Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayo clínico para la seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-T anti-CD7 para pacientes con cáncer hematológico CD7 positivo en recaída o refractario

29 de noviembre de 2023 actualizado por: He Huang, Zhejiang University

Ensayo clínico para la seguridad y eficacia de la terapia celular con receptor de antígeno quimérico anti-CD7 para pacientes con neoplasia maligna hematológica CD7 positiva en recaída o refractaria

Este es un ensayo clínico prospectivo, abierto y de un solo centro. Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de las células CAR-T anti-CD7 en el tratamiento de T-ALL, T-NHL y AML CD7 positivo en recaída o refractario. Los criterios de valoración primarios son la toxicidad limitante de la dosis (DLT) y la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

81

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
        • Contacto:
          • He Huang, PhD
          • Número de teléfono: 86-13605714822
          • Correo electrónico: hehuangyu@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 meses a 76 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Bilirrubina total ≤ 51 μmol/L, ALT y AST ≤ 3 veces el límite superior del valor normal, creatinina sérica ≤ 176,8 μmol/L;
  2. La ecocardiografía muestra fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50 %;
  3. No hay infección pulmonar activa y la saturación de oxígeno durante la inhalación de aire es superior al 92%;
  4. El tiempo de supervivencia estimado es de más de 3 meses;
  5. puntuación ECOG fue 0-2;
  6. Los pacientes o sus tutores legales participaron voluntariamente en el ensayo y firmaron el consentimiento informado.

Para T-TODOS:

  1. Los pacientes tienen un diagnóstico histológico de LLA-T CD7 positiva de acuerdo con las Pautas de práctica clínica para la leucemia linfoblástica aguda (LLA) (2020. V1) de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN).
  2. El diagnóstico es consistente con r/r CD7 + T-ALL e incluye cualquiera de las siguientes condiciones:

    1. No se obtuvo RC con la quimioterapia estándar;
    2. La primera inducción fue RC, pero la duración de RC fue menor a 12 meses;
    3. No se obtuvo RC después del primer tratamiento reparador o múltiple;
    4. Recaída dos veces o más;
  3. El número de células blásticas en la médula ósea fue superior al 5 % (morfología) y/o > 1 % (citometría de flujo).

Para T-NHL:

  1. Los pacientes son diagnosticados histológicamente con CD7 positivo T-NHL según la revisión de 2016 de la clasificación de neoplasias linfoides de la Organización Mundial de la Salud.
  2. r/r T-NHL, e incluye cualquiera de las siguientes condiciones:

    1. Sin respuesta o recaída después de una segunda o más líneas de quimioterapia;
    2. refractario primario a la quimioterapia;
    3. Recaída después de un trasplante autólogo de células madre;
  3. Según los criterios de Lugano 2014, existe al menos una lesión tumoral evaluable.

Para LMA:

  1. Los pacientes tienen un diagnóstico histológico de AML CD7 positivo de acuerdo con las Pautas de práctica clínica para la leucemia mieloide aguda (AML) (2020. V3) de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN).
  2. El diagnóstico es consistente con r/r CD7 + AML e incluye cualquiera de las siguientes condiciones:

    1. No se obtuvo RC con la quimioterapia estándar;
    2. La primera inducción fue RC, pero la duración de RC fue menor a 12 meses;
    3. No se obtuvo RC después del primer tratamiento reparador o múltiple;
    4. Recaída dos veces o más;
  3. El número de células blásticas en la médula ósea fue superior al 5 % (morfología) y/o > 1 % (citometría de flujo).

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con antecedentes de epilepsia u otras enfermedades del sistema nervioso central;
  2. Pacientes con QT prolongado o cardiopatía grave;
  3. Mujeres embarazadas o lactantes (se desconoce la seguridad de esta terapia para los niños nonatos);
  4. Los pacientes con infección activa no controlada;
  5. Infección activa por el virus de la hepatitis B o la hepatitis C;
  6. Aplicación previa de terapia génica;
  7. La tasa de proliferación es menos de 5 veces la respuesta a la señal de coestimulación de CD3/CD28;
  8. Creatinina sérica > 2,5 mg/dl o ALT/AST > 3 veces el LSN o bilirrubina > 2,0 mg/dl;
  9. Quienes padezcan otras enfermedades no controladas no son aptos para incorporarse al estudio;
  10. infección por VIH;
  11. Cualquier situación que los investigadores crean que puede aumentar el riesgo de los pacientes o interferir con los resultados de la prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: T-NHL
Quimioterapia linfodepletora seguida de infusión de CAR-T anti-CD7
Experimental: LMA
Quimioterapia linfodepletora seguida de infusión de CAR-T anti-CD7
Experimental: T-TODO/LBL
Quimioterapia linfodepletora seguida de infusión de CAR-T anti-CD7

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Toxicidad limitante de dosis
Periodo de tiempo: 28 días
28 días
Evento adverso emergente del tratamiento
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CD7-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Leucemia aguda CD7+

Ensayos clínicos sobre CAR-T anti-CD7

Suscribir