Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telelääketieteen vertaileva tehokkuus perusterveydenhuollossa

keskiviikko 21. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

Etälääketieteen vertailevan tehokkuuden arviointi perusterveydenhuollossa: oppia COVID-19-pandemiasta

Luonnollista kokeilutapaa hyödyntäen tutkijat tutkivat nopeasti muuttuvia telelääketieteen ja henkilökohtaisen hoidon malleja COVID-19-kriisin aikana ja sen jälkeen selvittääkseen, voisivatko tietyt potilaat turvallisesti jatkaa telelääketieteen tai telelääketieteellä täydennettyä hoitoa sen sijaan, että he palaavat hoitoon. - henkilöhuolto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-pandemian aikana telelääketiede on nopeasti noussut ensisijaiseksi avohoidon menetelmäksi monilla alueilla, joilla on suoja- ja sosiaalinen etäisyyspolitiikka. On ratkaisevan tärkeää ymmärtää tämän nopean ja laajalle levinneen siirtymisen henkilökäynneistä etäkäynteihin vaikutusta perushoidon saatavuuden eroihin, erityisesti kroonisissa sairauksissa, joissa jatkuva kommunikointi palveluntarjoajien ja potilaiden välillä on välttämätöntä. Myös nämä äskettäin kehitetyt tai laajennetut telelääketieteen ohjelmat vaihtelevat suuresti, mikä herättää tärkeitä kysymyksiä näiden erojen vaikutuksesta telelääketieteen käyttöön eri potilasryhmissä ja potilaskeskeisiin tuloksiin. Luonnollista kokeilutapaa hyödyntäen tutkijat tutkivat nopeasti muuttuvia telelääketieteen ja henkilökohtaisen hoidon malleja COVID-19-kriisin aikana ja sen jälkeen selvittääkseen, voisivatko tietyt potilaat turvallisesti jatkaa telelääketieteen tai telelääketieteellä täydennettyä hoitoa sen sijaan, että he palaavat hoitoon. - henkilöhuolto. Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on kuvata telelääketieteen ohjelmien ominaisuuksia perusterveydenhuollossa COVID-19-pandemian aikana ja käyttää luonnollisia koemenetelmiä saadakseen tiukkaa näyttöä näiden ohjelmien vaikutuksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

216000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Gainesville, New York, Yhdysvallat, 32610
        • University of Florida
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Weill Cornell Medicine
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio käsittää potilaat, jotka kuuluvat perusterveydenhuoltoon johonkin neljästä edellä määritellystä terveydenhuoltojärjestelmästä. Potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, jos he ovat vähintään 19-vuotiaita ja ovat käyneet vähintään kaksi avohoitokäyntiä osallistuvalla vastaanotolla vuoden aikana ennen COVID-19-pandemiaa ja heillä oli yksi tai useampi viidestä kroonisesta sairaudesta (astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), sydämen vajaatoiminta (CHF), diabetes, verenpainetauti), kuten Medicare Chronic Conditions Warehouse -algoritmi määrittää. Väiteanalyysejä varten edellytetään, että potilaita otetaan jatkuvasti mukaan koko tutkimusajanjakson ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka on luokiteltu perusterveydenhuollon klinikoille neljässä terveydenhuoltojärjestelmässä INSIGHTissa (Mount Sinai Health System ja Weill Cornell Medicine), OneFloridassa (University of Florida Health) ja STARissa (University of North Carolina Health).
  • Potilaat saivat vähintään kaksi avohoitokäyntiä osallistuvalla vastaanotolla vuoden aikana ennen COVID-19-pandemiaa,
  • Potilailla oli yksi tai useampi viidestä kroonisesta sairaudesta (astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF), diabetes, verenpainetauti) Medicare Chronic Conditions Warehouse -algoritmin mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka testasivat COVID-positiivisen
  • Potilaat saattohoidosta ja palliatiivisesta hoidosta
  • Osteopaattisen lääketieteen potilaat
  • Potilaat lastenlääkärin vastaanotoista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Synkroninen telelääketiede yksin
Muut: Altistuminen telelääketieteelle pandemian alkamisen jälkeen
Etälääketieteellinen altistuminen määritellään sen mukaan, kuinka suuri osuus kaikista tietyllä klinikalla tehdyistä käynneistä on telelääketieteen kautta kunkin kuukauden aikana.
Telelääketieteellä täydennetty henkilökohtainen hoito
Muut: Altistuminen telelääketieteelle pandemian alkamisen jälkeen
Etälääketieteellinen altistuminen määritellään sen mukaan, kuinka suuri osuus kaikista tietyllä klinikalla tehdyistä käynneistä on telelääketieteen kautta kunkin kuukauden aikana.
Henkilökohtainen hoito yksin
Muut: Altistuminen telelääketieteelle pandemian alkamisen jälkeen
Etälääketieteellinen altistuminen määritellään sen mukaan, kuinka suuri osuus kaikista tietyllä klinikalla tehdyistä käynneistä on telelääketieteen kautta kunkin kuukauden aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vältettävissä olevien ensiapuosaston (ED) vastaanottojen määrä
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Vältettävät ensiapuosaston (ED) vastaanottotiedot saadaan korvaustiedoista
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Vältettävissä olevien ensiapuosaston (ED) vastaanottojen määrä
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Vältettävät ensiapuosaston (ED) vastaanottotiedot saadaan korvaustiedoista
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Vältettävissä olevien ensiapuosaston (ED) vastaanottojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Vältettävät ensiapuosaston (ED) vastaanottotiedot saadaan korvaustiedoista
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Vältettävissä olevien ensiapuosaston (ED) vastaanottojen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Vältettävät ensiapuosaston (ED) vastaanottotiedot saadaan korvaustiedoista
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrä päivystävältä
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Suunnittelemattomat sairaalahoidot ED:ltä saadaan korvaustiedoista
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrä päivystävältä
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Suunnittelemattomat sairaalahoidot ED:ltä saadaan korvaustiedoista
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrä päivystävältä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Suunnittelemattomat sairaalahoidot ED:ltä saadaan korvaustiedoista
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Suunnittelemattomien sairaalahoitojen määrä päivystävältä
Aikaikkuna: 12 kuukautta käytettiin klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroja
Suunnittelemattomat sairaalahoidot ED:ltä saadaan korvaustiedoista
12 kuukautta käytettiin klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroja
Hoidon jatkuvuus Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä arvioituna
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuutta mitataan Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä. Bice-Boxerman Continuity of care (COC) -indeksi heijastaa suhteellista osuutta kaikista potilaan vuoden aikana käynneistä, jotka laskutetaan eri palveluntarjoajilta ja/tai toimistoilta. Indeksi vaihtelee välillä 0–1, jossa 0 osoittaa, että jokaisessa käynnissä oli eri palveluntarjoaja kuin kaikki muut käynnit, ja 1, että kaikki käynnit laskutti yksi palveluntarjoaja, mikä edustaa hoidon jatkuvuutta.
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä arvioituna
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuutta mitataan Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä. Bice-Boxerman Continuity of care (COC) -indeksi heijastaa suhteellista osuutta kaikista potilaan vuoden aikana käynneistä, jotka eri palveluntarjoajat ja/tai lääkärit laskuttavat. Indeksi vaihtelee välillä 0–1, jossa 0 osoittaa, että jokaisessa käynnissä oli eri palveluntarjoaja kuin kaikki muut käynnit, ja 1, että kaikki käynnit laskutti yksi palveluntarjoaja, mikä edustaa hoidon jatkuvuutta.
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuutta mitataan Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä. Bice-Boxerman Continuity of care (COC) -indeksi heijastaa suhteellista osuutta kaikista potilaan vuoden aikana käynneistä, jotka laskutetaan eri palveluntarjoajilta ja/tai toimistoilta. Indeksi vaihtelee välillä 0–1, jossa 0 osoittaa, että jokaisessa käynnissä oli eri palveluntarjoaja kuin kaikki muut käynnit, ja 1, että kaikki käynnit laskutti yksi palveluntarjoaja, mikä edustaa hoidon jatkuvuutta.
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä arvioituna
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuutta mitataan Bice-Boxerman Continuity of Care -indeksillä. Bice-Boxerman Continuity of care (COC) -indeksi heijastaa suhteellista osuutta kaikista potilaan vuoden aikana käynneistä, jotka eri palveluntarjoajat ja/tai lääkärit laskuttavat. Indeksi vaihtelee välillä 0–1, jossa 0 osoittaa, että jokaisessa käynnissä oli eri palveluntarjoaja kuin kaikki muut käynnit, ja 1, että kaikki käynnit laskutti yksi palveluntarjoaja, mikä edustaa hoidon jatkuvuutta.
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna. Breslau Usual Provider of Care -indeksi on myös hoidon jatkuvuuden indikaattori, joka vaihtelee välillä 0–1, jossa 1 edustaa hoidon jatkuvuutta.
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna. Breslau Usual Provider of Care -indeksi on myös hoidon jatkuvuuden indikaattori, joka vaihtelee välillä 0–1, jossa 1 edustaa hoidon jatkuvuutta.
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna. Breslau Usual Provider of Care -indeksi on myös hoidon jatkuvuuden indikaattori, joka vaihtelee välillä 0–1, jossa 1 edustaa hoidon jatkuvuutta.
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus Breslaun tavanomaisen hoidon tarjoajan toimenpiteen arvioituna. Breslau Usual Provider of Care -indeksi on myös hoidon jatkuvuuden indikaattori, joka vaihtelee välillä 0–1, jossa 1 edustaa hoidon jatkuvuutta.
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna.
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna.
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna.
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Hoidon jatkuvuus seurantakäynnillä käynnin perusteella arvioituna.
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näyttö hallitusta taudista, kuten National Quality Forum (NQF 0059) osoittaa: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %)
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0059) osoittamat todisteet kontrolloidusta sairaudesta: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %), mikä on prosenttiosuus 18–75-vuotiaista diabeetikoista, joilla oli hemoglobiini A1c > 9,0 % mittausjakson aikana
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Näyttö hallitusta taudista, kuten National Quality Forum (NQF 0059) osoittaa: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %)
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0059) osoittamat todisteet kontrolloidusta sairaudesta: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %), mikä on prosenttiosuus 18–75-vuotiaista diabeetikoista, joilla oli hemoglobiini A1c > 9,0 % mittausjakson aikana
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Näyttö hallitusta taudista, kuten National Quality Forum (NQF 0059) osoittaa: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0059) osoittamat todisteet kontrolloidusta sairaudesta: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %), mikä on prosenttiosuus 18–75-vuotiaista diabeetikoista, joilla oli hemoglobiini A1c > 9,0 % mittausjakson aikana
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Näyttö hallitusta taudista, kuten National Quality Forum (NQF 0059) osoittaa: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0059) osoittamat todisteet kontrolloidusta sairaudesta: Diabetes: Hemoglobiini A1c (HbA1c) Huono kontrolli (> 9 %), mikä on prosenttiosuus 18–75-vuotiaista diabeetikoista, joilla oli hemoglobiini A1c > 9,0 % mittausjakson aikana
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0018) osoittama näyttö hallitusta taudista: Korkean verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Näyttö hallitusta sairaudesta National Quality Forumin (NQF 0018) osoittamalla tavalla: Korkean verenpaineen hallinta, joka on 18–85-vuotiaiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu verenpainetauti ja riittävä hallinta (< 140/90 mmHg)
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0018) osoittama näyttö hallitusta taudista: Korkean verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Näyttö hallitusta sairaudesta National Quality Forumin (NQF 0018) osoittamalla tavalla: Korkean verenpaineen hallinta, joka on 18–85-vuotiaiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu verenpainetauti ja riittävä hallinta (< 140/90 mmHg)
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0018) osoittama näyttö hallitusta taudista: Korkean verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Näyttö hallitusta sairaudesta National Quality Forumin (NQF 0018) osoittamalla tavalla: Korkean verenpaineen hallinta, joka on 18–85-vuotiaiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu verenpainetauti ja riittävä hallinta (< 140/90 mmHg)
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Kansallisen laatufoorumin (NQF 0018) osoittama näyttö hallitusta taudista: Korkean verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Näyttö hallitusta sairaudesta National Quality Forumin (NQF 0018) osoittamalla tavalla: Korkean verenpaineen hallinta, joka on 18–85-vuotiaiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on diagnosoitu verenpainetauti ja riittävä hallinta (< 140/90 mmHg)
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Päivät kotona
Aikaikkuna: 30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Päiviä kuukaudessa ei sairaalassa tai laitoksessa
30 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Päivät kotona
Aikaikkuna: 60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Päiviä kuukaudessa ei sairaalassa tai laitoksessa
60 päivän kuluttua altistumisesta jollekin käytetyn klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaroista
Päivät kotona
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Päiviä kuukaudessa ei sairaalassa tai laitoksessa
6 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Päivät kotona
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Päiviä kuukaudessa ei sairaalassa tai laitoksessa
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Potilaskokemukset, jotka perustuvat potilastyytyväisyyskyselyyn (PSQ-18)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Potilaskokemukset perustuvat potilastyytyväisyyskyselyyn (PSQ-18), joka on 5-asteinen kyselylomake, joka sisältää kysymyksiä potilastyytyväisyydestä, viestinnän laadusta palveluntarjoajien kanssa ja hoidon saatavuudesta/mukavuudesta.
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Helppokäyttöisyys ja telelääketieteen saatavuus Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) -pohjaisena
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle
Etälääketieteessä käyneille henkilöille kysymme validoituun Telehealth Usability Questionnaire (TUQ) -kyselyyn perustuvia kysymyksiä, mukaan lukien telelääketieteen palvelun käytön helppous ja saatavuus, vuorovaikutuksen laatu palveluntarjoajan kanssa ja tyytyväisyys.
12 kuukauden kuluttua altistumisesta jollekin käytetylle klinikkatason telelääketieteen vertailuhaaralle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Weill Medical College of Cornell University

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica Ancker, MPH, PhD, Vanderbilt University Medical Center
  • Päätutkija: Rainu Kaushal, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-12023014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa