensende toksisitet (DLT) og forekomsten av behandlingsutviklede bivirkninger (TEAE).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
81
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yongxian Hu
- Telefonnummer: +86-0571-87236476
- E-post: huyongxian2000@aliyun.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
-
Ta kontakt med:
- He Huang, PhD
- Telefonnummer: 86-13605714822
- E-post: hehuangyu@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 måneder til 76 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Total bilirubin ≤ 51 μmol / L, ALT og ASAT ≤ 3 ganger av den øvre grensen for normalverdi, serumkreatinin ≤ 176,8 μmol / L;
- Ekkokardiografi viser venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %;
- Det er ingen aktiv lungeinfeksjon, og oksygenmetningen under luftinnånding er mer enn 92%;
- Estimert overlevelsestid er mer enn 3 måneder;
- ECOG-resultatet var 0-2;
- Pasientene eller deres juridiske foresatte deltok frivillig i rettssaken og signerte det informerte samtykket.
For T-ALL:
- Pasienter er histologisk diagnostisert med CD7 Positiv T-ALL i henhold til Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (2020. V1) av National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Diagnosen samsvarer med r/r CD7 + T-ALL, og inkluderer en av følgende tilstander:
- Ingen CR ble oppnådd ved standard kjemoterapi;
- Den første induksjonen var CR, men varigheten av CR var mindre enn 12 måneder;
- Ingen CR ble oppnådd etter den første eller flere avhjelpende behandlingen;
- Tilbakefall to ganger eller mer;
- Antall blastceller i benmargen var mer enn 5 % (morfologi) og/eller > 1 % (flowcytometri).
For T-NHL:
- Pasienter er histologisk diagnostisert med CD7 Positiv T-NHL i henhold til 2016-revisjonen av Verdens helseorganisasjons klassifisering av lymfoide neoplasmer.
r/r T-NHL, og inkluderer noen av følgende betingelser:
- Ingen respons eller tilbakefall etter andre eller flere linjer med kjemoterapi;
- Primær refraktær eller kjemoterapi;
- Tilbakefall etter autolog stamcelletransplantasjon;
- I henhold til Lugano 2014-kriteriene er det minst én evaluerbar tumorlesjon.
For AML:
- Pasienter er histologisk diagnostisert med CD7 Positiv AML i henhold til Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukemia (AML) (2020. V3) av National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Diagnosen samsvarer med r/r CD7 + AML, og inkluderer en av følgende tilstander:
- Ingen CR ble oppnådd ved standard kjemoterapi;
- Den første induksjonen var CR, men varigheten av CR var mindre enn 12 måneder;
- Ingen CR ble oppnådd etter den første eller flere avhjelpende behandlingen;
- Tilbakefall to ganger eller mer;
- Antall blastceller i benmargen var mer enn 5 % (morfologi) og/eller > 1 % (flowcytometri).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med epilepsi eller andre sykdommer i sentralnervesystemet;
- Pasienter med forlenget QT eller alvorlig hjertesykdom;
- Gravide eller ammende kvinner (sikkerheten til denne behandlingen for ufødte barn er ukjent);
- Pasientene med ukontrollert aktiv infeksjon;
- Aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-virusinfeksjon;
- Tidligere anvendelse av genterapi;
- Fordelingshastigheten er mindre enn 5 ganger respons på CD3/CD28 co-stimuleringssignal;
- Serumkreatinin > 2,5 mg/dl eller ALT/AST > 3 ganger ULN eller bilirubin > 2,0 mg/dl;
- De som lider av andre ukontrollerte sykdommer er ikke egnet til å bli med på studiet;
- HIV-infeksjon;
- Enhver situasjon som forskerne mener kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre testresultatene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: T-NHL
|
Lymfodepletende kjemoterapi etterfulgt av anti-CD7 CAR-T infusjon
|
|
Eksperimentell: AML
|
Lymfodepletende kjemoterapi etterfulgt av anti-CD7 CAR-T infusjon
|
|
Eksperimentell: T-ALL/LBL
|
Lymfodepletende kjemoterapi etterfulgt av anti-CD7 CAR-T infusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet
Tidsramme: 28 dager
|
28 dager
|
|
Behandling Emergent Adverse Event
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CD7-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .