Nem megszakító riasztások a klinikai döntési szabályok használatának javítására
2023. november 16. frissítette: Keaton Morgan, University of Utah
Nem megszakító riasztások használata a klinikai döntési szabályok alkalmazásának javítására a sürgősségi osztályon: Cluster Randomized Controlled Trial
Ez a tanulmány egy tervezett minőségfejlesztési projekt kiterjesztése, amelynek célja az ellátás színvonalának előmozdítása azáltal, hogy fokozza a bizonyítékokon alapuló klinikai döntési szabályok alkalmazását a Utah Egyetem Sürgősségi Osztályának sürgősségi egészségügyi szolgáltatói körében.
Az EHR-ből származó betegspecifikus információk alapján a megfelelő klinikai döntési szabályok alkalmazását javasolják a sürgősségi egészségügyi szolgáltatóknak az ellátóhelyen.
Ezek az ajánlások megszakítás nélküli riasztások formájában jelennek meg, amelyek egy kattintással hozzáférhetnek a javasolt döntési szabályokhoz az MDCalc Connect EHR kiegészítő alkalmazáson keresztül.
A vizsgálat konkrét célja annak meghatározása, hogy 1) a betegspecifikus, megszakítás nélküli riasztások növelik-e a klinikai döntési szabályok alkalmazását a sürgősségi gyógyszerszolgáltatók körében, és 2) a klinikai döntési szabályok használatának növekedése befolyásolja-e a szolgáltatók rendelési szokásait.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
70
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
- University of Utah
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Betegfelvételi kritériumok:
- 16 éves vagy idősebb
- Minősítő vezető panasz*
Beteg kizárási kritériumok:
Egyik sem
- A minősített főpanaszok teljes listája a teljes kutatási jegyzőkönyv A. függelékében található.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
A beavatkozás két összetevőből áll: 1) egy non-interruptive best practice tanácsadó (BPA) az Epic Storyboardban és 2) egy alapértelmezett javasolt számológép lap az MDCalc Connect alkalmazásban.
Hat klinikai döntési szabály kerül bele: kanadai CT-fejszabály, kanadai C-gerinc szabály, HEART Score, PERC-szabály, Wells PE-kritériumai és Wells-DVT-kritériumok.
A fő panaszon, a beteg életkorán és életjelenségein alapuló előre meghatározott kritériumok alapján határozzák meg, hogy a döntési szabály mikor lehet releváns a pácienssel való találkozás során.
Ha a beteg megfelel az összes előre meghatározott kritériumnak, akkor a beavatkozás elindul.
|
A
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport a szokásos ellátás lesz.
Pontosabban, a kontrollcsoportba tartozó szolgáltatók nem kapják meg a klinikai döntési szabályra vonatkozó figyelmeztetést vagy az alapértelmezett javasolt számológép lapot az MDCalc Connect alkalmazásban.
A vezérlőcsoport szolgáltatói hozzáférhetnek az MDCalc Connect alkalmazáshoz annak szabványos formában és funkcióiban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes klinikai döntési szabályhasználat
Időkeret: A beavatkozás során
|
Az MDCalc Connect alkalmazáson keresztül használt klinikai döntési szabályok összesített számának összetett mértéke.
|
A beavatkozás során
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egyéni klinikai döntési szabály használata
Időkeret: A beavatkozás során
|
Az egyéni klinikai döntési szabályok használatának száma az MDCalc Connect alkalmazáson keresztül mérve.
|
A beavatkozás során
|
|
Számítógépes tomográfia tüdőangiográfiás vizsgálatok
Időkeret: A beavatkozás során
|
Az elrendelt komputertomográfiás tüdőangiográfiás vizsgálatok teljes száma
|
A beavatkozás során
|
|
Számítógépes tomográfia fejvizsgálatok
Időkeret: A beavatkozás során
|
Az elrendelt komputertomográfiás fej teljes száma kontrasztvizsgálatok nélkül
|
A beavatkozás során
|
|
Számítógépes tomográfia c-gerinc vizsgálatok
Időkeret: A beavatkozás során
|
A c-gerinc komputertomográfia teljes száma kontrasztvizsgálatok nélkül
|
A beavatkozás során
|
|
Alsó végtagi ultrahang
Időkeret: A beavatkozás során
|
Az elrendelt alsó végtagi ultrahangos vizsgálatok teljes száma
|
A beavatkozás során
|
|
d-dimer tesztek
Időkeret: A beavatkozás során
|
Az elrendelt d-dimer vérvizsgálatok teljes száma
|
A beavatkozás során
|
|
Delta troponin tesztek
Időkeret: A beavatkozás során
|
A két vagy több troponin teszt elrendelésének teljes száma
|
A beavatkozás során
|
|
A sürgősségi osztály visszafordulási aránya.
Időkeret: Legfeljebb 30 nappal a beavatkozás után
|
30 napos sürgősségi osztály visszatérési (vagy "visszapattanási") aránya
|
Legfeljebb 30 nappal a beavatkozás után
|
|
Felvételi arány
Időkeret: A beavatkozás során
|
Kórházi felvételi arány
|
A beavatkozás során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. február 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. november 18.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. november 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 6.
Első közzététel (Tényleges)
2021. január 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2023. november 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 16.
Utolsó ellenőrzés
2023. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 00137874
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Mellkasi fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína