Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af fluzoparib kombineret med apatinib som andenlinjebehandling af patienter med småcellet lungekræft i et omfattende stadium (FA-ES-SCLC)

2. december 2020 opdateret af: Tianjin Medical University Second Hospital

En enkelt-arm, enkelt-center, fase Ib/II klinisk undersøgelse af Fluzoparib (SHR-3162) kombineret med apatinib som andenlinjebehandling af patienter med omfattende småcellet lungekræft (SCLC)

Dette åbne, dosisfindende fase Ib-forsøg undersøger tolerabiliteten og den bedste dosis af fluzoparib i kombination med apatinib og for at se, hvor godt disse to lægemidler virker sammen som andenlinjebehandling af patienter med småcellet lungecancer i omfattende stadie. Sikkerheden og effekten af ​​fluzoparib i kombination med apatinib vil blive udforsket. Både dosiseskalerings- og dosisudvidelsesdele er inkluderet i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Graden af ​​malignitet af småcellet lungekræft er ekstrem høj. Omkring 60% til 70% af patienterne er diagnosticeret som omfattende. Den gennemsnitlige overlevelsestid for sygdommen er kun 9 til 10 måneder, og 2-års overlevelsesraten er mindre end 10%. Fluzoparib er en oral potent, selektiv poly-ADP-ribosepolymerase-1 (PARP-1) og PARP-2-hæmmer. Apatinib er en oral selektiv vaskulær endothelial vækstfaktor receptor (VEGFR) hæmmer. Dette åbne, dosisfindende fase Ib-forsøg undersøger tolerabiliteten og den bedste dosis af fluzoparib i kombination med apatinib som andenlinjebehandling af patienter med små celle i omfattende stadie. lungekræft. Sikkerheden og effekten af ​​fluzoparib i kombination med apatinib vil blive udforsket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

53

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300211
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University Second Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med småcellet lungekræft i omfattende stadie diagnosticeret ved patologi (histologi eller cytologi) (i henhold til WHO-klassificering i 2015);
  2. Fejl ved førstelinjebehandling;
  3. Alder 18-70 år;
  4. ≤21 dage før det første studielægemiddel, CT- eller MRI-scanning, mindst én mållæsion uden forudgående strålebehandling som defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer 1.1 (RECIST 1.1);
  5. PS-score: 0-2; den forventede overlevelsestid ≥ 12 uger;
  6. Ingen anti-angiogenese-lægemidler eller PARP-hæmmere er blevet brugt i tidligere behandlinger;
  7. Alle akutte toksiske reaktioner forårsaget af tidligere antitumorbehandlinger eller kirurgiske operationer blev lindret før screeningsperioden 0-1 grad (i henhold til NCI CTCAE 5.0 vurdering) eller til det niveau, der er specificeret af inklusions-/eksklusionskriterierne (hårtab og andre forskere mener at forsøgspersonerne ikke er Bortset fra toksicitet, der udgør en sikkerhedsrisiko);
  8. Ingen blodtransfusion eller blodprodukter, ingen korrektion med G-CSF og andre hæmatopoietiske stimulerende faktorer inden for 14 dage før den første administration. Første forskning før undersøgelse af lægemidler, laboratorietestværdier opfylder følgende betingelser:

    1. Blodrutine: antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0 × 109/L; absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 109/L; Blodplader (PLT) ≥100 × 109/L; Hæmoglobinindhold (HGB) ≥9,0 g/dL;
    2. Leverfunktion: Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN hos forsøgspersoner uden levermetastaser, alanin-leveraminotransferase (ALT) ≤2,5 x ULN; ALT og ASAT hos forsøgspersoner med levermetastaser <5 x ULN; Serum total bilirubin (TBIL) ≤1,5 ​​x ULN (undtagen Gilbert syndrom total bilirubin <3,0 mg/dL); Albumin (ALB) ≥3 g/dL;
    3. Nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN eller kreatininclearance CrCl≥40 ml/minut;
    4. Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5, aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN;
    5. Andre: Lipase ≤ 1,5 x ULN, hvis lipase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller billeddannende bekræftet pancreatitis kan inkluderes; amylase ≤ 1,5 x ULN, hvis amylase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller billeddannende bekræftet pancreatitis kan inkluderes i gruppen. Alkalisk fosfatase (ALP)≤2,5ULN, forsøgspersoner med knoglemetastaser, ALP≤5ULN;
  9. Ikke-kirurgisk steriliserede kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serum-HCG-test inden for 3 dage før første medicinering og ikke-ammende periode. Mandlige forsøgspersoner og kvinder i den fødedygtige alder skal påbegynde det første forsøgslægemiddel til efter det sidste forsøgslægemiddel 6 prævention inden for måneder;
  10. Forsøgspersoner slutter sig frivilligt til undersøgelsen, med god compliance, med sikkerheds- og overlevelsesopfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktive hjernemetastaser eller meningeale metastaser med kliniske symptomer. Forsøgspersoner med behandlede hjernemetastaser skal opfylde følgende betingelser for at blive testet med i gruppen:

    1. Det bekræftes ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), at læsionen er stabil siden afslutningen af ​​behandlingen ≥4 uger;
    2. Ingen grund til behandling med systemiske kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende dosis);
  2. Det tredje rum effusion med kliniske symptomer, såsom perikardiel effusion, pleural effusion og effusion, der ikke kan kontrolleres ved pumpning eller andre behandlinger ascites;
  3. Mennesker med symptomer på hoste, hæmoptyse, blodigt opspyt inden for 1 måned før den første medicin;
  4. Mindre kirurgi (herunder kateterisering) blev udført inden for 48 timer før det første undersøgelseslægemiddel;
  5. Andre antitumorlægemidler anvendes i øjeblikket inden for 4 uger efter den sidste systemiske cellegiftbehandling eller stråleterapibehandling;
  6. Bruger i øjeblikket eller for nylig (inden for 30 dage før tilmelding) et andet forsøgslægemiddel eller deltager i et andet klinisk studie;
  7. Andre ondartede tumorer (fuldt behandlet cervikal carcinom in situ eller hudpladecellecarcinom eller kontrolleret hud undtagen basalcellecarcinom);
  8. Har tidligere modtaget PARP-hæmmere eller småmolekylehæmmere rettet mod behandling af vaskulær endotelcellevækstfaktorreceptor (VEGFR)-middel;
  9. Patienter med hypertension, som ikke kan reduceres til normalområdet efter behandling med antihypertensiva (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg);
  10. Der er kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, som ikke er godt kontrolleret, såsom: I. Hjertesvigt over NYHA 2; II. Ustabilitet Stereotyp angina; III. Myokardieinfarkt opstod inden for 1 år; IV. klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi har behov for behandling eller intervention; V QTc>470ms;
  11. Unormal koagulationsfunktion (INR>1,5 eller protrombintid (PT)>ULN+4 sekunder eller APTT>1,5 ULN), med blødningstendens eller får trombolyse eller antikoaguleringsbehandling;
  12. Har signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en klar blødningstendens inden for 3 måneder før underskrivelse af ICF (Information Consent Form), såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår, baseline fekalt okkult blod++ og derover, eller lider af vaskulitis;
  13. Arterielle/venøse trombotiske hændelser, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli, etc;
  14. Har følgende sygehistorie inden for 24 uger før underskrivelse af ICF: mavesår, gastrointestinal perforation, ætsende esophagitis eller gastritis, inflammation enteropati eller diverticulitis, abdominal fistel, tracheo-esophageal fistel eller intra-abdominal absces;
  15. Større operation eller alvorlig traumatisk skade, fraktur eller sår opstod inden for 4 uger før behandling;
  16. Der er faktorer, der signifikant påvirker absorptionen af ​​orale lægemidler, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion;
  17. Urin rutinetest indikerer urinprotein ≥ ++, eller bekræftet 24-timers urinprotein ≥ 1,0 g;
  18. Investigator bedømmer andre situationer, der kan påvirke udførelsen af ​​klinisk forskning og bedømmelsen af ​​forskningsresultater;
  19. Patienter med en klar anamnese med allergi kan være potentielt allergiske eller intolerante over for Apatinib og Fluzoparib;
  20. Human immundefektvirus (HIV) infektion, aktiv hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen positiv og HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitis C (hepatitis C antistof er positivt, og HCV-RNA er højere end detektionsgrænsen for analysemetoden) ;
  21. Ifølge efterforskerens vurdering er der en ledsagende sygdom (såsom dårligt kontrolleret hypertension, svær diabetes, neurologisk eller psykisk sygdom osv.), der bringer forsøgspersonens sikkerhed i alvorlig fare, kan forvirre forskningsresultaterne eller påvirker forsøgspersonen at fuldføre undersøgelsen Enhver anden situation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fluzoparib + Apatinib
Fluzoparib og apatinib vil blive administreret kontinuerligt og oralt i kombination, 28 dage pr. cyklus, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Tag Fluzoparib oralt (enten ved 50.100 mg bid) indtil sygdomsprogression eller ulidelig toksicitet
Andre navne:
  • SHR3162
  • HS10160
Tag apatinib oralt (enten ved 375mg、500mg、750mg qd) indtil sygdomsprogression eller udseende af uudholdelig toksicitet
Andre navne:
  • Apatinibmesylat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ⅰb: Bestemmelse af anbefalet fase II-dosis (RP2D) af eskalerende dosis af Fluzoparib med apatinib
Tidsramme: Op til 28 dage efter den første dosis Fluzoparib og Apatinib kombinationsbehandling
RP2D er defineret som dosisniveauet valgt af sponsoren (i samråd med efterforskerne) for dosisudvidelsesarmene, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet indsamlet under dosiseskaleringsdelen af ​​undersøgelsen
Op til 28 dage efter den første dosis Fluzoparib og Apatinib kombinationsbehandling
FaseⅠb: Forekomst af uønskede hændelser [sikkerhed og tolerabilitet]
Tidsramme: Fra screening op til 28 dage efter endt behandling
Uønskede hændelser defineret i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
Fra screening op til 28 dage efter endt behandling
Fase Ⅱ: Objektiv responsrate (ORR) som vurderet af investigator i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: op til cirka 2 år
Objektiv responsrate (komplet respons + delvis respons (CR+PR)), bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier, defineret som bedste overordnede respons (komplet eller delvis respons) på tværs af alle vurderingstidspunkter.
op til cirka 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Progressionsfri overlevelse, defineret som første vurdering af sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der er først.
Op til cirka 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Samlet overlevelse er tiden fra indgreb til død på grund af en hvilken som helst årsag eller tab af opfølgning
Op til cirka 2 år
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Varighed af respons, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier.
Op til cirka 2 år
Rate for uønskede hændelser (AER)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Uønskede hændelser defineret i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
Op til cirka 2 år
Biomarkør påvisning
Tidsramme: Op til cirka 2 år
Evaluering af TP53-genstatus gennem næste generations sekventeringsteknologi
Op til cirka 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2020

Først opslået (Faktiske)

9. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fluzoparib

Abonner