Sammenlignende effektivitet av telemedisin i primærhelsetjenesten
22. april 2024 oppdatert av: Weill Medical College of Cornell University
Evaluering av den komparative effektiviteten til telemedisin i primærhelsetjenesten: Lær av COVID-19-pandemien
Ved å utnytte en naturlig eksperimenttilnærming vil etterforskerne undersøke raskt skiftende telemedisin og personlige omsorgsmodeller under og etter COVID-19-krisen for å avgjøre om visse pasienter trygt kan velge å fortsette telemedisin eller telemedisin-supplert omsorg, i stedet for å gå tilbake til i -personpleie.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Under COVID-19-pandemien har telemedisin raskt dukket opp som den primære metoden for å gi poliklinisk omsorg i mange regioner med ly på stedet og retningslinjer for sosial distansering.
Det er avgjørende å forstå virkningen av denne raske og utbredte overgangen fra personlige til fjernbesøk på forskjeller i tilgang til primærhelsetjenesten, spesielt ved kronisk sykdom der kontinuerlig kommunikasjon mellom leverandørene og pasientene er avgjørende.
Disse nyutviklede eller utvidede telemedisinprogrammene varierer også mye, og reiser viktige spørsmål om effekten av disse forskjellene på opptak av telemedisin blant forskjellige pasientpopulasjoner og på pasientsentrerte utfall.
Ved å utnytte en naturlig eksperimenttilnærming vil etterforskerne undersøke raskt skiftende telemedisin og personlige omsorgsmodeller under og etter COVID-19-krisen for å avgjøre om visse pasienter trygt kan velge å fortsette telemedisin eller telemedisin-supplert omsorg, i stedet for å gå tilbake til i -personpleie.
De overordnede målene for denne studien er å beskrive funksjonene til telemedisinprogrammer i primærhelsetjenesten under COVID-19-pandemien og å bruke naturlige eksperimentersmetoder for å gi strenge bevis på effekten av disse programmene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
33100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Gainesville, New York, Forente stater, 32610
- University of Florida
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Mount Sinai
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- University of North Carolina
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen omfatter pasienter som er tilskrevet primærklinikker i ett av de fire helsesystemene definert ovenfor.
Pasienter er inkludert i studien hvis de er 19 år eller eldre og mottok to eller flere polikliniske besøk ved en deltakende praksis i løpet av en ettårsperiode før COVID-19-pandemien, og hadde en eller flere av fem kroniske sykdommer (astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), kongestiv hjertesvikt (CHF), diabetes, hypertensjon) som definert av Medicare Chronic Conditions Warehouse-algoritmen.
For skadeanalysene vil det kreves at pasienter blir løpende innrullert over hele studietidsperioden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som tilskrives primærhelseklinikker på tvers av fire helsesystemer i INSIGHT (Mount Sinai Health System og Weill Cornell Medicine), OneFlorida (University of Florida Health) og STAR (University of North Carolina Health) CRN-er.
- Pasienter mottok to eller flere polikliniske besøk ved en deltakende praksis i løpet av en ettårsperiode før COVID-19-pandemien,
- Pasienter hadde en eller flere av fem kroniske sykdommer (astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), kongestiv hjertesvikt (CHF), diabetes, hypertensjon) som definert av Medicare Chronic Conditions Warehouse-algoritmen
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som testet covid-positive
- Pasienter fra hospice og palliativ praksis
- Pasienter fra osteopatisk medisinpraksis
- Pasienter fra pediatrisk praksis
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Høy telemedisin
Pasienter i praksiser som hadde høy telemedisinbruk, basert på prosentandelen av besøk praksisen leverte via telemedisin fra april 2020 til desember 2021 (studien etter perioden)
|
Eksponeringen av interesse var overgangen til primærhelsetjenestens telemedisin foranlediget av COVID-19-epidemien
|
|
Lav telemedisin
Pasienter i praksiser som hadde en viss bruk av telemedisin, basert på prosentandelen av besøk praksisen leverte via telemedisin fra april 2020 til desember 2021 (studien etter perioden)
|
Eksponeringen av interesse var overgangen til primærhelsetjenestens telemedisin foranlediget av COVID-19-epidemien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forebyggbare akuttmottak (ED) innleggelser
Tidsramme: Vurdert per person per kvartal i 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
Avoidable akuttmottak (ED) innleggelser vil bli hentet fra skadedata.
Effekten av telemedisin på forebyggbare akuttmottak vil bli beregnet ved hjelp av forskjell-i-forskjeller-metodikk.
Estimatkoeffisienten til differanse-i-forskjell-modellen vil bli rapportert.
|
Vurdert per person per kvartal i 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
|
Uplanlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket
Tidsramme: Vurdert på kvartalsnivå for 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
Uplanlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket vil bli hentet fra skadedata.
Effekten av telemedisin på ikke-planlagte sykehusinnleggelser vil bli beregnet ved hjelp av forskjell-i-forskjell-metodikk.
Estimatkoeffisienten vil bli rapportert.
|
Vurdert på kvartalsnivå for 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslaus vanlige leverandør av omsorgstiltak
Tidsramme: Vurdert på kvartalsnivå for 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslau vanlig omsorgsleverandør.
Breslau Usual Provider of Care-indeksen er også en indikator på kontinuitet i omsorgen, fra 0 til 1, der 1 representerer kontinuitet i omsorgen.
Effekten av telemedisin på kontinuitet i omsorgen ved bruk av Breslau Usual Provider of Care-målet vil bli beregnet ved hjelp av forskjell-i-forskjell-metodikk.
Estimatkoeffisienten vil bli rapportert.
|
Vurdert på kvartalsnivå for 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
|
Antall ikke-planlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Uplanlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket vil bli hentet fra skadedata
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Continuity of Care som vurderes av Bice-Boxerman Continuity of Care Index
Tidsramme: Vurdert på kvartalsnivå for 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
Continuity of Care som vurderes av Bice-Boxerman Continuity of Care Index.
Bice-Boxerman Continuity of Care Index er også en indikator på kontinuitet i omsorgen, fra 0 til 1, hvor 1 representerer kontinuitet i omsorgen.
Effekten av telemedisin på kontinuitet i omsorgen ved bruk av Bice-Boxerman Continuity of care-indeksen vil bli beregnet ved hjelp av forskjell-i-forskjell-metodikk.
Estimatkoeffisienten vil bli rapportert.
|
Vurdert på kvartalsnivå for 3 år, omfatter data som er samlet inn retrospektive data fra Q1 2019 til Q4 2021
|
|
Antall ikke-planlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Uplanlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket vil bli hentet fra skadedata
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Antall ikke-planlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Uplanlagte sykehusinnleggelser fra akuttmottaket vil bli hentet fra skadedata
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Antall unngåelige akuttmottak (ED) innleggelser
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Avoidable akuttmottak (ED) innleggelser vil bli hentet fra skadedata
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Antall unngåelige akuttmottak (ED) innleggelser
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Avoidable akuttmottak (ED) innleggelser vil bli hentet fra skadedata
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Antall unngåelige akuttmottak (ED) innleggelser
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Avoidable akuttmottak (ED) innleggelser vil bli hentet fra skadedata
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Continuity of Care som vurderes av Bice-Boxerman Continuity of Care Index
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen vil bli målt ved hjelp av Bice-Boxerman Continuity of Care Index.
Bice-Boxerman Continuity of Care (COC)-indeksen reflekterer den relative andelen av alle pasientbesøk i løpet av året som faktureres av forskjellige leverandører og/eller praksis.
Indeksen varierer fra 0 til 1, der 0 indikerer at hvert besøk involverte en annen leverandør enn alle andre besøk, og 1 at alle besøk ble fakturert av en enkelt leverandør, noe som representerer kontinuitet i omsorgen.
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Continuity of Care som vurderes av Bice-Boxerman Continuity of Care Index
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen vil bli målt ved hjelp av Bice-Boxerman Continuity of Care Index.
Bice-Boxerman Continuity of Care (COC)-indeksen reflekterer den relative andelen av alle pasientbesøk i løpet av året som faktureres av forskjellige leverandører og/eller praksis.
Indeksen varierer fra 0 til 1, der 0 indikerer at hvert besøk involverte en annen leverandør enn alle andre besøk, og 1 at alle besøk ble fakturert av en enkelt leverandør, noe som representerer kontinuitet i omsorgen.
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Continuity of Care som vurderes av Bice-Boxerman Continuity of Care Index
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Kontinuitet i omsorgen vil bli målt ved hjelp av Bice-Boxerman Continuity of Care Index.
Bice-Boxerman Continuity of Care (COC)-indeksen reflekterer den relative andelen av alle pasientbesøk i løpet av året som faktureres av forskjellige leverandører og/eller praksis.
Indeksen varierer fra 0 til 1, der 0 indikerer at hvert besøk involverte en annen leverandør enn alle andre besøk, og 1 at alle besøk ble fakturert av en enkelt leverandør, noe som representerer kontinuitet i omsorgen.
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslaus vanlige leverandør av omsorgstiltak
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslau vanlig omsorgsleverandør.
Breslau Usual Provider of Care-indeksen er også en indikator på kontinuitet i omsorgen, fra 0 til 1, der 1 representerer kontinuitet i omsorgen.
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslaus vanlige leverandør av omsorgstiltak
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslau vanlig omsorgsleverandør.
Breslau Usual Provider of Care-indeksen er også en indikator på kontinuitet i omsorgen, fra 0 til 1, der 1 representerer kontinuitet i omsorgen.
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslaus vanlige leverandør av omsorgstiltak
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes av Breslau vanlig omsorgsleverandør.
Breslau Usual Provider of Care-indeksen er også en indikator på kontinuitet i omsorgen, fra 0 til 1, der 1 representerer kontinuitet i omsorgen.
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Kontinuitet i omsorgen vurdert ved oppmøte ved oppfølgingsavtale
Tidsramme: 30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes ved oppmøte ved oppfølgingsavtale.
|
30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Kontinuitet i omsorgen vurdert ved oppmøte ved oppfølgingsavtale
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes ved oppmøte ved oppfølgingsavtale.
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Kontinuitet i omsorgen vurdert ved oppmøte ved oppfølgingsavtale
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes ved oppmøte ved oppfølgingsavtale.
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Kontinuitet i omsorgen vurdert ved oppmøte ved oppfølgingsavtale
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Kontinuitet i omsorgen som vurderes ved oppmøte ved oppfølgingsavtale.
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %)
Tidsramme: 30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %), som er prosentandelen av pasienter 18 - 75 år med diabetes som hadde hemoglobin A1c > 9,0 % i løpet av måleperioden
|
30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %)
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %), som er prosentandelen av pasienter 18 - 75 år med diabetes som hadde hemoglobin A1c > 9,0 % i løpet av måleperioden
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %)
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %), som er prosentandelen av pasienter 18 - 75 år med diabetes som hadde hemoglobin A1c > 9,0 % i løpet av måleperioden
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %)
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Dårlig kontroll (>9 %), som er prosentandelen av pasienter 18 - 75 år med diabetes som hadde hemoglobin A1c > 9,0 % i løpet av måleperioden
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk
Tidsramme: 30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk, som er prosentandelen av pasienter 18 - 85 med hypertensjonsdiagnose og adekvat kontroll (< 140/90 mmHg)
|
30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk, som er prosentandelen av pasienter 18 - 85 med hypertensjonsdiagnose og adekvat kontroll (< 140/90 mmHg)
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk, som er prosentandelen av pasienter 18 - 85 med hypertensjonsdiagnose og adekvat kontroll (< 140/90 mmHg)
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Bevis for kontrollert sykdom som indikert av som indikert av National Quality Forum (NQF 0018): Kontroll av høyt blodtrykk, som er prosentandelen av pasienter 18 - 85 med hypertensjonsdiagnose og adekvat kontroll (< 140/90 mmHg)
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Dager hjemme
Tidsramme: 30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Dager per måned ikke på sykehus eller institusjon
|
30 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Dager hjemme
Tidsramme: 60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Dager per måned ikke på sykehus eller institusjon
|
60 dager etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Dager hjemme
Tidsramme: 6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
Dager per måned ikke på sykehus eller institusjon
|
6 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå
|
|
Dager hjemme
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Dager per måned ikke på sykehus eller institusjon
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Pasienterfaringer basert på pasienttilfredshetsspørreskjemaet (PSQ-18)
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Pasienterfaringer basert på Pasienttilfredshetsspørreskjemaet (PSQ-18), som er et 5-skala spørreskjema som inkluderer spørsmål om pasienttilfredshet, kommunikasjonskvalitet med tilbydere og tilgjengelighet/hensiktsmessig behandling.
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
|
Brukervennlighet og tilgang til telemedisin basert på Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
Tidsramme: 12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
For enkeltpersoner som fikk tilgang til et telemedisinbesøk, vil vi stille spørsmål basert på det validerte Telehealth Usability Questionnaire (TUQ), inkludert brukervennlighet og tilgang til telemedisintjenesten, kvaliteten på interaksjonen med leverandøren og tilfredshet
|
12 måneder etter eksponeringen for en av komparatorarmene for telemedisin på klinikknivå som ble brukt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jessica Ancker, MPH, PhD, Vanderbilt University Medical Center
- Hovedetterforsker: Rainu Kaushal, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20-12023014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .