- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04659785
En undersøgelse af fluzoparib kombineret med apatinib som andenlinjebehandling af patienter med småcellet lungekræft i et omfattende stadium (FA-ES-SCLC)
En enkelt-arm, enkelt-center, fase Ib/II klinisk undersøgelse af Fluzoparib (SHR-3162) kombineret med apatinib som andenlinjebehandling af patienter med omfattende småcellet lungekræft (SCLC)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300211
- Rekruttering
- Tianjin Medical University Second Hospital
-
Kontakt:
- Haitao Wang
- Telefonnummer: +86-022-88326791
- E-mail: peterrock2000@126.com
-
Kontakt:
- Li Zang
- Telefonnummer: +86-15202259910
- E-mail: 15202259910@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med småcellet lungekræft i omfattende stadie diagnosticeret ved patologi (histologi eller cytologi) (i henhold til WHO-klassificering i 2015);
- Fejl ved førstelinjebehandling;
- Alder 18-70 år;
- ≤21 dage før det første studielægemiddel, CT- eller MRI-scanning, mindst én mållæsion uden forudgående strålebehandling som defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer 1.1 (RECIST 1.1);
- PS-score: 0-2; den forventede overlevelsestid ≥ 12 uger;
- Ingen anti-angiogenese-lægemidler eller PARP-hæmmere er blevet brugt i tidligere behandlinger;
- Alle akutte toksiske reaktioner forårsaget af tidligere antitumorbehandlinger eller kirurgiske operationer blev lindret før screeningsperioden 0-1 grad (i henhold til NCI CTCAE 5.0 vurdering) eller til det niveau, der er specificeret af inklusions-/eksklusionskriterierne (hårtab og andre forskere mener at forsøgspersonerne ikke er Bortset fra toksicitet, der udgør en sikkerhedsrisiko);
Ingen blodtransfusion eller blodprodukter, ingen korrektion med G-CSF og andre hæmatopoietiske stimulerende faktorer inden for 14 dage før den første administration. Første forskning før undersøgelse af lægemidler, laboratorietestværdier opfylder følgende betingelser:
- Blodrutine: antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0 × 109/L; absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 109/L; Blodplader (PLT) ≥100 × 109/L; Hæmoglobinindhold (HGB) ≥9,0 g/dL;
- Leverfunktion: Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 x ULN hos forsøgspersoner uden levermetastaser, alanin-leveraminotransferase (ALT) ≤2,5 x ULN; ALT og ASAT hos forsøgspersoner med levermetastaser <5 x ULN; Serum total bilirubin (TBIL) ≤1,5 x ULN (undtagen Gilbert syndrom total bilirubin <3,0 mg/dL); Albumin (ALB) ≥3 g/dL;
- Nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5 x ULN eller kreatininclearance CrCl≥40 ml/minut;
- Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5, aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 x ULN;
- Andre: Lipase ≤ 1,5 x ULN, hvis lipase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller billeddannende bekræftet pancreatitis kan inkluderes; amylase ≤ 1,5 x ULN, hvis amylase > 1,5 x ULN, men ingen klinisk eller billeddannende bekræftet pancreatitis kan inkluderes i gruppen. Alkalisk fosfatase (ALP)≤2,5ULN, forsøgspersoner med knoglemetastaser, ALP≤5ULN;
- Ikke-kirurgisk steriliserede kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serum-HCG-test inden for 3 dage før første medicinering og ikke-ammende periode. Mandlige forsøgspersoner og kvinder i den fødedygtige alder skal påbegynde det første forsøgslægemiddel til efter det sidste forsøgslægemiddel 6 prævention inden for måneder;
- Forsøgspersoner slutter sig frivilligt til undersøgelsen, med god compliance, med sikkerheds- og overlevelsesopfølgning.
Ekskluderingskriterier:
Aktive hjernemetastaser eller meningeale metastaser med kliniske symptomer. Forsøgspersoner med behandlede hjernemetastaser skal opfylde følgende betingelser for at blive testet med i gruppen:
- Det bekræftes ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), at læsionen er stabil siden afslutningen af behandlingen ≥4 uger;
- Ingen grund til behandling med systemiske kortikosteroider (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende dosis);
- Det tredje rum effusion med kliniske symptomer, såsom perikardiel effusion, pleural effusion og effusion, der ikke kan kontrolleres ved pumpning eller andre behandlinger ascites;
- Mennesker med symptomer på hoste, hæmoptyse, blodigt opspyt inden for 1 måned før den første medicin;
- Mindre kirurgi (herunder kateterisering) blev udført inden for 48 timer før det første undersøgelseslægemiddel;
- Andre antitumorlægemidler anvendes i øjeblikket inden for 4 uger efter den sidste systemiske cellegiftbehandling eller stråleterapibehandling;
- Bruger i øjeblikket eller for nylig (inden for 30 dage før tilmelding) et andet forsøgslægemiddel eller deltager i et andet klinisk studie;
- Andre ondartede tumorer (fuldt behandlet cervikal carcinom in situ eller hudpladecellecarcinom eller kontrolleret hud undtagen basalcellecarcinom);
- Har tidligere modtaget PARP-hæmmere eller småmolekylehæmmere rettet mod behandling af vaskulær endotelcellevækstfaktorreceptor (VEGFR)-middel;
- Patienter med hypertension, som ikke kan reduceres til normalområdet efter behandling med antihypertensiva (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg);
- Der er kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, som ikke er godt kontrolleret, såsom: I. Hjertesvigt over NYHA 2; II. Ustabilitet Stereotyp angina; III. Myokardieinfarkt opstod inden for 1 år; IV. klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi har behov for behandling eller intervention; V QTc>470ms;
- Unormal koagulationsfunktion (INR>1,5 eller protrombintid (PT)>ULN+4 sekunder eller APTT>1,5 ULN), med blødningstendens eller får trombolyse eller antikoaguleringsbehandling;
- Har signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en klar blødningstendens inden for 3 måneder før underskrivelse af ICF (Information Consent Form), såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår, baseline fekalt okkult blod++ og derover, eller lider af vaskulitis;
- Arterielle/venøse trombotiske hændelser, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli, etc;
- Har følgende sygehistorie inden for 24 uger før underskrivelse af ICF: mavesår, gastrointestinal perforation, ætsende esophagitis eller gastritis, inflammation enteropati eller diverticulitis, abdominal fistel, tracheo-esophageal fistel eller intra-abdominal absces;
- Større operation eller alvorlig traumatisk skade, fraktur eller sår opstod inden for 4 uger før behandling;
- Der er faktorer, der signifikant påvirker absorptionen af orale lægemidler, såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og tarmobstruktion;
- Urin rutinetest indikerer urinprotein ≥ ++, eller bekræftet 24-timers urinprotein ≥ 1,0 g;
- Investigator bedømmer andre situationer, der kan påvirke udførelsen af klinisk forskning og bedømmelsen af forskningsresultater;
- Patienter med en klar anamnese med allergi kan være potentielt allergiske eller intolerante over for Apatinib og Fluzoparib;
- Human immundefektvirus (HIV) infektion, aktiv hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen positiv og HBV DNA ≥ 500 IE/ml), hepatitis C (hepatitis C antistof er positivt, og HCV-RNA er højere end detektionsgrænsen for analysemetoden) ;
- Ifølge efterforskerens vurdering er der en ledsagende sygdom (såsom dårligt kontrolleret hypertension, svær diabetes, neurologisk eller psykisk sygdom osv.), der bringer forsøgspersonens sikkerhed i alvorlig fare, kan forvirre forskningsresultaterne eller påvirker forsøgspersonen at fuldføre undersøgelsen Enhver anden situation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fluzoparib + Apatinib
Fluzoparib og apatinib vil blive administreret kontinuerligt og oralt i kombination, 28 dage pr. cyklus, indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Tag Fluzoparib oralt (enten ved 50.100 mg bid) indtil sygdomsprogression eller ulidelig toksicitet
Andre navne:
Tag apatinib oralt (enten ved 375mg、500mg、750mg qd) indtil sygdomsprogression eller udseende af uudholdelig toksicitet
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ⅰb: Bestemmelse af anbefalet fase II-dosis (RP2D) af eskalerende dosis af Fluzoparib med apatinib
Tidsramme: Op til 28 dage efter den første dosis Fluzoparib og Apatinib kombinationsbehandling
|
RP2D er defineret som dosisniveauet valgt af sponsoren (i samråd med efterforskerne) for dosisudvidelsesarmene, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet indsamlet under dosiseskaleringsdelen af undersøgelsen
|
Op til 28 dage efter den første dosis Fluzoparib og Apatinib kombinationsbehandling
|
|
FaseⅠb: Forekomst af uønskede hændelser [sikkerhed og tolerabilitet]
Tidsramme: Fra screening op til 28 dage efter endt behandling
|
Uønskede hændelser defineret i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Fra screening op til 28 dage efter endt behandling
|
|
Fase Ⅱ: Objektiv responsrate (ORR) som vurderet af investigator i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: op til cirka 2 år
|
Objektiv responsrate (komplet respons + delvis respons (CR+PR)), bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier, defineret som bedste overordnede respons (komplet eller delvis respons) på tværs af alle vurderingstidspunkter.
|
op til cirka 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Progressionsfri overlevelse, defineret som første vurdering af sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der er først.
|
Op til cirka 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Samlet overlevelse er tiden fra indgreb til død på grund af en hvilken som helst årsag eller tab af opfølgning
|
Op til cirka 2 år
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Varighed af respons, bestemt ved hjælp af RECIST v1.1-kriterier.
|
Op til cirka 2 år
|
|
Rate for uønskede hændelser (AER)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Uønskede hændelser defineret i henhold til Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Op til cirka 2 år
|
|
Biomarkør påvisning
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Evaluering af TP53-genstatus gennem næste generations sekventeringsteknologi
|
Op til cirka 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Apatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- ES-SCLC-2nd-IIT-SHR3162-APA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fluzoparib
-
wang shusenSuspenderetAvanceret HER2 negativ brystcarcinom HRD+brystkræftKina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrutteringAvanceret HER2 negativ brystkarcinom | HRD+brystkræftKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.AfsluttetSunde voksne emnerKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.307 Hospital of PLA; Peking University Cancer Hospital & InstituteAfsluttetAvancerede solide maligniteterKina
-
Fudan UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnuTNBC, Triple Negative Breast Cancer | Platinfølsom | BRCA1/2 Mutation eller ejKina
-
Peking University People's HospitalJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.Tilmelding efter invitationGermline BRCA-muteret HER2-negativ brystkræftKina
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Afsluttet
-
Jinhua ZhouJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Tongji HospitalFirst Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University; Wuhan Union Hospital... og andre samarbejdspartnereRekrutteringLivmoderhalskræftKina