Srovnávací efektivita telemedicíny v primární péči
21. června 2023 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University
Hodnocení komparativní účinnosti telemedicíny v primární péči: Poučení z pandemie COVID-19
S využitím přirozeného experimentálního přístupu vyšetřovatelé prozkoumají rychle se měnící telemedicínu a osobní modely péče během krize COVID-19 a po ní, aby určili, zda by se určití pacienti mohli bezpečně rozhodnout pokračovat v telemedicíně nebo péči doplněné telemedicínou, než se vrátit do - péče o člověka.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Během pandemie COVID-19 se telemedicína rychle objevila jako primární metoda poskytování ambulantní péče v mnoha regionech s přístřešky a zásadami sociálního distancování.
Je zásadní pochopit dopad tohoto rychlého a rozšířeného přechodu od osobních návštěv k návštěvám na dálku na rozdíly v přístupu k primární péči, zejména u chronických onemocnění, kde je zásadní neustálá komunikace mezi poskytovateli a pacienty.
Tyto nově vyvinuté nebo rozšířené programy telemedicíny se rovněž značně liší, což vyvolává důležité otázky o vlivu těchto rozdílů na přijímání telemedicíny mezi různými populacemi pacientů a na výsledky zaměřené na pacienta.
S využitím přirozeného experimentálního přístupu vyšetřovatelé prozkoumají rychle se měnící telemedicínu a osobní modely péče během krize COVID-19 a po ní, aby určili, zda by se určití pacienti mohli bezpečně rozhodnout pokračovat v telemedicíně nebo péči doplněné telemedicínou, než se vrátit do - péče o člověka.
Zastřešujícími cíli této studie je popsat rysy telemedicínských programů v primární péči během pandemie COVID-19 a využít přirozené experimentální metody k poskytnutí rigorózních důkazů o účincích těchto programů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
216000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jessica Ancker, MPH, PhD
- Telefonní číslo: 646-248-9281
- E-mail: jessica.s.ancker@vumc.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Samuel Carter, MPH
- E-mail: sac7036@med.cornell.edu
Studijní místa
-
-
New York
-
Gainesville, New York, Spojené státy, 32610
- University of Florida
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
New York, New York, Spojené státy, 10029
- Mount Sinai
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
- University of North Carolina
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie zahrnuje pacienty, kteří jsou přiřazeni klinikám primární péče v jednom ze čtyř zdravotnických systémů definovaných výše.
Do studie jsou zařazeni pacienti, kteří jsou starší 19 let a absolvovali dvě nebo více ambulantních návštěv v participující praxi během jednoho roku před pandemií COVID-19 a měli jedno nebo více z pěti chronických onemocnění (astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), městnavé srdeční selhání (CHF), diabetes, hypertenze), jak je definováno algoritmem Medicare Chronic Conditions Warehouse.
Pro analýzy nároků bude požadováno, aby byli pacienti průběžně zařazováni po celou dobu studie.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů, kteří jsou připisováni klinikám primární péče ve čtyřech zdravotnických systémech v CRN INSIGHT (Mount Sinai Health System a Weill Cornell Medicine), OneFlorida (University of Florida Health) a STAR (University of North Carolina Health).
- Pacienti absolvovali dvě nebo více ambulantních návštěv v zúčastněné praxi během jednoho roku před pandemií COVID-19,
- Pacienti měli jedno nebo více z pěti chronických onemocnění (astma, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), městnavé srdeční selhání (CHF), diabetes, hypertenze), jak je definováno algoritmem Medicare Chronic Conditions Warehouse
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří byli testováni na COVID-pozitivní
- Pacienti z ordinací hospice a paliativní péče
- Pacienti z praxe osteopatické medicíny
- Pacienti z dětských ordinací
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jen synchronní telemedicína
|
Expozice telemedicíny bude definována na základě podílu všech návštěv na dané klinice, které jsou uskutečněny prostřednictvím telemedicíny v každém měsíci.
|
|
Osobní péče doplněná telemedicínou
|
Expozice telemedicíny bude definována na základě podílu všech návštěv na dané klinice, které jsou uskutečněny prostřednictvím telemedicíny v každém měsíci.
|
|
Osobní péče sama
|
Expozice telemedicíny bude definována na základě podílu všech návštěv na dané klinice, které jsou uskutečněny prostřednictvím telemedicíny v každém měsíci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet odvratitelných přijetí na pohotovostní oddělení (ED).
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Vstupy na pohotovostní oddělení (ED), kterým se lze vyhnout, budou získány z údajů o škodách
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet odvratitelných přijetí na pohotovostní oddělení (ED).
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Vstupy na pohotovostní oddělení (ED), kterým se lze vyhnout, budou získány z údajů o škodách
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet odvratitelných přijetí na pohotovostní oddělení (ED).
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Vstupy na pohotovostní oddělení (ED), kterým se lze vyhnout, budou získány z údajů o škodách
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet odvratitelných přijetí na pohotovostní oddělení (ED).
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Vstupy na pohotovostní oddělení (ED), kterým se lze vyhnout, budou získány z údajů o škodách
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet neplánovaných přijetí do nemocnice z ED
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Neplánované hospitalizace z ED budou získány z údajů o škodách
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet neplánovaných přijetí do nemocnice z ED
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Neplánované hospitalizace z ED budou získány z údajů o škodách
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet neplánovaných přijetí do nemocnice z ED
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Neplánované hospitalizace z ED budou získány z údajů o škodách
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Počet neplánovaných přijetí do nemocnice z ED
Časové okno: 12 měsíců používaná srovnávací ramena telemedicíny na klinické úrovni
|
Neplánované hospitalizace z ED budou získány z údajů o škodách
|
12 měsíců používaná srovnávací ramena telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče bude měřena pomocí Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče.
Bice-Boxermanův index kontinuity péče (COC) odráží relativní podíl všech návštěv pacienta během roku, které jsou účtovány různými poskytovateli a/nebo ordinacemi.
Index se pohybuje od 0 do 1, kde 0 znamená, že každá návštěva zahrnovala jiného poskytovatele než všechny ostatní návštěvy, a 1, že všechny návštěvy byly účtovány jedním poskytovatelem, což představuje kontinuitu péče.
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče bude měřena pomocí Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče.
Bice-Boxermanův index kontinuity péče (COC) odráží relativní podíl všech návštěv pacienta během roku, které jsou účtovány různými poskytovateli a/nebo ordinacemi.
Index se pohybuje od 0 do 1, kde 0 znamená, že každá návštěva zahrnovala jiného poskytovatele než všechny ostatní návštěvy, a 1, že všechny návštěvy byly účtovány jedním poskytovatelem, což představuje kontinuitu péče.
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče bude měřena pomocí Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče.
Bice-Boxermanův index kontinuity péče (COC) odráží relativní podíl všech návštěv pacienta během roku, které jsou účtovány různými poskytovateli a/nebo ordinacemi.
Index se pohybuje od 0 do 1, kde 0 znamená, že každá návštěva zahrnovala jiného poskytovatele než všechny ostatní návštěvy, a 1, že všechny návštěvy byly účtovány jedním poskytovatelem, což představuje kontinuitu péče.
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče bude měřena pomocí Bice-Boxermanova indexu kontinuity péče.
Bice-Boxermanův index kontinuity péče (COC) odráží relativní podíl všech návštěv pacienta během roku, které jsou účtovány různými poskytovateli a/nebo ordinacemi.
Index se pohybuje od 0 do 1, kde 0 znamená, že každá návštěva zahrnovala jiného poskytovatele než všechny ostatní návštěvy, a 1, že všechny návštěvy byly účtovány jedním poskytovatelem, což představuje kontinuitu péče.
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau.
Breslauský index obvyklého poskytovatele péče je také ukazatelem kontinuity péče v rozsahu od 0 do 1, kde 1 představuje kontinuitu péče.
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau.
Breslauský index obvyklého poskytovatele péče je také ukazatelem kontinuity péče v rozsahu od 0 do 1, kde 1 představuje kontinuitu péče.
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau.
Breslauský index obvyklého poskytovatele péče je také ukazatelem kontinuity péče v rozsahu od 0 do 1, kde 1 představuje kontinuitu péče.
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče podle hodnocení obvyklého poskytovatele péče v Breslau.
Breslauský index obvyklého poskytovatele péče je také ukazatelem kontinuity péče v rozsahu od 0 do 1, kde 1 představuje kontinuitu péče.
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku.
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku.
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku.
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Kontinuita péče hodnocená docházkou na kontrolní schůzku.
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %)
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkazy o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno podle údajů Národního fóra kvality (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %), což je procento pacientů ve věku 18–75 let s diabetem, kteří měli hemoglobin A1c > 9,0 % během doby měření
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %)
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkazy o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno podle údajů Národního fóra kvality (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %), což je procento pacientů ve věku 18–75 let s diabetem, kteří měli hemoglobin A1c > 9,0 % během doby měření
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %)
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkazy o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno podle údajů Národního fóra kvality (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %), což je procento pacientů ve věku 18–75 let s diabetem, kteří měli hemoglobin A1c > 9,0 % během doby měření
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %)
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkazy o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno podle údajů Národního fóra kvality (NQF 0059): Diabetes: Hemoglobin A1c (HbA1c) Špatná kontrola (>9 %), což je procento pacientů ve věku 18–75 let s diabetem, kteří měli hemoglobin A1c > 9,0 % během doby měření
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum kvality (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku, což je procento pacientů ve věku 18 - 85 let s diagnózou hypertenze a adekvátní kontrolou (< 140/90 mmHg)
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum kvality (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku, což je procento pacientů ve věku 18 - 85 let s diagnózou hypertenze a adekvátní kontrolou (< 140/90 mmHg)
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum kvality (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku, což je procento pacientů ve věku 18 - 85 let s diagnózou hypertenze a adekvátní kontrolou (< 140/90 mmHg)
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum pro kvalitu (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Důkaz o kontrolovaném onemocnění, jak je uvedeno, jak uvádí Národní fórum kvality (NQF 0018): Kontrola vysokého krevního tlaku, což je procento pacientů ve věku 18 - 85 let s diagnózou hypertenze a adekvátní kontrolou (< 140/90 mmHg)
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Dny doma
Časové okno: 30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Dny v měsíci mimo nemocnici nebo ústavní zařízení
|
30 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Dny doma
Časové okno: 60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Dny v měsíci mimo nemocnici nebo ústavní zařízení
|
60 dní po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Dny doma
Časové okno: 6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Dny v měsíci mimo nemocnici nebo ústavní zařízení
|
6 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Dny doma
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Dny v měsíci mimo nemocnici nebo ústavní zařízení
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Zkušenosti pacientů založené na dotazníku spokojenosti pacientů (PSQ-18)
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Zkušenosti pacientů na základě dotazníku o spokojenosti pacientů (PSQ-18), což je 5-škálový dotazník obsahující otázky týkající se spokojenosti pacientů, kvality komunikace s poskytovateli a dostupnosti/pohodlnosti péče.
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
|
Snadné použití a přístup k telemedicíně na základě Telehealth Usability Questionnaire (TUQ)
Časové okno: 12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Jednotlivcům, kteří přistoupili k návštěvě telemedicíny, položíme otázky na základě ověřeného dotazníku o použitelnosti telehealth (TUQ), včetně snadného použití a přístupu k telemedicínské službě, kvality interakce s poskytovatelem a spokojenosti.
|
12 měsíců po expozici jednomu ze srovnávacích ramen použité telemedicíny na klinické úrovni
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jessica Ancker, MPH, PhD, Vanderbilt University Medical Center
- Vrchní vyšetřovatel: Rainu Kaushal, MD, MPH, Weill Medical College of Cornell University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
28. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-12023014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .