- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04702308
Ikke-avbrytende varsler for å forbedre bruken av kliniske beslutningsregler
16. november 2023 oppdatert av: Keaton Morgan, University of Utah
Bruken av ikke-avbrytende varsler for å forbedre bruken av kliniske beslutningsregler i legevakten: En klynge randomisert kontrollert prøvelse
Denne studien er en forlengelse av et planlagt kvalitetsforbedringsprosjekt som tar sikte på å fremme standard for omsorg ved å øke bruken av evidensbaserte kliniske beslutningsregler blant akuttmedisinske leverandører i University of Utah Emergency Department.
Pasientspesifikk informasjon fra EPJ vil bli brukt til å anbefale bruk av relevante kliniske beslutningsregler til legevakt ved pleiepunktet.
Disse anbefalingene vil være i form av ikke-avbrytende varsler med ett-klikks tilgang til de foreslåtte beslutningsreglene gjennom MDCalc Connect EHR-tilleggsapplikasjonen.
Spesifikke mål med studien er å finne ut om 1) pasientspesifikke ikke-avbrytende varsler øker bruken av kliniske beslutningsregler blant akuttmedisinske leverandører og 2) en økning i bruken av kliniske beslutningsregler påvirker leverandørens bestillingsvaner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
- University of Utah
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Pasientinkluderingskriterier:
- 16 år eller eldre
- Kvalifiserende hovedklage*
Pasientekskluderingskriterier:
Ingen
- En fullstendig liste over de kvalifiserende hovedklagene er gitt i vedlegg A til den fullstendige forskningsprotokollen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonen vil inneholde to komponenter: 1) en ikke-avbrytende råd om beste praksis (BPA) i Epic Storyboard og 2) en standard foreslått kalkulatorfane i MDCalc Connect-appen.
Seks kliniske beslutningsregler vil bli inkludert: kanadisk CT-hoderegel, kanadisk C-ryggradsregel, HEART Score, PERC-regel, Wells' PE-kriterier og Wells' DVT-kriterier.
Forhåndsdefinerte kriterier basert på hovedklage, pasientalder og vitale funksjoner vil bli brukt for å avgjøre når en beslutningsregel kan være relevant i et pasientmøte.
Når en pasient oppfyller alle de forhåndsdefinerte kriteriene, vil intervensjonen utløses.
|
De
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil være vanlig omsorg.
Spesifikt vil ikke leverandører i kontrollgruppen motta varselet om kliniske beslutningsregeler eller standard foreslått kalkulatorfane i MDCalc Connect-appen.
Kontrollgruppeleverandørene vil ha tilgang til MDCalc Connect-appen i standardform og funksjonalitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total bruk av kliniske beslutningsregeler
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Sammensatt mål for totalt antall kliniske beslutningsregler brukt gjennom MDCalc Connect-appen.
|
Under intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av individuelle kliniske beslutningsregeler
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Antall bruk av individuelle kliniske beslutningsregler målt gjennom MDCalc Connect-appen.
|
Under intervensjonen
|
|
Computertomografi pulmonal angiografi studier
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Totalt antall bestilte datatomografiske lungeangiografistudier
|
Under intervensjonen
|
|
Studier av computertomografihode
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Det totale antallet datatomografihoder uten kontraststudier bestilt
|
Under intervensjonen
|
|
Computertomografi c-ryggradsstudier
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Det totale antallet datatomografiske c-ryggrad uten kontraststudier bestilt
|
Under intervensjonen
|
|
Ultralyd i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Det totale antallet beordrede ultralydstudier i nedre ekstremiteter
|
Under intervensjonen
|
|
d-dimer tester
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Totalt antall bestilte d-dimer blodprøver
|
Under intervensjonen
|
|
Delta troponin tester
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Totalt antall ganger to eller flere troponintester ble bestilt
|
Under intervensjonen
|
|
Beredskapsavdelingens returfrekvens.
Tidsramme: Inntil 30 dager etter inngrepet
|
30-dagers returbesøk (eller "bounceback") rate
|
Inntil 30 dager etter inngrepet
|
|
Opptaksprosent
Tidsramme: Under intervensjonen
|
Sykehusinnleggelsesrate
|
Under intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
18. november 2021
Studiet fullført (Faktiske)
4. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 00137874
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .