- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04659785
En studie av Fluzoparib kombinert med apatinib som andrelinjebehandling av pasienter med småcellet lungekreft i et omfattende stadium (FA-ES-SCLC)
En enarms, enkeltsenter, fase Ib/II klinisk studie av Fluzoparib (SHR-3162) kombinert med apatinib som andrelinjebehandling av pasienter med omfattende småcellet lungekreft (SCLC)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300211
- Rekruttering
- Tianjin Medical University Second Hospital
-
Ta kontakt med:
- Haitao Wang
- Telefonnummer: +86-022-88326791
- E-post: peterrock2000@126.com
-
Ta kontakt med:
- Li Zang
- Telefonnummer: +86-15202259910
- E-post: 15202259910@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med småcellet lungekreft i omfattende stadium diagnostisert ved patologi (histologi eller cytologi) (i henhold til WHO-klassifisering i 2015);
- Svikt i førstelinjebehandling;
- Alder 18-70 år gammel;
- ≤21 dager før det første studiemedikamentet, CT- eller MR-skanning, minst én mållesjon uten tidligere strålebehandling som definert av responsevalueringskriterier i solide svulster 1.1 (RECIST 1.1);
- PS-score: 0-2; forventet overlevelsestid ≥ 12 uker;
- Ingen anti-angiogenesemedisiner eller PARP-hemmere har blitt brukt i tidligere behandlinger;
- Alle akutte toksiske reaksjoner forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger eller kirurgiske operasjoner ble lindret før screeningsperioden 0-1 grad (i henhold til NCI CTCAE 5.0-vurdering) eller til nivået spesifisert av inklusjons-/eksklusjonskriteriene (hårtap og andre forskere mener at forsøkspersonene ikke er Bortsett fra toksisitet som utgjør en sikkerhetsrisiko);
Ingen blodtransfusjon eller blodprodukter, ingen korreksjon med G-CSF og andre hematopoietiske stimulerende faktorer innen 14 dager før første administrasjon. Første forskning før undersøkelse av legemidler, laboratorietestverdier oppfyller følgende betingelser:
- Blodrutine: antall hvite blodlegemer (WBC) ≥3,0 × 109/L; absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5 × 109/L; Blodplater (PLT) ≥100 × 109/L; Hemoglobininnhold (HGB) ≥9,0 g/dL;
- Leverfunksjon: Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN hos personer uten levermetastaser, alanin leveraminotransferase (ALT) ≤2,5 x ULN; ALAT og ASAT hos personer med levermetastaser <5 x ULN; Serum totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5 x ULN (unntatt Gilbert syndrom total bilirubin <3,0 mg/dL); Albumin (ALB) ≥3 g/dL;
- Nyrefunksjon: serumkreatinin ≤1,5 x ULN eller kreatininclearance CrCl≥40 ml/minutt;
- Koagulasjonsfunksjon: Internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤ 1,5, aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN;
- Andre: Lipase ≤ 1,5 x ULN, hvis lipase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller bildedannende bekreftet pankreatitt kan inkluderes; amylase ≤ 1,5 x ULN, hvis amylase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller bildedannende bekreftet pankreatitt kan inkluderes i gruppen. Alkalisk fosfatase (ALP)≤2,5ULN, personer med benmetastaser, ALP≤5ULN;
- Ikke-kirurgisk steriliserte kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ serum-HCG-test innen 3 dager før første medisinering, og ikke-ammende periode. Mannlige forsøkspersoner og kvinner i fertil alder må starte det første studiemedikamentet til etter siste studielegemiddel 6 prevensjon innen måneder;
- Forsøkspersonene slutter seg frivillig til studien, med god etterlevelse, med sikkerhets- og overlevelsesoppfølging.
Ekskluderingskriterier:
Aktive hjernemetastaser eller meningeale metastaser med kliniske symptomer. Forsøkspersoner med behandlede hjernemetastaser må oppfylle følgende betingelser for å bli testet vurdert inn i gruppen:
- Det bekreftes ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI) at lesjonen er stabil siden avsluttet behandling ≥4 uker;
- Ingen behov for behandling med systemiske kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende dose);
- Det tredje rommet effusjon med kliniske symptomer, slik som perikardiell effusjon, pleural effusjon og effusjon som ikke kan kontrolleres ved pumping eller andre behandlinger ascites;
- Personer med symptomer på hoste, hemoptyse, blodig sputum innen 1 måned før første medisinering;
- Mindre kirurgi (inkludert kateterisering) ble utført innen 48 timer før det første studiemedikamentet;
- Andre antitumormedisiner brukes for tiden innen 4 uker etter siste systemisk cellegiftbehandling eller strålebehandling medikamentell behandling;
- Bruker for tiden eller nylig (innen 30 dager før registrering) et annet undersøkelsesmiddel eller deltar i en annen klinisk studie;
- Andre ondartede svulster (fullstendig behandlet cervical carcinoma in situ eller plateepitelkarsinom i huden, eller kontrollert hud bortsett fra basalcellekarsinom);
- Har tidligere mottatt PARP-hemmere eller småmolekylære inhibitorer rettet mot behandling av vaskulær endotelcellevekstfaktorreseptor (VEGFR);
- Pasienter med hypertensjon som ikke kan reduseres til normalområdet etter behandling med antihypertensiva (systolisk blodtrykk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥90 mmHg);
- Det er kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet som ikke er godt kontrollert, slik som: I. Hjertesvikt over NYHA 2; II. Ustabilitet Stereotyp angina; III. Hjerteinfarkt oppstod innen 1 år; IV. klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi trenger behandling eller intervensjon; V QTc>470ms;
- Unormal koagulasjonsfunksjon (INR>1,5 eller protrombintid (PT)>ULN+4 sekunder eller APTT>1,5 ULN), som har en blødningstendens eller får trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling;
- Har signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en klar blødningstendens innen 3 måneder før signering av ICF (Information Consent Form), slik som gastrointestinal blødning, hemorragisk magesår, baseline fekalt okkult blod++ og over, eller lider av vaskulitt;
- Arterielle/venøse trombotiske hendelser, slik som cerebrovaskulære ulykker (inkludert midlertidige iskemiske angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli, etc;
- Ha følgende sykehistorie innen 24 uker før signering av ICF: magesår, gastrointestinal perforering, etsende øsofagitt eller gastritt, betennelse enteropati eller divertikulitt, abdominal fistel, trakeo-esophageal fistel eller intraabdominal abscess;
- Større kirurgi eller alvorlig traumatisk skade, brudd eller sår oppstod innen 4 uker før behandling;
- Det er faktorer som signifikant påvirker absorpsjonen av orale legemidler, som manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon;
- Urin rutinetest indikerer urinprotein ≥ ++, eller bekreftet 24-timers urinprotein ≥ 1,0 g;
- Utforskeren vurderer andre situasjoner som kan påvirke gjennomføringen av klinisk forskning og bedømmelsen av forskningsresultater;
- Pasienter med en klar historie med allergier kan være potensielt allergiske eller intolerante overfor Apatinib og Fluzoparib;
- Humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, aktiv hepatitt B (hepatitt B overflateantigenpositiv og HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitt C (hepatitt C antistoff er positivt og HCV-RNA er høyere enn deteksjonsgrensen for analysemetoden) ;
- I følge etterforskerens vurdering er det en ledsagende sykdom (som dårlig kontrollert hypertensjon, alvorlig diabetes, nevrologisk eller psykisk lidelse osv.) som i alvorlig fare setter sikkerheten til forsøkspersonen i fare, kan forvirre forskningsresultatene eller påvirker forsøkspersonen. for å fullføre studien Enhver annen situasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fluzoparib + Apatinib
Fluzoparib og apatinib vil bli administrert kontinuerlig og oralt i kombinasjon, 28 dager per syklus, inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Ta Fluzoparib oralt (enten ved 50 100 mg to ganger) inntil sykdomsprogresjon eller uutholdelig toksisitet
Andre navn:
Ta apatinib oralt (enten ved 375mg、500mg、750mg qd) til sykdomsprogresjon eller uutholdelig toksisitet
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ⅰb: Bestemmelse av anbefalt fase II-dose (RP2D) av økende dose av Fluzoparib med apatinib
Tidsramme: Inntil 28 dager etter første dose Fluzoparib og Apatinib kombinasjonsbehandling
|
RP2D er definert som dosenivået valgt av sponsoren (i samråd med etterforskerne) for doseekspansjonsarmene, basert på data om sikkerhet, tolerabilitet og effekt samlet inn under doseøkningsdelen av studien
|
Inntil 28 dager etter første dose Fluzoparib og Apatinib kombinasjonsbehandling
|
|
FaseⅠb: Forekomst av uønskede hendelser [sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: Fra screening opp til 28 dager etter avsluttet behandling
|
Bivirkninger definert i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Fra screening opp til 28 dager etter avsluttet behandling
|
|
Fase Ⅱ: Objektiv responsrate (ORR) som vurdert av etterforskeren i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: opptil ca 2 år
|
Objektiv responsrate (fullstendig respons + delvis respons (CR+PR)), bestemt ved hjelp av RECIST v1.1-kriterier, definert som beste samlede respons (fullstendig eller delvis respons) på tvers av alle vurderingstidspunkter.
|
opptil ca 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Progresjonsfri overlevelse, definert som første vurdering av sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som er tidligere.
|
Opptil ca 2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Total overlevelse er tiden fra intervensjon til død på grunn av en eller annen grunn eller tapt oppfølging
|
Opptil ca 2 år
|
|
Varighet av svar (DoR)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Varighet av respons, bestemt ved hjelp av RECIST v1.1-kriterier.
|
Opptil ca 2 år
|
|
Uønsket hendelsesfrekvens (AER)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Bivirkninger definert i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Opptil ca 2 år
|
|
Biomarkørdeteksjon
Tidsramme: Opptil ca 2 år
|
Evaluering av TP53-genstatus gjennom neste generasjons sekvenseringsteknologi
|
Opptil ca 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarsinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Apatinib
Andre studie-ID-numre
- ES-SCLC-2nd-IIT-SHR3162-APA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .