Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av Fluzoparib kombinert med apatinib som andrelinjebehandling av pasienter med småcellet lungekreft i et omfattende stadium (FA-ES-SCLC)

2. desember 2020 oppdatert av: Tianjin Medical University Second Hospital

En enarms, enkeltsenter, fase Ib/II klinisk studie av Fluzoparib (SHR-3162) kombinert med apatinib som andrelinjebehandling av pasienter med omfattende småcellet lungekreft (SCLC)

Denne åpne, dosefinnende fase Ib-studien studerer tolerabiliteten og den beste dosen av fluzoparib i kombinasjon med apatinib og for å se hvor godt disse to medikamentene fungerer sammen som andrelinjebehandling av pasienter med omfattende småcellet lungekreft. Sikkerheten og effekten av fluzoparib i kombinasjon med apatinib vil bli undersøkt. Både doseøknings- og doseekspansjonsdeler er inkludert i denne studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Graden av malignitet av småcellet lungekreft er ekstremt høy. Omtrent 60 % til 70 % av pasientene er diagnostisert som omfattende. Median overlevelsestid for sykdommen er bare 9 til 10 måneder, og 2-års overlevelsesraten er mindre enn 10 %. Fluzoparib er en oral potent, selektiv poly-ADP-ribosepolymerase-1 (PARP-1) og PARP-2-hemmer. Apatinib er en oral selektiv vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor (VEGFR)-hemmer. Denne åpne, dosefinnende fase Ib-studien studerer tolerabiliteten og den beste dosen av fluzoparib i kombinasjon med apatinib som andrelinjebehandling av pasienter med småceller i omfattende stadium. lungekreft. Sikkerheten og effekten av fluzoparib i kombinasjon med apatinib vil bli undersøkt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

53

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300211
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Second Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med småcellet lungekreft i omfattende stadium diagnostisert ved patologi (histologi eller cytologi) (i henhold til WHO-klassifisering i 2015);
  2. Svikt i førstelinjebehandling;
  3. Alder 18-70 år gammel;
  4. ≤21 dager før det første studiemedikamentet, CT- eller MR-skanning, minst én mållesjon uten tidligere strålebehandling som definert av responsevalueringskriterier i solide svulster 1.1 (RECIST 1.1);
  5. PS-score: 0-2; forventet overlevelsestid ≥ 12 uker;
  6. Ingen anti-angiogenesemedisiner eller PARP-hemmere har blitt brukt i tidligere behandlinger;
  7. Alle akutte toksiske reaksjoner forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger eller kirurgiske operasjoner ble lindret før screeningsperioden 0-1 grad (i henhold til NCI CTCAE 5.0-vurdering) eller til nivået spesifisert av inklusjons-/eksklusjonskriteriene (hårtap og andre forskere mener at forsøkspersonene ikke er Bortsett fra toksisitet som utgjør en sikkerhetsrisiko);
  8. Ingen blodtransfusjon eller blodprodukter, ingen korreksjon med G-CSF og andre hematopoietiske stimulerende faktorer innen 14 dager før første administrasjon. Første forskning før undersøkelse av legemidler, laboratorietestverdier oppfyller følgende betingelser:

    1. Blodrutine: antall hvite blodlegemer (WBC) ≥3,0 × 109/L; absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥1,5 × 109/L; Blodplater (PLT) ≥100 × 109/L; Hemoglobininnhold (HGB) ≥9,0 g/dL;
    2. Leverfunksjon: Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN hos personer uten levermetastaser, alanin leveraminotransferase (ALT) ≤2,5 x ULN; ALAT og ASAT hos personer med levermetastaser <5 x ULN; Serum totalt bilirubin (TBIL) ≤1,5 ​​x ULN (unntatt Gilbert syndrom total bilirubin <3,0 mg/dL); Albumin (ALB) ≥3 g/dL;
    3. Nyrefunksjon: serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN eller kreatininclearance CrCl≥40 ml/minutt;
    4. Koagulasjonsfunksjon: Internasjonalt normalisert forhold (INR) ≤ 1,5, aktivert partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN;
    5. Andre: Lipase ≤ 1,5 x ULN, hvis lipase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller bildedannende bekreftet pankreatitt kan inkluderes; amylase ≤ 1,5 x ULN, hvis amylase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller bildedannende bekreftet pankreatitt kan inkluderes i gruppen. Alkalisk fosfatase (ALP)≤2,5ULN, personer med benmetastaser, ALP≤5ULN;
  9. Ikke-kirurgisk steriliserte kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ serum-HCG-test innen 3 dager før første medisinering, og ikke-ammende periode. Mannlige forsøkspersoner og kvinner i fertil alder må starte det første studiemedikamentet til etter siste studielegemiddel 6 prevensjon innen måneder;
  10. Forsøkspersonene slutter seg frivillig til studien, med god etterlevelse, med sikkerhets- og overlevelsesoppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktive hjernemetastaser eller meningeale metastaser med kliniske symptomer. Forsøkspersoner med behandlede hjernemetastaser må oppfylle følgende betingelser for å bli testet vurdert inn i gruppen:

    1. Det bekreftes ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI) at lesjonen er stabil siden avsluttet behandling ≥4 uker;
    2. Ingen behov for behandling med systemiske kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende dose);
  2. Det tredje rommet effusjon med kliniske symptomer, slik som perikardiell effusjon, pleural effusjon og effusjon som ikke kan kontrolleres ved pumping eller andre behandlinger ascites;
  3. Personer med symptomer på hoste, hemoptyse, blodig sputum innen 1 måned før første medisinering;
  4. Mindre kirurgi (inkludert kateterisering) ble utført innen 48 timer før det første studiemedikamentet;
  5. Andre antitumormedisiner brukes for tiden innen 4 uker etter siste systemisk cellegiftbehandling eller strålebehandling medikamentell behandling;
  6. Bruker for tiden eller nylig (innen 30 dager før registrering) et annet undersøkelsesmiddel eller deltar i en annen klinisk studie;
  7. Andre ondartede svulster (fullstendig behandlet cervical carcinoma in situ eller plateepitelkarsinom i huden, eller kontrollert hud bortsett fra basalcellekarsinom);
  8. Har tidligere mottatt PARP-hemmere eller småmolekylære inhibitorer rettet mot behandling av vaskulær endotelcellevekstfaktorreseptor (VEGFR);
  9. Pasienter med hypertensjon som ikke kan reduseres til normalområdet etter behandling med antihypertensiva (systolisk blodtrykk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥90 mmHg);
  10. Det er kliniske symptomer eller sykdommer i hjertet som ikke er godt kontrollert, slik som: I. Hjertesvikt over NYHA 2; II. Ustabilitet Stereotyp angina; III. Hjerteinfarkt oppstod innen 1 år; IV. klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi trenger behandling eller intervensjon; V QTc>470ms;
  11. Unormal koagulasjonsfunksjon (INR>1,5 eller protrombintid (PT)>ULN+4 sekunder eller APTT>1,5 ULN), som har en blødningstendens eller får trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling;
  12. Har signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en klar blødningstendens innen 3 måneder før signering av ICF (Information Consent Form), slik som gastrointestinal blødning, hemorragisk magesår, baseline fekalt okkult blod++ og over, eller lider av vaskulitt;
  13. Arterielle/venøse trombotiske hendelser, slik som cerebrovaskulære ulykker (inkludert midlertidige iskemiske angrep, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyp venetrombose og lungeemboli, etc;
  14. Ha følgende sykehistorie innen 24 uker før signering av ICF: magesår, gastrointestinal perforering, etsende øsofagitt eller gastritt, betennelse enteropati eller divertikulitt, abdominal fistel, trakeo-esophageal fistel eller intraabdominal abscess;
  15. Større kirurgi eller alvorlig traumatisk skade, brudd eller sår oppstod innen 4 uker før behandling;
  16. Det er faktorer som signifikant påvirker absorpsjonen av orale legemidler, som manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon;
  17. Urin rutinetest indikerer urinprotein ≥ ++, eller bekreftet 24-timers urinprotein ≥ 1,0 g;
  18. Utforskeren vurderer andre situasjoner som kan påvirke gjennomføringen av klinisk forskning og bedømmelsen av forskningsresultater;
  19. Pasienter med en klar historie med allergier kan være potensielt allergiske eller intolerante overfor Apatinib og Fluzoparib;
  20. Humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, aktiv hepatitt B (hepatitt B overflateantigenpositiv og HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitt C (hepatitt C antistoff er positivt og HCV-RNA er høyere enn deteksjonsgrensen for analysemetoden) ;
  21. I følge etterforskerens vurdering er det en ledsagende sykdom (som dårlig kontrollert hypertensjon, alvorlig diabetes, nevrologisk eller psykisk lidelse osv.) som i alvorlig fare setter sikkerheten til forsøkspersonen i fare, kan forvirre forskningsresultatene eller påvirker forsøkspersonen. for å fullføre studien Enhver annen situasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fluzoparib + Apatinib
Fluzoparib og apatinib vil bli administrert kontinuerlig og oralt i kombinasjon, 28 dager per syklus, inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Ta Fluzoparib oralt (enten ved 50 100 mg to ganger) inntil sykdomsprogresjon eller uutholdelig toksisitet
Andre navn:
  • SHR3162
  • HS10160
Ta apatinib oralt (enten ved 375mg、500mg、750mg qd) til sykdomsprogresjon eller uutholdelig toksisitet
Andre navn:
  • Apatinibmesylat

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ⅰb: Bestemmelse av anbefalt fase II-dose (RP2D) av økende dose av Fluzoparib med apatinib
Tidsramme: Inntil 28 dager etter første dose Fluzoparib og Apatinib kombinasjonsbehandling
RP2D er definert som dosenivået valgt av sponsoren (i samråd med etterforskerne) for doseekspansjonsarmene, basert på data om sikkerhet, tolerabilitet og effekt samlet inn under doseøkningsdelen av studien
Inntil 28 dager etter første dose Fluzoparib og Apatinib kombinasjonsbehandling
FaseⅠb: Forekomst av uønskede hendelser [sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: Fra screening opp til 28 dager etter avsluttet behandling
Bivirkninger definert i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
Fra screening opp til 28 dager etter avsluttet behandling
Fase Ⅱ: Objektiv responsrate (ORR) som vurdert av etterforskeren i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: opptil ca 2 år
Objektiv responsrate (fullstendig respons + delvis respons (CR+PR)), bestemt ved hjelp av RECIST v1.1-kriterier, definert som beste samlede respons (fullstendig eller delvis respons) på tvers av alle vurderingstidspunkter.
opptil ca 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Progresjonsfri overlevelse, definert som første vurdering av sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som er tidligere.
Opptil ca 2 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Total overlevelse er tiden fra intervensjon til død på grunn av en eller annen grunn eller tapt oppfølging
Opptil ca 2 år
Varighet av svar (DoR)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Varighet av respons, bestemt ved hjelp av RECIST v1.1-kriterier.
Opptil ca 2 år
Uønsket hendelsesfrekvens (AER)
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Bivirkninger definert i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
Opptil ca 2 år
Biomarkørdeteksjon
Tidsramme: Opptil ca 2 år
Evaluering av TP53-genstatus gjennom neste generasjons sekvenseringsteknologi
Opptil ca 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere