Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk studie for sikkerhet og effekt av anti-CD7 CAR-T celleterapi for pasienter med residiverende eller refraktær CD7 positiv hematologisk malignitet

29. november 2023 oppdatert av: He Huang, Zhejiang University

Klinisk studie for sikkerhet og effekt av anti-CD7 kimær antigenreseptorcelleterapi for pasienter med residiverende eller refraktær CD7 positiv hematologisk malignitet

Dette er en prospektiv, åpen klinisk studie med enkeltsenter. Denne studien vil evaluere sikkerheten og effekten av anti-CD7 CAR-T-celler i behandlingen av residiverende eller refraktær CD7-positiv T-ALL, T-NHL og AML. De primære endepunktene er dosebegrensende toksisitet (DLT) og forekomsten av behandlingsutviklede bivirkninger (TEAE).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

81

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 måneder til 76 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Total bilirubin ≤ 51 μmol / L, ALT og ASAT ≤ 3 ganger av den øvre grensen for normalverdi, serumkreatinin ≤ 176,8 μmol / L;
  2. Ekkokardiografi viser venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %;
  3. Det er ingen aktiv lungeinfeksjon, og oksygenmetningen under luftinnånding er mer enn 92%;
  4. Estimert overlevelsestid er mer enn 3 måneder;
  5. ECOG-resultatet var 0-2;
  6. Pasientene eller deres juridiske foresatte deltok frivillig i rettssaken og signerte det informerte samtykket.

For T-ALL:

  1. Pasienter er histologisk diagnostisert med CD7 Positiv T-ALL i henhold til Clinical Practice Guidelines for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (2020. V1) av National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
  2. Diagnosen samsvarer med r/r CD7 + T-ALL, og inkluderer en av følgende tilstander:

    1. Ingen CR ble oppnådd ved standard kjemoterapi;
    2. Den første induksjonen var CR, men varigheten av CR var mindre enn 12 måneder;
    3. Ingen CR ble oppnådd etter den første eller flere avhjelpende behandlingen;
    4. Tilbakefall to ganger eller mer;
  3. Antall blastceller i benmargen var mer enn 5 % (morfologi) og/eller > 1 % (flowcytometri).

For T-NHL:

  1. Pasienter er histologisk diagnostisert med CD7 Positiv T-NHL i henhold til 2016-revisjonen av Verdens helseorganisasjons klassifisering av lymfoide neoplasmer.
  2. r/r T-NHL, og inkluderer noen av følgende betingelser:

    1. Ingen respons eller tilbakefall etter andre eller flere linjer med kjemoterapi;
    2. Primær refraktær eller kjemoterapi;
    3. Tilbakefall etter autolog stamcelletransplantasjon;
  3. I henhold til Lugano 2014-kriteriene er det minst én evaluerbar tumorlesjon.

For AML:

  1. Pasienter er histologisk diagnostisert med CD7 Positiv AML i henhold til Clinical Practice Guidelines for Acute Myeloid Leukemia (AML) (2020. V3) av National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
  2. Diagnosen samsvarer med r/r CD7 + AML, og inkluderer en av følgende tilstander:

    1. Ingen CR ble oppnådd ved standard kjemoterapi;
    2. Den første induksjonen var CR, men varigheten av CR var mindre enn 12 måneder;
    3. Ingen CR ble oppnådd etter den første eller flere avhjelpende behandlingen;
    4. Tilbakefall to ganger eller mer;
  3. Antall blastceller i benmargen var mer enn 5 % (morfologi) og/eller > 1 % (flowcytometri).

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med epilepsi eller andre sykdommer i sentralnervesystemet;
  2. Pasienter med forlenget QT eller alvorlig hjertesykdom;
  3. Gravide eller ammende kvinner (sikkerheten til denne behandlingen for ufødte barn er ukjent);
  4. Pasientene med ukontrollert aktiv infeksjon;
  5. Aktiv hepatitt B- eller hepatitt C-virusinfeksjon;
  6. Tidligere anvendelse av genterapi;
  7. Fordelingshastigheten er mindre enn 5 ganger respons på CD3/CD28 co-stimuleringssignal;
  8. Serumkreatinin > 2,5 mg/dl eller ALT/AST > 3 ganger ULN eller bilirubin > 2,0 mg/dl;
  9. De som lider av andre ukontrollerte sykdommer er ikke egnet til å bli med på studiet;
  10. HIV-infeksjon;
  11. Enhver situasjon som forskerne mener kan øke risikoen for pasienter eller forstyrre testresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: T-NHL
Lymfodepletende kjemoterapi etterfulgt av anti-CD7 CAR-T infusjon
Eksperimentell: AML
Lymfodepletende kjemoterapi etterfulgt av anti-CD7 CAR-T infusjon
Eksperimentell: T-ALL/LBL
Lymfodepletende kjemoterapi etterfulgt av anti-CD7 CAR-T infusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosebegrensende toksisitet
Tidsramme: 28 dager
28 dager
Behandling Emergent Adverse Event
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CD7-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere